2025年1月27日
星期一
|
欢迎来到佛山市图书馆•公共文化服务平台
登录
|
注册
|
进入后台
[
APP下载]
[
APP下载]
扫一扫,既下载
全民阅读
职业技能
专家智库
参考咨询
您的位置:
专家智库
>
>
李闯
作品数:
3
被引量:0
H指数:0
供职机构:
山东理工大学
更多>>
相关领域:
医药卫生
理学
更多>>
合作作者
孔爽
山东理工大学
周欣
山东理工大学
胡晓明
山东理工大学
盛桂华
山东理工大学
朱海亮
山东理工大学
作品列表
供职机构
相关作者
所获基金
研究领域
题名
作者
机构
关键词
文摘
任意字段
作者
题名
机构
关键词
文摘
任意字段
在结果中检索
文献类型
2篇
专利
1篇
学位论文
领域
1篇
医药卫生
1篇
理学
主题
2篇
双核
2篇
双核结构
2篇
双氯芬酸
2篇
铜配合物
2篇
配合物
2篇
脲酶
2篇
脲酶活性
2篇
脲酶抑制剂
2篇
酶活性
2篇
核结构
1篇
蛋白
1篇
蛋白水解
1篇
多靶点
1篇
多靶点药物
1篇
药物
1篇
药物设计
1篇
嵌合
1篇
嵌合体
1篇
肿瘤
1篇
肿瘤活性
机构
3篇
山东理工大学
作者
3篇
李闯
2篇
朱海亮
2篇
盛桂华
2篇
胡晓明
2篇
周欣
2篇
孔爽
年份
1篇
2023
1篇
2017
1篇
2015
共
3
条 记 录,以下是 1-3
全选
清除
导出
排序方式:
相关度排序
被引量排序
时效排序
具有抑制脲酶活性的双氯芬酸铜配合物及其制备方法
本发明涉及三种具有抑制脲酶活性的双氯芬酸铜配合物及其制备方法,属于配合物合成及药物化学技术领域。本发明提供的三种配合物均以铜离子为中心离子:配合物1以双氯芬酸和1,3-丙二胺为配体,是一个双核结构;配合物2以双氯芬酸和咪...
朱海亮
盛桂华
丁霜霜
胡晓明
孔爽
周欣
李闯
具有抑制脲酶活性的双氯芬酸铜配合物及其制备方法
本发明涉及三种具有抑制脲酶活性的双氯芬酸铜配合物及其制备方法,属于配合物合成及药物化学技术领域。本发明提供的三种配合物均以铜离子为中心离子:配合物1以双氯芬酸和1,3‑丙二胺为配体,是一个双核结构;配合物2以双氯芬酸和咪...
朱海亮
盛桂华
丁霜霜
胡晓明
孔爽
周欣
李闯
文献传递
基于多靶点药物PROTAC的设计、合成及其抗肿瘤活性研究
癌症已成为严重危害我国人民健康的重大疾病之一。近年来,靶向抗肿瘤药物作为治疗癌症的有效手段,成为当前国内外创新药物研发热点。但由于靶向药物专注于优化药物结合亲和力,且作用机制为“占位驱动”,导致可成药靶点较少,并存在半衰...
李闯
关键词:
药物设计
抗肿瘤活性
全选
清除
导出
共1页
<
1
>
聚类工具
0
执行
隐藏
清空
用户登录
用户反馈
标题:
*标题长度不超过50
邮箱:
*
反馈意见:
反馈意见字数长度不超过255
验证码:
看不清楚?点击换一张