秦亚光
- 作品数：5 被引量：60H指数：3
- 供职机构：河南大学淮河医院肿瘤内科更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 洛铂联合替吉奥在晚期转移性乳腺癌患者中的疗效研究被引量：1
- 2016年
- 目的 研究洛铂联合替吉奥在晚期转移性乳腺癌患者中的临床治疗效果。方法 选取2014年2月~2016年2月在我院外科住院治疗的晚期转移性乳腺癌患者84例,依据治疗措施分为对照组42例和观察组42例。对照组采用顺铂联合替吉奥治疗,观察组采用洛铂联合替吉奥治疗,比较两组临床疗效。结果 两组患者临床治疗疗效率差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组获益率为80.95%,高于对照组的69.05%（P〈0.05）。结论 晚期转移性乳腺癌患者采用洛铂联合替吉奥治疗效果理想。
- 秦亚光张孟伟王亚秋
- 关键词：洛铂顺铂晚期转移性乳腺癌
- 培美曲塞与多西他赛联合顺铂治疗晚期肺腺癌的临床比较观察被引量：4
- 2016年
- 目的比较观察培美曲塞与多西他赛联合顺铂治疗晚期肺腺癌的疗效和毒副反应。方法 76例晚期肺腺癌患者中,应用培美曲塞联合顺铂治疗45例(培美曲塞组),多西他赛联合顺铂治疗31例(多西他赛组),比较2组疗效和毒副反应。结果 76例患者均可评价疗效和毒副反应,培美曲塞组和多西他赛组有效率分别为46.7%、41.9%,疾病控制率分别为75.6%、71.0%,差异均无统计学意义(P均>0.05);培美曲塞组和多西他赛组中位无进展生存期分别为6.4、5.3个月。中位总生存期分别为12.0、10.3个月,差异均无统计学意义(P均>0.05);培美曲塞组白细胞减少、血小板减少、贫血、恶心呕吐的发生率均低于多西他赛组,差异均有统计学意义(P均>0.05)。结论培美曲塞与多西他赛联合顺铂治疗晚期肺腺癌患者的疗效相似,但培美曲塞的毒副反应更重。
- 秦亚光程传耀王亚秋卢红
- 关键词：晚期肺腺癌化疗培美曲塞多西他赛
- DC-CIK疗法联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌被引量：3
- 2015年
- 目的研究DC-CIK疗法联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性。方法 52例晚期非小细胞肺癌患者(DC-CIK组)应用DC-CIK疗法联合化疗治疗,同期52例(对照组)仅给予化疗,比较2组疗效和安全性。结果 DC-CIK组患者的有效率、疾病控制率分别为26.9%、82.7%,显著高于对照组的9.6%、61.5%(P<0.05);DC-CIK组和对照组中位生存期分别为12.5、11.3个月(P<0.05)。DC-CIK组患者的毒副反应明显轻于对照组(P<0.05)。结论在晚期非小细胞肺癌的治疗中,DC-CIK疗法联合相较于单纯化疗更安全、更有效。
- 秦亚光程传耀王亚秋卢红
- 关键词：晚期非小细胞肺癌化疗
- CIK细胞联合化疗在转移性乳腺癌患者中的疗效观察及安全性研究被引量：1
- 2016年
- 目的研究CIK细胞联合化疗,在转移性乳腺癌患者中的临床疗效及安全性,为临床提供依据。方法选取2015年1月~2016年2月医院诊治的90例转移性乳腺癌患者资料进行分析,依据治疗措施分为对照组和观察组,各45例。对照组采用单一化疗治疗,观察组在对照组基础上联合CIK细胞治疗,比较两组临床疗效。结果观察组治疗疗效率为60.00%,临床获益率为88.89%,高于对照组治疗疗效率20.00%,临床获益率66.67%,差异具有统计学意义（P〈0.05）。观察组发生率为35.56%,低于对照组的51.11%,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论与单一化疗相比,转移性乳腺癌患者采用CIK细胞联合化疗治疗效果理想,药物安全性相对较高。
- 秦亚光张孟伟王亚秋
- 关键词：CIK细胞化疗转移性乳腺癌安全性
- 铂类耐药复发转移性卵巢癌贝伐单抗联合白蛋白结合型紫杉醇治疗临床观察被引量：51
- 2016年
- 目的在女性生殖系统肿瘤中卵巢癌的发病率及死亡率居于前列，在治疗期间可能出现耐药现象或远处转移，给后续治疗带来困难，影响患者预后，且此时应用传统化疗效果较差。本研究主要观察贝伐单抗联合白蛋白结合型紫杉醇治疗铂类耐药的复发或转移性卵巢癌的临床效果。方法回顾性分析我院2010-09-2013—10经手术确诊为卵巢癌，术后使用以铂类为基础的药物化疗后6个月内复发，且化疗期间病情稳定的58例患者，分为两组，其中28例采用贝伐单抗联合白蛋白结合型紫杉醇方案治疗（联合组），患者d1、d8、d15接受白蛋白结合型紫杉醇100mg／m^2，同时于d1、d15；接受10mg／kg贝伐单抗治疗；30例采用单药白蛋白结合型紫杉醇治疗（单药组），第d1、d8和d15天接受白蛋白结合型紫杉醇100mg／m^2，两种治疗方案均为28d为1个周期。分析两组患者的疗效和不良反应并进行随访。结果联合组与单药组的客观有效率分别为53．57％（15／28）和36．67％（11／30），χ^2=3．425，P=0．025；中位无进展生存期分别为8．9和6．6个月，χ^2=11．892，P=0．001；中位生存期分别为16．8和15．6个月，差异有统计学意义，χ^2=5．376，P=0．02。联合化疗组较单药组增加的不良反应主要有高血压、出血和蛋白尿，发生率分别为14．28％、10．71％和10．71％，但均为Ⅰ～Ⅱ级，经药物治疗后均可控制，不影响后续化疗，两组最常见的不良反应为骨髓抑制及消化道反应，两组出现Ⅲ-Ⅳ级的骨髓抑制之间的差异无统计学意义，P〉0．05。结论贝伐单抗联合白蛋白结合紫杉醇治疗铂类耐药的复发或转移性卵巢癌临床效果较好，较单药化疗组生存期延长，且患者耐受性较好具有很好的临床应用前景。
- 张孟伟秦亚光王亚秋李艳华马会芳卢红
- 关键词：贝伐单抗白蛋白结合型紫杉醇卵巢癌铂类耐药
