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张夏

作品数:29 被引量:72H指数:5
供职机构:中国食品药品检定研究院更多>>
发文基金:国家科技重大专项国家科技支撑计划“重大新药创制”科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生农业科学化学工程更多>>

文献类型

  • 20篇期刊文章
  • 8篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 23篇医药卫生
  • 2篇农业科学
  • 1篇化学工程

主题

  • 7篇头孢
  • 6篇标准物质
  • 5篇抗生素
  • 5篇类抗生素
  • 4篇药品
  • 4篇质谱联用
  • 4篇内酰胺
  • 4篇国家标准物质
  • 4篇LC-MS
  • 3篇疫苗
  • 3篇疫苗研制
  • 3篇质谱联用仪
  • 3篇内酰胺类
  • 3篇青霉
  • 3篇青霉素
  • 3篇确证
  • 3篇酰胺类
  • 3篇裂解途径
  • 3篇结构确证
  • 3篇抗生

机构

  • 29篇中国食品药品...
  • 3篇北京大学
  • 3篇烟台大学
  • 3篇上海工程技术...
  • 1篇沃特世科技(...
  • 1篇北京达因高科...

作者

  • 29篇张夏
  • 17篇姚尚辰
  • 13篇许明哲
  • 12篇田冶
  • 12篇胡昌勤
  • 12篇冯艳春
  • 11篇刘颖
  • 9篇尹利辉
  • 7篇崇小萌
  • 6篇李进
  • 5篇朱俐
  • 3篇王晨
  • 3篇赵瑜
  • 3篇史录文
  • 3篇张庆生
  • 3篇管晓东
  • 3篇陈国庆
  • 2篇陈敬
  • 2篇胡忠玉
  • 2篇王立新

传媒

  • 7篇中国抗生素杂...
  • 4篇中国新药杂志
  • 3篇中国药学杂志
  • 2篇中国药事
  • 2篇药学学报
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中国药科大学...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2023
  • 9篇2022
  • 8篇2021
  • 4篇2020
  • 3篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2014
29 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种生物等效性评价方法、装置、平台及存储介质
本公开涉及一种生物等效性评价方法、装置、平台及存储介质。该方法应用于前端,其中,生物等效性评价包括:获取受试制剂数据和参比制剂数据,将所述受试制剂数据和所述参比制剂数据发送至后端,以使所述后端根据所述受试制剂数据和所述参...
张夏朱俐肖超强刘颖许明哲姚尚辰尹利辉张培培安杨赵瑜
文献传递
头孢噻吩杂质A国家标准物质的研制
2022年
目的建立头孢噻吩杂质A的首批国家标准物质,为2020年版《中国药典》头孢噻吩的检测提供必需的标准物质。方法首先,采用红外、质谱和核磁共振的方法对头孢噻吩杂质A进行结构确证。其次,采用2020年版《中国药典》头孢噻吩有关物质检查项下的方法,测定头孢噻吩杂质A的纯度。然后,测定头孢噻吩杂质A的干燥失重和炽灼残渣。最后,采用质量平衡法对首批头孢噻吩杂质A国家标准物质进行赋值,同时采用核磁定量法测定其含量,与质量平衡法测得的结果相互验证。结果头孢噻吩杂质A与2020年版《中国药典》规定的结构相同,质量平衡法测定头孢噻吩杂质A的含量为97.8%,与核磁定量法测定的结果基本一致。结论建立了首批头孢噻吩杂质A的国家标准物质。
江志钦刘颖田冶冯艳春姚尚辰刘书妤杨青马步芳张夏许卉尹利辉许明哲
关键词:国家标准物质结构确证
磺胺二甲嘧啶有关杂质国家标准物质的研制被引量:1
2019年
目的介绍磺胺二甲嘧啶有关杂质的国家标准物质研制过程,为提高我国磺胺二甲嘧啶质量控制标准提供保障。方法首先采用红外、质谱和核磁共振方法,对磺胺二甲嘧啶杂质A、E进行结构确认,然后采用《欧洲药典》(9. 0版)磺胺二甲嘧啶有关物质检查方法测定杂质A和E的纯度,同时测定磺胺二甲嘧啶杂质A、E的水分和炽灼残渣含量,应用质量平衡法确定首批磺胺二甲嘧啶杂质A和E国家标准物质的含量。同时还采用外标法和核磁定量方法测定其含量,与质量平衡法相互验证。最后采用标准曲线法测定了磺胺二甲嘧啶杂质A、E对磺胺二甲嘧啶在241 nm检测波长下的校正因子。结果磺胺二甲嘧啶杂质A、E与《欧洲药典》规定的结构相同,质量平衡法测定杂质A、E的含量分别为99. 1%和98. 7%,与外标法和核磁定量的结果基本一致,杂质A和E对磺胺二甲嘧啶的较正因子分别为0. 97和0. 63。结论建立了首批磺胺二甲嘧啶杂质A、E的国家标准物质。
杨青刘颖刘颖田冶田冶张夏张夏冯艳春姚尚辰刘万卉
关键词:国家标准物质结构确证
我国仿制药质量关键影响因素分析被引量:3
2020年
目的:研究我国仿制药质量的关键影响因素,为药品监管政策制定和实施提出合理建议。方法:采用问卷调查和探索性因子分析法研究影响仿制药质量的不同主体因素和生产企业内部因素。结果:进行了两轮问卷调查,分别发放了110和170份问卷,有效回收99和159份。研究结果显示:影响仿制药质量的因素按重要性依次为企业>监管>激励政策>药品使用>配套措施,企业内部影响因素的重要性依次为关键技术>实施操作>风险控制>仪器设备>原辅料质量。结论:仿制药质量受到企业内部因素和监管因素、产业环境因素、使用因素等多种外部因素的影响;生产企业内部因素是影响药品质量的决定因素,其中又以企业的关键生产技术最为重要。
许明哲翟琛琛陈敬陈敬张夏王晨管晓东
关键词:仿制药影响因素
5-硝基糠醛二乙酸酯长期放置产生的杂质的鉴定方法
本发明公开了5‑硝基糠醛二乙酸酯长期放置产生的杂质的鉴定方法,其是基于HPLC‑HRMS法对长期放置的5‑硝基糠醛二乙酸酯产生的杂质进行鉴定。本发明分别采用HPLC法和HPLC‑HRMS法对5‑硝基糠醛二乙酸酯长期放置过...
刘颖杨青田冶张夏崇小萌冯艳春姚尚辰尹利辉许明哲
文献传递
水痘减毒活疫苗中β-内酰胺类抗生素的检测方法
本发明提供一种水痘减毒活疫苗中β‑内酰胺类抗生素的检测方法,本发明采用液相色谱‑质谱联用仪,首次建立同时检测水痘减毒活疫苗中40种β‑内酰胺类抗生素的方法。本方法实现了残留抗生素高通量筛查,具有高速、准确,灵敏度高,操作...
刘颖尹利辉杨青姚尚辰许明哲张庆生陈国庆田冶张夏朱俐崇小萌江志钦冯艳春马步芳赵瑜
文献传递
青霉素类抗生素的聚合物分析被引量:5
2022年
在青霉素类药物杂质谱的控制中,对聚合物类杂质的分析是最薄弱环节,本文对近年来青霉素类抗生素在聚合物分析中取得的进展进行了综述。凝胶色谱-柱切换-质谱分析技术的广泛应用,使得人们对青霉素的聚合反应机理、结构等的认知不断完善,已逐渐形成了相对系统的聚合物分析策略与方法。通过理论计算结合强制聚合反应是进行聚合物分析的较理想方案;利用LC-MS在线分析技术,通过选择适宜的质谱条件获取聚合物聚合位点的结构信息,是推测聚合物结构的最有效途径;通过对各类聚合物质谱裂解规律的系统总结,有助于对聚合物结构的解析。
胡昌勤张夏李进
关键词:青霉素LC-MS裂解途径
抗感染药物杂质对照品的研发策略与展望被引量:2
2022年
杂质研究是药品质量控制的热点,也是当前药品注册审评审批中所关注的重点。随着药物分析、检测技术的提高,药品质量标准中对杂质的控制水平也不断提高,进而对杂质分析中特定杂质的定位、定量以及复杂分析方法的转移、评价提出了新的挑战。采用适宜的杂质对照品可以较好地解决上述难题。本文以杂质或组分相对复杂的抗感染药物为例,重点介绍了中检院通过研制特定杂质对照品和混合杂质对照品,尝试解决上述问题的思路,提出杂质对照品的研发策略,并阐述目前存在的问题和今后的发展方向。
姚尚辰冯艳春张夏胡昌勤
关键词:标准物质抗感染药物药品标准
杂质对照品赋值中的残留溶剂检测被引量:3
2020年
目的:介绍残留溶剂检测在杂质对照品赋值中的应用。方法:以3-甲酰利福霉素SV和利福霉素S 2种杂质对照品的赋值为例,探讨使用《中华人民共和国药典》2015年版四部通则"残留溶剂检查法"的双柱定性系统,对杂质对照品中的未知残留溶剂进行定性和定量分析。结果:应用双柱定性系统,对3-甲酰利福霉素SV和利福霉素S 2种杂质对照品中的残留溶剂进行了全面准确的定性定量测定。结论:该法可以快速、准确地鉴别出杂质对照品中未知的残留溶剂,为杂质对照品的准确赋值提供保障。
姚尚辰刘颖田冶杨青冯艳春马步芳张夏胡昌勤
青霉素侧链结构对其聚合反应的影响探讨被引量:1
2022年
目的 青霉素是临床中应用最广泛的抗生素之一。控制青霉素中的聚合物含量对保证药品安全具有重要的意义,但目前对青霉素类抗生素聚合反应的认知尚不全面,因此需对其相关机制进行分析。方法 本文选择苯唑西林钠和磺苄西林钠,分别作为侧链为苯甲异恶唑类青霉素和侧链具有较强的吸电子基团青霉素的代表,采用理论计算进一步验证前期文献提出的基于青霉素母核的聚合反应途径,并探讨侧链结构对其聚合反应的影响。结果 聚合反应Ⅰ(青霉素母核的羧基与另一分子β-内酰胺环的反应)是优势聚合反应途径,但侧链具有较强吸电子基团的青霉素如磺苄西林不易发生聚合反应,提示青霉素侧链结构对聚合反应具有明显影响。结论 理论分析聚合反应途径结合强制聚合反应验证是聚合物分析的理想方案;采用LC-MS方法,根据聚合物的质谱裂解途径,结合聚合反应机理,可以较好地推断聚合物的结构。
张夏伍启章胡昌勤
关键词:青霉素LC-MS
共3页<123>
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