邵宁
- 作品数：2 被引量：2H指数：1
- 供职机构：南京医科大学附属无锡第二医院更多>>
- 发文基金：江苏省医学重点人才培养基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- miR-363-3p表达异常对人前列腺癌细胞生物学表型的影响被引量：2
- 2016年
- 目的研究微小RNA-363-3p(miR-363-3p)在人前列腺癌细胞和正常前列腺上皮中的表达并探究miR-363-3p对前列腺癌细胞生物学表型的影响。方法分别提取人前列腺癌细胞DU145、PC3和正常肝细胞RWPE-1的总RNA,采用实时荧光定量PCR(RT-PCR)法检测miR-363-3p的表达。运用脂质体介导的方法分别将慢病毒空载体pCDH-vector(简称PCDH)及构建好的慢病毒质粒pCDH-miR-363-3p(简称miR-363-3p质粒)和pCDH-miR-363-3p sponge(miR-363-3p sponge质粒)转染DU145、PC3细胞,利用CCK8和平板克隆实验检测miR-363-3p表达改变后对细胞增殖能力的影响;Transwell实验检测miR-363-3p表达变化对细胞体外迁移侵袭能力的影响;微管实验检测miR-363-3p表达变化对细胞体外成管能力的改变。结果 miR-363-3p在人前列腺癌细胞与正常前列腺上皮细胞中的表达水平相比,显著上调(P<0.05)。体外实验中,过表达miR-363-3p能显著增强人前列腺癌细胞的增殖、迁移侵袭及微管形成能力,下调miR-363-3p后上述生物学表型均受到抑制,且差异显著。结论miR-363-3p在人前列腺癌细胞中表达上调,过表达miR-363-3p可促进人前列腺癌细胞体外增殖、迁移侵袭和微管形成能力。在前列腺癌发病进程中,miR-363-3p可能扮演促癌基因的角色,有望成为前列腺癌治疗的新靶点。
- 王纯才包文平汪洋邵宁徐新宇董坚鲁晓杰冯宁翰
- 关键词：微RNAS前列腺肿瘤细胞运动
- MKK4基因（-1304T＞G）多态性及其功能性的改变与前列腺癌易感性关系的研究
- 背景及目的：丝裂原活化蛋白激酶激酶4(Mitogen-activated protein kinase kinase4, MKK4)是丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,...
- 邵宁
- 关键词：前列腺癌多态性
