于晓俊
- 作品数：7 被引量：15H指数：1
- 供职机构：云南农业大学更多>>
- 发文基金：云南省应用基础研究基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- LAT52启动子在甘蓝花药中的表达模式
- 2016年
- [目的]验证花药特异性启动子LAT52能否在甘蓝花药中发挥功能。[方法]从番茄中扩增得到LAT52核心序列608 bp,进行序列分析,连接LAT52启动子到双元表达载体p BI121,转化农杆菌GV3101,用农杆菌浸染法侵染甘蓝幼苗下胚轴,获得2株阳性植株,对转基因甘蓝植株的花蕾、花药及花粉进行GUS染色。[结果]LAT52核心序列608 bp具多个与花粉特异性表达相关的元件,浸染的LAT52启动子仅在花药及花粉中表达出蓝色,其他部位未染上蓝色。[结论]LAT52启动子仅在甘蓝花药及花粉中特异性表达。
- 于晓俊曹绍玉李翔张颖宋婷董玉梅毕保良张应华许俊强
- 关键词：甘蓝花药GUS
- 基于四环素调控系统的叶绿体启动子在大肠杆菌中活性检测
- 2017年
- 旨在研究四环素调控系统在叶绿体基因工程中调控启动子活性。以四环素基因及四环素特异性识别序列的核心操控区为基础,首先合成带有四环素核心操控区的prrn O1O2启动子,通过酶切连接的方法连接到表达载体Bio3-GFP,并在大肠杆菌中验证该启动子的活性。结果表明,在该启动子的驱动下GFP基因表达使菌落呈明亮绿色;构建四环素诱导下GFP基因的表达载体Bio3-Tet R-prrn O1O2-GFP,筛选出适应大肠杆菌生长的最高四环素使用浓度为5μg/m L;然后构建四环素调控系统下的GFP表达载体,在未加入四环素时,prrn O1O2启动子的功能被抑制,加入四环素后,GFP基因表达出绿色荧光蛋白。说明利用四环素调控系统可以在大肠杆菌中控制叶绿体启动子prrn O1O2的活性,从而避免了核基因组对质体基因组的调控干扰,为进一步利用质体基因工程育种提供有效的方法和途径。
- 于晓俊曹绍玉董玉梅毕保良张应华许俊强
- 关键词：叶绿体启动子大肠杆菌
- 镇沅县恩乐镇火龙果高产优质栽培技术
- 2015年
- 恩乐镇于2011年引进火龙果进行种植，取得了较好的社会、经济效益。本文根据恩乐镇土壤和气候特点，结合生产实际，从品种选择、田间肥水管理等环节，阐述了火龙果高产优质栽培技术。
- 陈美发于晓俊
- 关键词：火龙果高产优质栽培技术
- 钙结合蛋白对花粉生长发育调控研究进展被引量：14
- 2016年
- 植物钙结合蛋白存在于花粉管中,通过直接或间接结合Ca^(2+),定位膜结构,形成Ca^(2+)信号通道,发生信号转导,对花粉发育及花粉管的生长起到调控作用。目前已明确以钙调蛋白(CAM)、钙依赖型蛋白激酶(CDPK)、类钙调蛋白(CML)、类钙调素B类蛋白(CBL)和激酶蛋白(CIPK)为主的植物钙结合蛋白在调控花粉发育及花粉管生长方面的重要作用。该文主要对近年来国内外已经明确的各类钙结合蛋白家族以及家族成员间不同的作用机理的研究进展进行综述,并举例阐述了钙结合蛋白家族中各类成员对花粉管特定的作用方式及调控作用,最后对今后相关领域的研究前景进行了展望。
- 于晓俊曹绍玉董玉梅毕保良张应华许俊强
- 关键词：钙结合蛋白花粉萌发花粉管伸长
- 基于四环素调控系统检测叶绿体启动子活性的方法
- 本发明涉及一种基于四环素调控系统检测叶绿体启动子活性的方法，属植物质体基因工程研究技术领域。本发明的方法以四环素基因及四环素特异性识别序列的核心操控区为基础，生物合成带有四环素核心操控区的prrnO1O2启动子，并在原核...
- 许俊强张应华曹绍玉毕保良董玉梅于晓俊
- 文献传递
- 番茄毛状根诱导影响因素研究进展被引量：1
- 2015年
- 毛状根培养技术是在植物基因工程和植物细胞工程相互融合基础上发展的一种新的培养技术。毛状根培养系统与常规植物组织培养技术相比,具有生长快、易于培养、有效物质产量高的优点。综述了发根农杆菌诱导番茄产生毛状根的影响因素,包括发根农杆菌的菌株类型、外植体类型、预培养和共培养时间、侵染时间、菌液浓度、抗生素、外源生长调节剂和化学因子,并对番茄毛状根诱导存在的问题进行展望。
- 李翔于晓俊曹绍玉高丽红樊柴阳许俊强许彬
- 关键词：发根农杆菌番茄毛状根
- 基于四环素调控系统检测叶绿体启动子活性的方法
- 本发明涉及一种基于四环素调控系统检测叶绿体启动子活性的方法，属植物质体基因工程研究技术领域。本发明的方法以四环素基因及四环素特异性识别序列的核心操控区为基础，生物合成带有四环素核心操控区的prrnO1O2启动子，并在原核...
- 许俊强张应华曹绍玉毕保良董玉梅于晓俊
