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竞争性RT-PCR在基因表达定量分析中的应用被引量：11: 2000年; 目的用竞争性RT -PCR测定鼠脑GoαmRNA水平。　方法通过RT -PCR制备内标和外标 ,将等量内标和倍比稀释的外标作竞争性共扩增 ,得到标准曲线。然后将等量内标与cDNA标本共扩增 ,通过标准曲线求出标本中靶序列的水平。　结果内标和外标在共扩增反应中表现出明显的竞争性。一鼠脑标本GoαmRNA的测定结果为 17.6 2amol/ μg总RNA。　结论竞争性RT -PCR是一种简便、快速、灵敏的测定基因表达 (mRNA); 苏青罗敏刘红标陆志强陈源陈家伦; 关键词：基因表达聚合酶链反应 G蛋白 MRNA RT-PCR

围生期甲减对鼠脑Goα基因表达的影响被引量：2: 2000年; 目的定量分析甲状腺激素缺乏对围生期大鼠脑GoαmRNA的影响。　方法以PTU溶液灌胃造成大鼠围生期甲减模型 ,部分甲减仔鼠每天腹腔注射T4 2 μg/ 1 0 0 g体重。收集 5、1 5、2 5d的正常、甲减及T4 -替代仔鼠脑组织 ,用竞争性RT -PCR法测定脑GoαmRNA。　结果生后 5、1 5、2 5d的甲减仔鼠脑GoαmRNA水平均较同日龄正常仔鼠明显升高 ,尤以 1 5d时最为显著。T4 -替代可明显减轻这种变化。　结论甲状腺激素对发育期鼠脑Goα基因的表达有下调作用。; 苏青罗敏陈源刘红标陆志强陈家伦; 关键词：甲状腺激素脑发育 G蛋白

非同位素mRNA差异显示方法的建立及应用被引量：13: 2000年; 目的建立非同位素mRNA差异显示技术 ,并用以分析鼠脑甲状腺激素的反应基因。　方法用 9-1 0bp的随机但序列确定的引物扩增甲减和正常大鼠脑cDNA ,用PAGE分析PCR产物 ,EB染色 ,切取差异条带 ,再扩增、测序并作同源性分析。　结果得到两个 (2 2 6、2 79bp)受甲状腺激素上调、一个 (2 78bp)受甲状腺激素下调的片段 ,前二者与任何已知基因的同源性都低于 80 % ,提示为两个尚未报道的新基因 ,后者即大鼠G蛋白Go的α亚单位基因。　结论非同位素mRNA差异显示技术是一种快速、简便。; 苏青罗敏刘红标陆志强陈源陈家伦; 关键词：聚合酶链反应甲状腺激素非同位素

甲状腺激素缺乏对发育期鼠脑蛋白激酶C活性的影响被引量：20: 2000年; 目的　研究甲状腺激素缺乏对发育期大鼠脑蛋白激酶C(PKC)活性的影响 ,以探讨甲状腺激素调节脑发育的机制。方法　以丙基硫氧嘧啶溶液灌胃造成大鼠围生期甲减模型 ,部分甲减仔鼠每日腹腔注射T4 2 μg/ 10 0g体重。收集 5天、15天和 2 5天的正常、甲减及T4 替代治疗仔鼠脑组织 ,测定脑组织胞液和膜PKC活性。结果　生后 5天、15天和 2 5天的甲减仔鼠脑胞液PKC活性较同日龄正常仔鼠明显升高〔出生后 5天 (P5 ) :(1.0 7± 0 .2 0 )vs (0 .45± 0 .0 4)nmol·min-1·mg蛋白 -1,P <0 .0 0 1;出生后 15天 (P15 ) :(2 .2 1± 0 .41)vs (1.0 3± 0 .2 0 )nmol·min-1·mg蛋白 -1,P <0 .0 1;出生后 2 5天 (P2 5 ) :(3 .49± 1.0 7)vs (1.72± 0 .6 7)nmol·min-1·mg蛋白 -1,P <0 .0 5〕 ;膜PKC活性也较同日龄正常仔鼠明显升高〔P5 :(1.45± 0 .2 1)vs (0 .37± 0 .0 5 )nmol·min-1·mg蛋白-1,P <0 .0 0 1;P15 :(3 .86± 1.0 4)vs (0 .80± 0 .2 2 )nmol·min-1·mg蛋白 -1,P <0 .0 1;P2 5 :(4 .6 1± 1.6 9)vs(1.2 7± 0 .30 )nmol·min-1·mg蛋白-1,P <0 .0 1〕 ;膜PKC活性与胞液PKC活性之比也明显升高〔P5 :(1.37± 0 .2 2 )vs (0 .82± 0 .13)nmol·min-1·mg蛋白 -1,P <0 .0 5 ;P15 :(1.76± 0 .39)vs (0 .; 苏青罗敏陈源刘红标陆志强陈家伦; 关键词：甲状腺激素缺乏蛋白激酶C活性脑发育

前激素转化酶2基因多态性与2型糖尿病关系的研究被引量：3: 1999年; 目的　通过分析２型糖尿病患者的前激素转化酶（ＰＣ）２基因多态性探讨２型糖尿病的发病机制。方法　运用聚合酶链反应和聚丙烯酰胺凝胶电泳方法，分析１６２例２型糖尿病患者和１２４名正常人ＰＣ２基因第２号内含子中串联重复序列（ＣＡ）的多态性与２型糖尿病发病及病情的关系，并与国外文献报道比较不同人群之间等位基因频率分布的区别。结果　ＰＣ２基因共存在７种多态性，分别由１５～２１个（ＣＡ）组成，在２型糖尿病患者中，（ＣＡ）２１等位基因频率明显高于正常人群。中国人和日本人２型糖尿病患者在该等位基因分布频率方面不存在差异，该基因多态性与２型糖尿病患者的病情无关。结论　在上海地区中国人２型糖尿病患者中ＰＣ２基因（ＣＡ）２１等位基因的频率高于正常人。; 金燕宓志钧刘红标刘宽芝李文侠李慧张达青; 关键词：糖尿病基因多态性

Graves’患者TSH抗独特型抗体检测及其意义: 1996年; 根据自身免疫性甲状腺疾病发病机制，新的独特型－抗独特型免疫网络学说，用兔抗人ＴＳＨＡｂ检测ＴＳＨＡｂ_２。以正常人为对照，其结合率ｘ＋２ｓ为正常上限，大于此值为阳性。１００例ＴＲＡｂ阳性组有５２％患者ＴＳＨＡｂ_２阳性，５０例ＴＲＡｂ阴性组有４％患者ＴＳＨＡｂ２_阳性，两组有明显差异（Ｐ＜０．０５）。ＴＲＡｂ和ＴＳＨＡｂ_２正相关（ｒ＝０．５８２，Ｐ＜０．０５）。同时用制备的ＴＳＨ抗体吸附ＴＲＡｂ阳性血清后再测ＴＲＡｂ吸附前后有明显差异（Ｐ＜０．０５）。ＴＳＨＡｂ_２的检出为探讨Ｇｒａｖｅｓ’发病机制提供了一条新思路。; 罗敏刘红标曹文俊陈淑菁陈家伦; 关键词：自身免疫性甲状腺机能亢进 TSH

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刘红标