陈琼
- 作品数：6 被引量：17H指数：3
- 供职机构：中山大学附属中山医院更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广东省中山市医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 兔抗胸腺细胞球蛋白联合环孢素对重型再生障碍性贫血患者VEGF、IL-17及IL-6表达的影响被引量：4
- 2020年
- 目的:探讨兔抗胸腺细胞球蛋白联合环孢素对重型再生障碍性贫血患者疗效及血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、白细胞介素(IL)-17及IL-6表达的影响。方法:选取2015年1月-2020年5月本院收治的60例重型再生障碍性贫血患者的临床资料进行回顾性分析。根据治疗方法将患者分为对照组(n=30)和研究组(n=30)。对照组进行环孢素治疗,观察组在对照组基础上联合兔抗胸腺细胞球蛋白治疗。比较两组临床疗效、VEGF、IL-17、IL-6水平、血象指标水平和不良反应。结果:研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组血清IL-17与IL-6水均低于对照组,而VEGF水平高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血红蛋白(Hb)、血小板计数(BPC)及白细胞计数(WBC)水平均高于治疗前,且研究组均高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:兔抗胸腺细胞球蛋白联合环孢素治疗重型再生障碍性贫血患者的效果显著,可明显改善VEGF、IL-17、IL-6水平和血象指标,且安全性较高,值得应用。
- 林春燕陈琼吴挺柏李丽羽黄春辉
- 关键词：环孢素重型再生障碍性贫血
- 葡萄糖激酶基因3个标签单核苷酸多态性位点与2型糖尿病的相关性研究被引量：1
- 2016年
- 目的 探讨葡萄糖激酶（GCK）基因3个标签单核苷酸多态性（tagSNPs）位点rs2971672、rs2268573、rs2300587与2型糖尿病的关系。方法 选取2013年8月至2014年12月在中山大学附属中山医院住院的中国南方汉族2型糖尿病患者499例（2型糖尿病组）,同时选择同期在该院康体保健中心体检的汉族健康人499例作为对照组,对GCK基因的3个tagSNPs位点采用改良多重高温连接酶检测反应技术（iMLDR）进行基因分型,应用Hardy-Weinberg平衡规律检测标本代表性,采用χ2检验、Logistic回归分析比较2型糖尿病组和对照组基因型和等位基因频率的差异,并在加性、显性和隐性3种遗传模型下对各SNP位点进行相关性分析。应用Haploview软件构建GCK基因3个tagSNPs位点的单体型,分析是否存在连锁不平衡（LD）及不同的GCK单体型与2型糖尿病易感性的关系。结果 rs2268573、rs2300587的基因型（χ2=3.361、2.076,均P〉0.05）和等位基因频率（χ2=0.222、1.980,均P〉0.05）在2型糖尿病组和对照组之间差异均无统计学意义。rs2971672的基因型（χ2=6.896,P〈0.01）和等位基因分布（χ2=4.708,P〈0.05）在2型糖尿病组和对照组之间差异有统计学意义。在显性遗传模式下以及在加性遗传模式下,rs2971672的基因型分布在2型糖尿病组和对照组之间的差异有统计学意义（显性遗传模式下OR=1.74,95%CI：1.17~2.57,P〈0.01;加性遗传模式下OR=1.51,95%CI：1.06~2.14,P〈0.05）。GCK基因3个位点中的rs2971672和rs2300587有一个LD域,其中TC、TA、CA3种主要单体型,单体型TA和CA均降低个体患2型糖尿病的风险,OR值分别为0.81（95%CI：0.66~1.00,P〈0.05）和0.78（95%CI：0.62~0.98,P〈0.05）。结论 在汉族人群中,GCK基因区域的rs2971672位点与糖尿病遗传易感性密切相关,而rs2268573、rs2300587位点与糖尿病遗传易感性无明确相关性。rs2971672和rs2300587的LD域单体型TA和CA均降低个体患2型糖尿病�
- 张秀明孙各琴罗楚君李晶晶韩慧陈琼
- 关键词：2型糖尿病基因葡萄糖激酶
- 葡萄糖激酶基因4个标签单核苷酸多态性位点与2型糖尿病的相关性研究被引量：1
- 2016年
- 目的探讨葡萄糖激酶(GCK)基因4个标签单核苷酸多态性(tagSNPs)位点rs12702070、rs2268569、rs2268573、rs1476891与2型糖尿病(T2D)的关系。方法选取中山大学附属中山医院住院的中国南方汉族T2D患者499例(T2D组),同时选择汉族健康人499例作为对照组,对GCK基因的4个tagSNPs位点进行基因分型并检测样本代表性。比较T2D组和对照组基因型和等位基因频率的差异,并在3种遗传模型下对各SNP位点进行相关性分析。构建GCK基因4个tagSNPs位点的单体型,分析是否存在连锁不平衡(LD)及不同的GCK单体型与T2D易感性的关系。结果 rs2268573、rs2268569、rs1476891的基因型和等位基因频率在T2D组和对照组之间差异均无统计学意义。rs12702070的基因型和等位基因分布在D2M组和对照组之间差异有统计学意义,且在显性遗传模式下以及在加性遗传模式下其基因型分布在两组之间差异有统计学意义。GCK基因4个位点中rs2268569、rs12702070和rs1476891有1个LD域,其中共存四种主要单体型,均与个体患T2D的风险无相关性。结论在汉族人群中,GCK基因区域的rs12702070位点与糖尿病遗传易感性密切相关,而rs2268573、rs2268569、rs1476891位点与糖尿病遗传易感性无明确相关性。rs2268569、rs12702070、rs1476891LD域四种主要单体型均与个体患T2D的风险无相关性。
- 孙各琴张秀明罗楚君李晶晶韩慧陈琼
- 关键词：2型糖尿病基因葡萄糖激酶
- B淋巴细胞CD19和CD20在孤独症谱系障碍诊断中的应用价值被引量：2
- 2017年
- 目的探讨B淋巴细胞CD19和CD20在孤独症谱系障碍(又称为自闭症)诊断中的应用价值。方法选取2010年1月至2012年5月中山大学孙逸仙纪念医院儿童神经专科确诊的自闭症患儿35例和幼儿园入学前健康体检儿童35例分别作为自闭症组和对照组,采用流式细胞仪检测分析两组CD19、CD20水平变化,并采用受试者工作特征曲线(ROC曲线)分析其对自闭症的诊断价值。结果自闭症组CD19、CD20水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。ROC曲线分析结果显示:CD19最佳临界值为16.55%时,曲线下面积、灵敏度和特异度分别为81.70%、88.90%和74.30%;CD20最佳临界值为14.35%时,曲线下面积、敏感度和特异度分别为68.90%、88.90%和48.60%。结论 B淋巴细胞CD19和CD20可以作为孤独症谱系障碍的辅助诊断指标。
- 韩登科黄永洪康颖韦婕陈琼徐胜男
- 关键词：B淋巴细胞CD19CD20自闭症
- 儿童急性淋巴细胞白血病化疗后骨髓抑制期重症感染的危险因素分析被引量：6
- 2021年
- 目的探讨儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)化疗后骨髓抑制期重症感染的危险因素。方法回顾性分析2017年1月~2020年1月中山大学附属中山医院收治的90例ALL初发儿童作为研究对象,并依据化疗后骨髓抑制期是否发生感染分为感染组(n=63)与非感染组(n=27),再根据化疗后骨髓抑制期是否发生重症感染分为重症感染组(n=24)和非重症感染组(n=39)。采用Logistics分析儿童ALL化疗后骨髓抑制期重症感染的危险因素。结果儿童ALL化疗后骨髓抑制期感染组的中性粒细胞缺乏时间长于非感染组,皮肤黏膜损害发生率高于非感染组,中粒细胞计数和血白蛋白水平低于非感染组,差异有统计学意义(t=21.772,P=0.000;χ^(2)=4.120,P=0.042;t=15.669,P=0.000;t=2.070,P=0.041)。经单因素分析显示,重症感染组的中性粒细胞缺乏时间长于非重症感染组,皮肤黏膜损害发生率高于非重症感染组,中粒细胞计数水平、血红蛋白水平低于非重症感染组,差异有统计学意义(t=3.251,P=0.000;χ^(2)=10.470,P=0.001;t=22.907,P=0.000;t=3.893,P=0.000)。多因素Logistic回归分析显示,儿童ALL化疗后骨髓抑制期重症感染的危险因素主要为中粒细胞计数水平低、中性粒细胞缺乏时间长、皮肤黏膜损害发生率高、血红蛋白水平低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论中粒细胞计数低水平、中性粒细胞缺乏时间长、皮肤黏膜损害发生率高、血红蛋白水平低是儿童ALL化疗后骨髓抑制期重症感染的危险因素,应对患儿发生重症感染的危险因素针对性防控,以降低儿童ALL化疗后骨髓抑制期重症感染的发生率,改善患儿预后。
- 林春燕陈琼吴挺柏李丽羽黄春辉
- 关键词：儿童急性淋巴细胞白血病化疗骨髓抑制重症感染
- 葡萄糖激酶基因6个标签单核苷酸多态性位点与2型糖尿病的相关性研究被引量：3
- 2015年
- 目的探讨葡萄糖激酶（glucokinase，GCK）基因6个标签单核苷酸多态性（tagsingle—nucleotidepolymorphisms，tagSNPs）位点rs2971672、rs12702070、rs2268569、rs2268573、rs2300587、rsl476891与2型糖尿病（type2diabetes，T2D）的关系。方法病例对照研究。选取2013年8月至2014年12月在中山大学附属中山医院住院的中国南方汉族T2D患者499例（T2D组），同时选择在该院康体保健中心体检的汉族健康人499名作为对照组，对GCK基因的6个tagSNPs位点采用改良多重高温连接酶检测反应技术（improved multiple ligase detection reaction，iMLDR）进行基因分型，应用Hardy—Weinberg平衡规律检测样本代表性，采用x2检验、logistic回归分析比较T2D组和对照组基因型和等位基因频率的差异，并在加性、显性和隐性3种遗传模型下对各SNP位点进行相关性分析。应用Haploview软件构建GCK基因6个tagSNPs位点的单体型，分析是否存在连锁不平衡（linkage disequilibrium，LD）及不同的GCK单体型与T2D易感性的关系。结果rs2268573、rs2300587、rs2268569、rsl476891的基因型（x2值分别为3．361、2．076、0．582、0．918，P均〉0．05）和等位基因频率（x。值分别为0．222、1．980、0．590、0．851，P均〉0．05）在T2D组和对照组之间差异均无统计学意义。rs2971672和rs12702070的基因型（x。值分别为6．896、7．990，P均〈0．01）和等位基因分布（x。值分别为4．708、5．979，P〈0．05、P〈0．01）在D2M组和对照组之间差异有统计学意义。在显性遗传模式下（rs2971672：OR=1．74，95％C／=1．17—2．57，P〈0．01；rs12702070：OR=1．54，95％CI=1．17～2．04，P〈0．01）以及在加性遗传模式下（rs2971672：OR=1．51，95％C／=1．06～2．14，P〈0．05；rs12702070：OR=1．26，95％CI=1．04—1．52，P〈0．05）2个SNP位点的基因型分布在D2M组和对照组之间差异有统计学意义。GCK基因6个位点中的5个
- 张秀明孙各琴李晶晶韩慧陈琼
- 关键词：糖尿病多态性单核苷酸
