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耐水耐热型水性聚氨酯的制备及性能研究被引量：2: 2016年; 以异佛尔酮二异氰酸酯为硬段,聚四氢呋喃醚二醇及蓖麻油(C.O)作为软段,用丙酮法制得一系列水性蓖麻油基聚氨酯乳液(CWPU-1、CWPU-2、CWPU-3、CWPU-4、CWPU-5、CWPU-6,数字表示蓖麻油添加量占总体质量的百分比)。并采用红外光谱、热失重(TG)、X射线(XRD)及原子力显微镜(AFM)分析研究了聚合体系的结构及性能。结果表明:当C.O用量为3%时,胶膜水接触角由未改性的65.5°增加至98.4°,吸水率由未改性的9.0%降低到3.2%,耐水性得到明显改善,胶膜拉伸强度达到12.48MPa;XRD、AFM及TG测试表明:胶膜的结晶度增加,结晶形式发生了微小程度的转变,聚合物存在不均匀的多相结构。TG测试表明,改性后胶膜耐热性得到明显提高。; 强涛涛李小宁唐华任龙芳; 关键词：蓖麻油水性聚氨酯耐水性

含氟水性聚氨酯的制备及性能研究被引量：10: 2016年; 为提高水性聚氨酯薄膜的耐水性能,以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)和聚四氢呋喃(Mn=2 000)为主要原料,含氟二元醇Rf(OH)2为改性剂,二羟甲基丙酸(DMPA)为亲水单体,合成含氟水性聚氨酯。探讨了改性剂Rf(OH)_2用量对聚氨酯乳液及涂膜性能的影响。并采用红外光谱(FT-IR),差示扫描量热(DSC),X射线(XRD)及原子力显微镜(AFM)分析研究了聚合体系的结构及性能。结果表明,随着Rf(OH)_2用量增加,胶膜水接触角由80.72°增加至99.35°,吸水率降低了6.6%,耐水性得到明显改善;乳液粒径先增加后减小,当Rf(OH)_2用量为3%时,乳液粒径最大,达到147nm。XRD、AFM及DSC测试表明,胶膜的结晶度增加,结晶形式发生了微小程度的转变;聚合物存在不均匀的多相结构;改性后胶膜耐热性得以提高。; 强涛涛唐华任龙芳; 关键词：有机氟改性水性聚氨酯耐水性

含氟蓖麻油基水性聚氨酯的制备及性能被引量：2: 2016年; 以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚四氢呋喃(PTMG,Mn=2 000)等为主要原料,以蓖麻油(C.O)及含氟二元醇(Rf(OH)_2,Mn=387)为改性剂,采用丙酮法制得了含氟蓖麻油基水性聚氨酯乳液(CFWPU).通过正交试验设计考察了C.O、Rf(OH)_2用量及加入方式对水性聚氨酯乳液以及胶膜性能的影响,并采用红外光谱(FT-IR),X射线(XRD)及原子力显微镜(AFM)等分析研究了聚合体系的结构及性能.结果表明:采取C.O先加入、Rf(OH)_2后加入的方式,当C.O用量为5%(以IPDI和多元醇总质量计)、Rf(OH)_2用量为4%时,所得CFWPU乳液和胶膜综合性能较好,其胶膜吸水率降至1.8%,胶膜拉伸强度达到23.91MPa;XRD测试表明CFWPU胶膜的结晶度增加,结晶形式发生了微小程度的转变;AFM测试表明CFWPU存在不均匀的多相结构,改性后微相分离程度减小.; 强涛涛唐华李洋; 关键词：蓖麻油有机氟水性聚氨酯

含羧基蓖麻油改性水性聚氨酯的制备方法: 本发明涉及含羧基蓖麻油改性水性聚氨酯的制备方法。由于蓖麻油各方面的影响，直接应用蓖麻油制备的水性聚氨酯效果不太理想。本发明将邻苯二甲酸酐溶于有机溶剂，滴加到蓖麻油中酯化，抽真空除去有机溶剂，干燥后得含羧基的蓖麻油；将二异...; 强涛涛唐华; 文献传递

含硅、氟水性聚氨酯的改性方法研究进展被引量：7: 2016年; 水性聚氨酯(WPU)作为一种新型绿色高分子材料,因涂膜存在耐热性、耐水性、耐溶剂性均不佳等缺点,限制了其进一步应用。详细分析了共混改性法与共聚改性法的特点,综述了有机硅、有机氟改性WPU的国内外研究进展,并指出了WPU改性技术和材料的未来研究方向。; 唐华强涛涛; 关键词：水性聚氨酯改性有机氟有机硅

磺酸/羧酸型高固含量水性聚氨酯的制备及其性能被引量：6: 2016年; 以二羟甲基丙酸（DMPA）、A95氨基磺酸钠（固含量50%）为扩链剂,将羧基和磺酸基团同时引入到聚氨酯分子中,合成了一系列磺酸/羧酸型高固含量水性聚氨酯（ZW1~ZW4）,研究了磺酸基用量对水性聚氨酯性能的影响。利用傅里叶变换光谱仪、X射线衍射仪对合成的水性聚氨酯进行检测,结果表明反应按照预期路线进行。乳液性能测定结果表明,随着磺酸基用量的增加,乳液固含量增大,粒径减小且分布变宽,Zeta电位由-44.5 m V降低到-62.7 m V,但耐酸稳定性有所下降。胶膜性能测定结果表明,随着磺酸基的增加,胶膜的断裂伸长率由2 100%增加到2 800%,抗张强度从28 MPa下降到14 MPa,结晶度增大。此外,耐热性和耐水性都有所下降。; 强涛涛李小宁唐华张哲任龙芳; 关键词：磺酸基亲水扩链剂水性聚氨酯高固含量

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唐华