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新型AKT抑制剂Hu7691对胃癌细胞的抗肿瘤活性及机制研究被引量：3: 2021年; 目的考察新型AKT抑制剂Hu7691对胃癌细胞的体内外抗肿瘤活性及作用机制。方法以人胃癌细胞HGC27和BGC823为体外细胞模型,采用SRB法评价不同浓度的Hu7691对胃癌细胞的体外增殖抑制作用;以流式细胞术考察Hu7691对HGC27细胞周期的影响,采用Western blotting考察Hu7691作用后,细胞内相关蛋白的表达变化;采用HGC27裸小鼠移植瘤模型评价Hu7691的体内抗肿瘤活性。结果Hu7691在HGC27和BGC823细胞模型上能显著抑制肿瘤细胞增殖;引起肿瘤细胞发生细胞周期阻滞,浓度依赖性地下调AKT通路相关蛋白p-PRAS40(T246)、p-GSK3β、p-S6(S235/236)、p-4EBP1(T37/46)及p-4EBP1(S65)的蛋白表达,上调p-AKT(S473)、p-AKT(S308)的表达;下调细胞周期相关蛋白Cyclin D1的表达;在HGC27裸小鼠移植瘤模型中,Hu7691能显著抑制肿瘤生长,并且对小鼠体质量无显著影响。结论新型AKT抑制剂Hu7691通过诱导细胞周期阻滞,发挥对胃癌细胞体内外显著的抗肿瘤活性。; 郑琳郑琳张燕董晓武张燕; 关键词：胃癌抗肿瘤活性

GDC-0941联合ABT-737治疗乳腺癌的药效与机制研究: 联合用药是近年来肿瘤化疗领域的热点之一，也是克服肿瘤耐药的有效方法之一。GDC-0941是新型的P13K(抑制剂，ABT-737为抗凋亡的Bcl-2家族蛋白Bcl-2，Bcl-xl和Bcl-w的抑制剂，两者均是具有良好临...; 郑琳张口丁婉婧吴睿张蕾杨波何俏军; 关键词：乳腺癌联合用药化学疗法临床疗效

雷公藤红素联合HDAC抑制剂SAHA的协同抗肿瘤作用及其机制研究: 目的联合用药是近年来肿瘤化疗领域的热点之一,也是克服肿瘤耐药、降低毒副作用的有效方法之一。HDAC抑制剂SAHA已经被美国FDA批准上市,但SAHA单药治疗实体瘤的疗效不佳,因此联合用药将是它用于实体瘤治疗的主要方式。天...; 郑琳庄林翰丁婉婧蔡天宇刘晓文何俏军杨波

E-cadherin在肿瘤治疗中的研究进展被引量：15: 2015年; E-cadherin参与形成细胞间黏附性连接,是胚胎发育过程中的一个关键因子。越来越多的研究表明,E-cadherin在肿瘤的发生发展过程中也发挥了至关重要的作用。在生物体内,E-cadherin的表达和功能受到多个水平、多重因素的调控,而E-cadherin又可以影响多条重要信号通路的活性,参与到多种生理病理过程中。E-cadherin下调造成细胞间黏附性连接减少、极性减弱,细胞由上皮样转变为间质样,这一变化是上皮间质转化(EMT)的重要标志之一。E-cadherin与多种肿瘤的发生有一定的相关性。同时E-cadherin下调所引起的EMT促进肿瘤细胞的迁移运动,肿瘤细胞侵袭力增强,促进转移的发生。近年来,大量研究关注到E-cadherin对肿瘤细胞的耐药及干细胞特性的获得都有影响。综述E-cadherin在肿瘤发生发展中的作用,探讨以E-cadherin为靶点的肿瘤治疗的现状及展望。; 常琳琳朱虹郑琳曹戟罗沛华何俏军; 关键词：E-CADHERIN 上皮间质转化肿瘤发生耐药肿瘤干细胞

低氧调控YAP介导肿瘤耐药作用及机制研究: 目的低氧微环境是导致肿瘤耐药的重要原因之一,但其中的机制尚不明确,此外低氧微环境是肝癌的典型特征之一,低氧微环境导致多种药物治疗肝癌后出现耐药。因此,本课题研究在肿瘤低氧微环境下Yes-associated protei...; 周恬伊庄林翰朱虹郑琳何俏军杨波; 关键词：低氧肿瘤耐药; 文献传递

GDC-0941联合ABT-737治疗乳腺癌的药效与机制研究: 目的:联合用药是近年来肿瘤化疗领域的热点之一,也是克服肿瘤耐药的有效方法之一。GDC-0941是新型的PI3K抑制剂,ABT-737为抗凋亡的Bcl-2家族蛋白Bcl-2,Bcl-xl和Bcl-w的抑制剂,两者均是具有良...; 郑琳张□丁婉婧吴睿张蕾杨波何俏军; 文献传递

雷公藤红素联合HDAC抑制剂SAHA的协同抗肿瘤作用及其机制研究: 目的:联合用药是克服肿瘤耐药、降低毒副作用的有效方法之一。HDAC抑制剂SAHA已被FDA批准上市,但其单用于实体瘤的疗效不佳,故联合用药将是它对实体瘤治疗的主要方式。天然来源的雷公藤红素(Celastrol)具有良好的...; 郑琳蔡天宇庄林翰朱虹何俏军杨波; 文献传递

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郑琳