王金娥
- 作品数：17 被引量：7H指数：2
- 供职机构：中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省青年科技基金江苏省科技厅基金更多>>
- 相关领域：理学自动化与计算机技术医药卫生农业科学更多>>
- 卟啉基金属-有机骨架纳米球及其制备方法与应用
- 本发明公开了一种卟啉基金属‑有机骨架纳米球及其制备方法与应用。所述制备方法包括：使包含中‑四(4‑羧基苯基)卟吩和/或金属卟吩、金属离子、促进剂、有机溶剂和水的混合反应体系于50～130℃反应1～5h，获得二维金属‑有机...
- 裴仁军赵岳五王金娥
- 一种基于壳聚糖纳米粒子的CTC捕获与纯化基底及其制备方法
- 本发明公开了一种基于壳聚糖纳米粒子的CTC(循环肿瘤细胞)捕获与纯化基底、其制法与应用。本发明选择细胞相容性良好的壳聚糖构筑三维纳米结构“软”基底，引入抗粘附分子，例如聚乙二醇(PEG)分子降低细胞在界面上的非特异粘附，...
- 裴仁军孙娜王金娥
- 文献传递
- 一种基于壳聚糖纳米粒子的CTC捕获与纯化基底及其制备方法
- 本发明公开了一种基于壳聚糖纳米粒子的CTC(循环肿瘤细胞)捕获与纯化基底、其制法与应用。本发明选择细胞相容性良好的壳聚糖构筑三维纳米结构“软”基底，引入抗粘附分子，例如聚乙二醇(PEG)分子降低细胞在界面上的非特异粘附，...
- 裴仁军孙娜王金娥
- 文献传递
- 基于G-四链体的免标记荧光探针和分子逻辑门
- 基于设计包含G-四链体的发卡结构和采用DNA toehold调节的链置换,我们发展了一种利用G-四链体探针作为免标记荧光信号输出的模块化的DNA分子逻辑门和回路的构建策略。在一个基本DNA发卡结构模型上构建了全套基本逻辑...
- 郭亚辉许丽君陈星王金娥裴仁军
- 文献传递
- 基于核酶开关的哺乳细胞内硫胺素焦磷酸荧光生物传感器的建立被引量：2
- 2017年
- 硫胺素焦磷酸(Thiamine pyrophosphate,TPP)是维生素B1在细胞内的主要活性形式,也是糖、脂肪酸和氨基酸氧化代谢中重要的辅助因子。在细胞内,利用TPP适配体与天然核酶组装成的人工核酶开关调节靶基因表达,目前仅局限于原核、真菌或植物细胞。本实验将原核生物中筛选的"Switch-on"与"Switchoff"的两种类型的TPP核酶开关,运用重叠延伸PCR的方法构建于增强绿色荧光蛋白(EGFP)报告基因的3'非翻译区(UTR),转染人胚肾上皮细胞(HEK293),通过荧光显微镜和流式细胞仪分析,观察了不同浓度TPP对EGFP表达能力的调控。结果表明,构建的两种"Switch-on"和一种"Switch-off"核酶开关均表现出明显的TPP浓度依赖性,且具有良好的特异性,在150μmol/L TPP时分别将EGFP的荧光强度提高3.1倍、1.9倍和降低2.3倍。这种构建通过TPP与核酶开关中其适配体的特异性作用直接将TPP浓度的变化转化为报告基因表达的改变,利于通过荧光检测方法实现对哺乳活细胞内代谢物或因子的无标记、无损伤、可视、高效的检测。
- 张媛媛程慧孙艳王金娥吴正岩裴仁军
- 关键词：基因表达调控哺乳细胞
- 铁系金属有机骨架的合成及克服细胞乏氧环境的光动力学治疗研究
- 金属-有机骨架结构(MOFs)作为比较经典的多孔材料具有良好的结晶性、结构可调性、大量的多孔性和高的比表面积，这些特点赋予了它在气体捕获、光催化裂解、传感器、生物成像和光动力学治疗等多个方面应用。[1]我们通过自下向上的...
- 赵岳五王金娥裴仁军
- 关键词：金属-有机骨架卟啉光动力学治疗
- 黄曲霉毒素B1的核酸适配体及其应用
- 本发明揭示了一种黄曲霉毒素B1的核酸适配体及其应用。所述核酸适配体包含SEQ ID No.3所示的核苷酸序列。所述核酸适配体可以通过SELEX法筛选获得。本发明提供的黄曲霉毒素B1的核酸适配体能够高效特异地结合黄曲霉毒素...
- 李文静裴一安王金娥
- 噻虫嗪适配体及其应用
- 本发明公开了一种噻虫嗪适配体及其应用。所述噻虫嗪适配体具有SEQ ID No.1所示的序列。本发明利用SELEX方法筛选出烟碱类杀虫剂噻虫嗪的适配体序列，并利用所述噻虫嗪适配体与噻虫嗪结合前后的结构变化设计了噻虫嗪残留检...
- 裴仁军罗钰王金娥
- 文献传递
- 黄曲霉毒素B1的核酸适配体及其应用
- 本发明揭示了一种黄曲霉毒素B1的核酸适配体及其应用。所述核酸适配体包含SEQ ID No.3所示的核苷酸序列。所述核酸适配体可以通过SELEX法筛选获得。本发明提供的黄曲霉毒素B1的核酸适配体能够高效特异地结合黄曲霉毒素...
- 李文静裴一安王金娥
- 噻虫嗪适配体及其应用
- 本发明公开了一种噻虫嗪适配体及其应用。所述噻虫嗪适配体具有SEQ ID No.1所示的序列。本发明利用SELEX方法筛选出烟碱类杀虫剂噻虫嗪的适配体序列，并利用所述噻虫嗪适配体与噻虫嗪结合前后的结构变化设计了噻虫嗪残留检...
- 裴仁军罗钰王金娥
