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捕光蛋白——多管藻中R—藻红蛋白的初步晶体学研究被引量：2: 1995年; 取自青岛海滨的多管藻中的R-藻红蛋白已获得可用于X-射线结构分析用的单晶体.晶体属于R3空间群,晶胞参数为a=b=18.99nm,c=6.04nm,晶体衍射能力优于0.3nm.依据对R-藻红蛋白的初步晶体学分析和晶体有关物理化学性质的测试结果,作者对R-藻红蛋白的亚基构成方式进行了讨论,认为晶体中R-藻红蛋白的亚基组成可能为(αβ)_6γ而不是文献曾报道的(α_2β)_3γ.; 常文瑞万柱礼宋海卫张季平汪曙光桂璐璐梁栋材朱晋昌杨紫萱; 关键词：藻胆蛋白藻红蛋白多管藻晶体学

多管藻中R－藻蓝蛋自的分离、结晶和初步晶体学研究被引量：3: 1995年; 从青岛采集的多管藻（Ｐｏｌｙｓｉｐｈｏｎｉａｕｒｃｅｏｌａｔａ）中分离得到的Ｒ－藻蓝蛋白，在ｐＨ＝７．０的０．０５ｍｏｌ／Ｌ磷酸盐－硫酸铵缓冲液中，使用悬滴气相扩散法获得适合Ｘ光衍射分析用单晶。经Ｂｕｅｒｇｅｒ徘循照相和ＸＲＤ—１００面探测仪分析，Ｒ－藻蓝蛋白晶体属于四方晶系，空间群为Ｐ４１（３）２１２，晶胞参数：ａ＝ｂ＝１３７．５ｃ＝２１８．５α＝β＝γ＝９０°。用等比重梯度柱法测定了晶体和母液的比重分别为１．１９和１．０９。根据分子量与晶胞体积估算，一个不对称单位含有一个分子，推测它的分子聚集态形式为（αβ）３。; 张季平万柱礼汪曙光常文瑞梁栋材张建平朱晋昌; 关键词：红藻多管藻 R-藻蓝蛋白

R-藻红蛋白的多对同晶置换联合相位的分析与评估: 1995年; 在已报道的R-藻红蛋白金(AUC4)和汞(PCMS)重原子衍生物的基础上,又得到了含重金属铂(PTC4)和汞(PHMH)的与R-藻红蛋白母体同晶型的另外2种重原子衍生物。使用全部4种重原子衍生物联合相位(MIR)的品质因子(figure of merit)为0.70.经溶剂过滤法处理,相位得到了很大改善,总的品质因子增加到0.86,从已改善的MIR相位计算的电子密度图上可以清晰的观测到R-藻红蛋白亚基间的配置和分子的轮廓。; 万柱礼常文瑞江涛宋海卫张季平桂璐璐汪曙光梁栋材; 关键词：R-藻红蛋白藻红蛋白

R－藻红蛋白──金（AUC4）和汞（PCMS）重原子衍生物的制备和分析被引量：3: 1994年; 在获得适合Ｘ射线衍射分析用的Ｒ－藻红蛋白单晶体的基础上，用重原子浸泡法，将晶体浸入含重金属金和汞的０．０５ｍｏｌ／Ｌ磷酸钠－硫酸铵的母液内，经对晶体衍射点强度的分析．找出有明显变化的重原子衍生物。最终得到了与Ｒ－藻红蛋白晶体同晶型的含金和汞的两种重原子衍生物。用面探测仪分别收集了这两种重原子衍生物的衍射数据。通过差值Ｐａｔｔｅｒｓｏｎ图分析，分别确定了重金属金和汞的位置，经对重原子位置参数精化后，给出的品质因子结果表明，含金和汞的重原子衍生物均可被用于多对同晶置换法求解Ｒ－藻红蛋白晶体母体相角的计算。; 万柱礼江涛常文瑞宋海卫张季平桂璐璐汪曙光梁栋材; 关键词：藻类 R-藻红蛋白单晶体金汞

0.5nm分辨率多管藻R-藻红蛋白的晶体结构被引量：5: 1995年; 从多管藻中提取的捕光蛋白,R-藻红蛋白的晶体结构已用多对同晶置换法(MIR)在0.5nm分辨率被确定,用汽相扩散法获得的六棱柱状的藻红蛋白晶体的尺寸一般为0.2 mm×0.2 mm×0.5 mm,空间群为R3,晶胞参数为a=b=18.99nm,c=6nm,相角是用4个重原子衍生物确定的,多对同晶相角的初始品质因子是0.70,经溶剂过滤相角修正后的品质因子增加到0.86,以0.5nm分辨率的MIR相角计算了电子密度图,以此为基础确定了分子边界和亚基的配置关系并确定了一个不对称单位内亚基之间的局部非晶体学二次轴的存在,R-藻红蛋白分子为一约11nm×6nm的椭球形,中间有一约3nm直径的空洞,整个分子可以分成相应于(αβ)为单位的6个部分,尽管电泳分析结果证明γ亚基在R-藻红晶体中是存在的,在目前的电子密度图上还不能找到γ亚基的位置。; 常文瑞万柱礼江涛张季平宋海卫汪曙光桂璐璐梁栋材朱晋昌杨紫萱; 关键词：R-藻红蛋白晶体结构多管藻

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汪曙光