高志芳
- 作品数：5 被引量：6H指数：2
- 供职机构：内蒙古医科大学附属医院更多>>
- 发文基金：内蒙古自治区自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 非小细胞肺癌中D2-40、podoplanin的表达与淋巴结微转移的关系被引量：2
- 2016年
- 目的探讨单克隆抗体D2-40、肾小球足突细胞膜黏蛋白(podoplanin)在非小细胞肺癌(non small cell lung cancer,NSCLC)淋巴微转移中的临床意义。方法随机收集本院100例NSCLC手术患者,其中术后病理证实34例出现淋巴结转移,66例患者未出现淋巴结转移,随访后把66例患者分为复发组和无复发组,复发组有23例,无复发组有43例。30例肺部良性疾病患者作为对照组。采用免疫组织化学方法检测实验组癌组织、癌旁组织及对照组患者病变组织中D2-40及podoplanin的表达。结果D2-40和podoplanin在NSCLC复发组、无复发组及对照组中微淋巴管密度(lymphatic microvessel density,LMVD)计数分别为(12.67±2.06)个、(9.53±2.04)个、(4.83±2.02)个和(18.12±2.28)个、(13.48±2.16)个、(9.93±2.10)个,两者在复发组中LMVD计数均显著高于其他两组(P<0.01);D2-40和podoplanin在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期NSCLC患者中的LMVD分别为(8.43±1.89)个、(9.36±1.92)个、(11.58±1.95)个和(12.28±2.05)个、(14.13±2.08)个、(17.49±2.13)个,两个因子在NSCLC不同分期中的表达差异均有显著性(P<0.05)。结论 D2-40、podoplanin的表达均与NSCLC患者淋巴转移及临床分期密切相关,两者可以特异性识别NSCLC组织中淋巴管内皮细胞,其标记的淋巴管主要位于癌周组织。联合检测可提高NSCLC淋巴转移的诊断率,更准确地进行TNM分期,为NSCLC患者治疗方案的选择及预后评估提供可靠证据。
- 王立红付秀华高志芳高俊珍王美玲顾岩贺岚
- 关键词：非小细胞肺癌微转移免疫组化
- 肺癌淋巴微转移的研究进展被引量：1
- 2015年
- 肺癌患者逐年增多,肺癌对人类健康的威胁越来越大,其中非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)占原发性肺癌的80%,相当一部分患者在原发肿瘤切除后出现肿瘤复发和转移。即使是临床上通过影像学检查或手术后常规病理检查未发现有转移而诊断为NSCLC的患者,而通过分子诊断仍可发现肿瘤细胞的微转移。微转移是行肺癌根治术后肿瘤复发及转移的主要原因,本文就肺癌患者淋巴微转移的分子学诊断的研究进展进行综述。
- 高志芳王立红
- 关键词：肺癌淋巴微转移分子诊断
- miR-223对烟草烟雾诱导的慢性阻塞性肺疾病细胞炎症和凋亡的影响
- 2024年
- 目的研究微小核糖核酸(miR)-223通过激活核因子-κB(NF-κB)信号通路对烟草烟雾(CS)诱导的慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)小鼠的影响。方法将16只C57BL/6野生型(WT)小鼠分为对照组和模拟组,对照组暴露于空气中,模拟组暴露于CS中构建COPD模型,每组8只。miR-223 KO小鼠10只,每组5只,分别暴露于空气和CS中。检测小鼠肺功能,比较各组小鼠用力肺活量(FVC)、呼气峰值流量(PEF)、吸气阻力(Ri)、潮气量(VT);实时荧光定量PCR实验检测肺组织和肺泡巨噬细胞miR-223水平,检测肺组织中炎症因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、白介素-1β(IL-1β)和NF-κB mRNA;酶联免疫吸附实验(ELISA)检测肺泡灌洗液中TNF-α、IL-6和IL-1β表达;流式细胞术检测肺组织中细胞凋亡;蛋白质免疫印迹检测NF-κB蛋白和磷酸化NF-κB(p-NF-κB)蛋白表达。结果与空气暴露的小鼠相比,CS暴露的小鼠肺组织和肺泡巨噬细胞中miR-223水平升高。对于暴露于CS的小鼠中,miR-223缺失小鼠的炎症反应和细胞凋亡要明显低于WT小鼠。而且,NF-κB的转录不受miR-223调控,但是miR-223缺失通过降低NF-κB磷酸化抑制NF-κB通路激活。结论miR-223通过激活NF-κB信号加重烟草烟雾诱导的COPD细胞凋亡和炎症反应。
- 高志芳张敏贺晶晶
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病炎性损伤微小核糖核酸
- 硼替佐米对低氧诱导的肺动脉平滑肌细胞Orai-1蛋白表达的影响被引量：3
- 2017年
- 目的探讨蛋白酶体抑制剂硼替佐米对低氧诱导的肺动脉平滑肌细胞中钙池操纵性钙内流（SOCE）通道的重要组成蛋白Orai－1表达的影响。
方法原代培养肺动脉平滑肌细胞，进行细胞鉴定，将细胞分为常氧组、低氧组及低氧＋硼替佐米组，60 h后钙离子成像系统实时测定细胞基础钙及SOCE。通过免疫印迹法测定各组肺动脉平滑肌细胞Orai－1的表达情况。
结果常氧组细胞基础钙A340/A380为（1.07±0.02），低氧组细胞基础钙比值为（1.49±0.03），低氧＋硼替佐米组细胞的基础钙比值为（1.17±0.03）；与低氧组比较，低氧＋硼替佐米组细胞基础钙明显降低（P〈0.01）。常氧组细胞SOCE的A340/A380比值为（0.56±0.02），低氧组细胞SOCE比值为（0.84±0.02），而低氧＋硼替佐米组细胞的SOCE为（0.66±0.02）；与低氧组比较，低氧＋硼替佐米组细胞SOCE明显降低（P〈0.01）。与常氧组相比低氧组、低氧＋硼替佐米组细胞Orai－1蛋白的相关表达量分别为（181.5±12.7）%和（146.7±15.1）%，低氧＋硼替佐米组细胞Orai－1蛋白表达量相较于低氧组明显降低（P〈0.05）。
结论硼替佐米可以明显抑制低氧引起的大鼠肺动脉细胞Orai－1表达的上调，降低基础钙及SOCE。
- 徐磊田国英王立红刘亚斌高志芳李国华付秀华
- 关键词：肺性硼替佐米
