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血管紧张素转换酶基因插入/缺失多态性与乳腺癌易感性的Meta分析被引量：1: 2015年; 目的利用Meta分析的方法,综合评价血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态性与乳腺癌易感性的相关性。方法计算机检索Pubmed、Embase、中国生物医学文献数据库和万方数据库等,并手工检索相关杂志,收集有关不同人群ACE基因I/D位点单核苷酸多态性的等位基因频率、基因型频率与乳腺癌易感性相关性的研究。检索时间截止至2014年8月。在评价纳入研究并提取有效数据后,采用Stata 12.0软件进行Meta分析。选择的遗传模型包括:DI+II与DD比较,II与DI+DD比较,DD与II比较以及等位基因D与I之间比较。结果共10篇文献(13项病例对照研究)符合既定的纳入标准,合计10 405例研究对象。Meta分析结果显示:在全部人群中,ACE基因I/D位点的等位基因频率、基因型分布与乳腺癌易感性无相关性。根据种族不同进行亚组分析结果显示:I/D位点等位基因频率及基因型分布与乳腺癌易感性的相关性在黄种人、美洲人和高加索人群中差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 Meta分析结果提示,ACE基因I/D多态性与乳腺癌易感性可能不具有相关性。但目前的结论尚需进一步大样本、高质量的研究去验证。; 杨璐马韬张晟张晓非陈美璇张瑾; 关键词：血管紧张素转换酶基因多态性乳腺癌 META分析

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张晓非