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徐化成

作品数：3 被引量：0H指数：0
供职机构：重庆大学更多>>
相关领域：化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 1篇化学工程

主题

  • 2篇三氟
  • 2篇三氟化硼
  • 2篇环化
  • 2篇氟化
  • 1篇亚胺
  • 1篇衍生物
  • 1篇乙醚
  • 1篇杂环
  • 1篇杂环化合物
  • 1篇三氟化硼乙醚
  • 1篇酮类
  • 1篇全合成
  • 1篇唑酮
  • 1篇化合物
  • 1篇恶唑
  • 1篇N-取代
  • 1篇成环反应

机构

  • 3篇重庆大学

作者

  • 3篇徐化成
  • 2篇周兴华
  • 2篇曹蓓
  • 2篇邹成
  • 1篇徐标

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2016
  • 1篇2015
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
N-取代恶唑酮类聚合衍生物的制备方法
本发明涉及N-取代恶唑酮类聚合衍生物的制备方法，以易得试剂三氟化硼乙醚作为催化剂，在温和的反应条件下影响N-取代恶唑酮分子间的二聚、级联二聚/环化。本发明中的方法对反应体系中的水不敏感，能够在有水的条件下发生同样的反应并...
邹成周兴华曹蓓徐化成P·K·阿加瓦尔C·K·I·那迦贺耘
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天然产物Neoansamycins的全合成探索及新型亚胺源的发现和应用
本论文的研究工作主要分为两部分:(1)安莎霉素家族天然抗菌产物5,10-seco-neoansamycin A及neoansamycin A的全合成研究;(2)稳定亚胺源的发现及其在不对称Mannich反应中的应用。(1...
徐化成
关键词：全合成
恶唑酮类杂环化合物的制备方法
本发明涉及N-取代恶唑酮类聚合衍生物的制备方法，以易得试剂三氟化硼乙醚作为催化剂，在温和的反应条件下影响N-取代恶唑酮分子间的二聚、级联二聚/环化、末端丁烯成环、二次成环反应。本发明中的方法对反应体系中的水不敏感，能够在...
曹蓓邹成周兴华徐化成徐标P·K·阿加瓦尔C·K·I·那迦贺耘
文献传递
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