韩翠红
- 作品数：13 被引量：20H指数：3
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- 淋巴结内栅栏状肌纤维母细胞瘤3例报道被引量：1
- 2018年
- 淋巴结内栅栏状肌纤维母细胞瘤（intranodal palisaded myofibroblastoma,IPM）,又称为淋巴结内出血性梭形细胞肿瘤、淋巴结内肌纤维母细胞瘤、石棉样梭形细胞瘤。好发于成人的腹股沟淋巴结,是结内肌纤维母细胞增生性良性间叶性肿瘤,十分罕见,并且组织学形态与多种梭形细胞软组织肿瘤有重叠,日常工作中容易误诊其他良性肿瘤,甚至恶性肿瘤。
- 李亮韩翠红徐青霞张翔宇林凡忠崔志宏
- 关键词：临床病理免疫组化
- 转移性肾细胞癌196例临床病理学特征被引量：3
- 2020年
- 目的探讨转移性肾细胞癌的临床病理学特征、鉴别诊断及预后。方法回顾性分析海军军医大学长海医院病理科1994—2017年196例转移性肾细胞癌患者的临床资料、组织形态学、免疫表型及随访数据,并进行文献复习。结果患者男性142例、女性54例,年龄19~81岁,中位年龄61岁。肿瘤转移部位位居前三者依次为肺(31.1%,61/196)、骨(29.1%,57/196)及消化系统(19.4%,38/196)。转移灶病理类型中,透明细胞性肾细胞癌最多见(94.4%,185/196);其次为Ⅱ型乳头状肾细胞癌(3.6%,7/196);TFE3易位性肾细胞癌和集合管癌罕见,分别为3例和1例。在转移性透明细胞性肾细胞癌病例中,多表达广谱细胞角蛋白(CKpan)、波形蛋白、碳酸酐酶Ⅸ(CAⅨ)、CD10;乳头状肾细胞癌中,多表达细胞角蛋白7(CK7)、CD10、P504s;TFE3易位性肾细胞癌表达TFE3;集合管癌表达高分子质量细胞角蛋白(HCK)。结论肺转移、骨转移仍是肾癌最易发生转移的远隔部位;原发病灶切除术后5年内可能是发生转移的高危风险时间,且转移病灶首次发现时多为单发病灶。重视转移灶的形态学特征和临床病史信息,结合免疫组织化学CKpan、波形蛋白、CD10、CK7、TFE3、PAX2、PAX8,有助于正确诊断及判明肿瘤原发部位。
- 朱焱韩翠红杨叶琳徐晶晶余永伟
- 关键词：肾细胞癌肿瘤转移预后
- 马尾终丝区原发间变性少突胶质细胞瘤一例
- 2021年
- 病例资料患者,女,32岁,因腰痛、下肢疼痛麻木8个月,加重伴二便障碍1个月入院。查体:腰椎棘突及椎旁压痛和叩击痛,鞍区皮肤感觉减退,右侧为著。CT平扫:腰4-骶2水平椎管内病灶呈等密度影,未见明显钙化征象(图1)。MRI表现:腰4-骶2水平椎管内见不均质肿块,上下范围约10.2 cm;T1WI呈等及稍低信号,局部见稍高信号(图2a);T2WI呈高低混杂信号,以稍高信号为主,局部呈低信号(图2b);DWI(b=800 s/mm2)示肿块局部呈扩散受限高信号,相应ADC值约0.8×10^(-3)mm^(2)/s(图2c、2d);增强扫描呈不均匀明显强化,其中T2WI局部低信号区在增强扫描时未见明显强化(图2e);病灶上方椎管内马尾神经增粗并呈纵行线条状强化(图2f)。邻近骨性结构未见明显破坏征象。
- 谢伟丽高佩虹邵硕韩翠红郑宁
- 关键词：腰椎棘突T2WI骨性结构二便障碍
- 婴儿川崎病急性期并发急性心肌梗死引起死亡及尸检报告一例并文献复习
- 2023年
- 目的探讨婴儿川崎病急性期并发急性心肌梗死引起死亡的临床特征。方法分析济宁市第一人民医院儿科2021年收治的1例婴儿川崎病急性期并发急性心肌梗死引起死亡的临床及全身尸检资料,并复习相关文献。结果患儿,男,6个月,因"间断发热2周,眼结膜充血2 d"入院,超声心动图示左右冠状动脉近端分别为3.2 mm和3.1 mm,诊断川崎病;输注大剂量静脉人免疫球蛋白后2 h,患儿出现急剧哭闹、尖叫、呕吐、口唇青紫,其后意识不清,心电图示心肌梗死和严重心律失常,临床抢救无效死亡。尸检示左右冠状动脉及其分支动脉炎伴血栓形成,心肌间质炎症细胞浸润,心肌细胞水肿,部分可见收缩带形成;淋巴结组织广泛增生,局部可见凝固性坏死;肝脏和肾脏组织可见炎症细胞浸润;脑膜血管扩张淤血,脑组织明显水肿。结论对于存在冠状动脉病变的川崎病婴儿,在急性期治疗期间应常规心电监护,动态观察心电活动,力争早期识别川崎病并发急性心肌梗死。
- 郭恩玉陈志萍李自普韩翠红邵玉铭朱洪峰王建龙王文杰张海防
- 关键词：川崎病急性心肌梗死尸体解剖婴儿
- 母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤2例临床病理分析
- 2017年
- 目的探讨母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤(BPDCN)的临床病理特点、免疫组化、诊断与鉴别诊断。方法观察2例BPDCN的临床表现、组织学特征及免疫组化,并结合文献复习。结果 2例均为男性,年龄分别为42岁、72岁,均以多发性皮肤斑块就诊。组织形态学瘤细胞弥漫分布于真皮层,核形不规整、呈多形性,中等偏大、染色质细腻、核仁不明显,胞质稀少。免疫组化:2例肿瘤细胞均表达CD4、CD56、CD43和CD123,其中1例部分表达TDT,2例均不表达CD34、CD117、MPO、CD68、PAX5、CD20、CD3和CD5。结论 BPDCN是一种临床上呈高度侵袭性淋巴造血系统恶性肿瘤,最常见侵犯皮肤,骨髓和淋巴结也可以受累,因其极为罕见,容易误诊为其他类型的淋巴瘤及急性白血病,但只要充分认识其组织形态学与免疫组化特征,还是可以对其作出正确诊断。
- 李亮孙晓峰韩翠红周凤娟
- 关键词：治疗预后
- 小细胞肺癌胃转移1例被引量：4
- 2015年
- 患者,男,63岁,吸烟20支/d,共30余年.2013年12月无明显诱因出现咳嗽、咳痰,伴活动后憋喘,2013年12月CT示右上肺占位,纤维支气管镜检查活检病理示：右肺上叶尖段小细胞肺癌（small cell lung cancer,SCLC）.免疫组织化学：低分子细胞角蛋白（＋）、CD56（＋）、甲状腺转录因子1（＋）、嗜铬素A弱阳性、突触素（-）、Ki-67阳性率约60％,具体见图1.
- 张秋杰赵海波韩翠红
- 关键词：小细胞肺癌胃转移纤维支气管镜检查甲状腺转录因子细胞角蛋白右肺上叶
- 膀胱器官相关性假肉瘤性肌纤维母细胞性增生3例临床病理观察被引量：1
- 2017年
- 目的探讨膀胱器官相关性假肉瘤性肌纤维母细胞性增生(PMP)临床病理特征、诊断与鉴别诊断、治疗及预后。方法对3例膀胱PMP的临床表现、组织形态学及免疫组化进行观察并结合文献分析。结果该病临床主要表现为无痛性肉眼血尿,有尿频、尿急、尿痛或排尿困难。组织形态上,病变多位于黏膜下,梭形细胞显著增生,排列紊乱,穿插于正常的膀胱肌层内,间质内常伴有较多的炎细胞浸润,嗜酸性粒细胞易见;梭形细胞胞质丰富,核呈圆形、卵圆形或胖梭形,可见显著核仁,核分裂象罕见,间质可见黏液样变性。免疫组化:梭形细胞a-SMA(3/3)、calponin(3/3)、desmin(1/3)和h-caldesmon(1/3)(+),其中1例少数梭形细胞ALK和CK-pan(+);3例CD34、Dog-1、S-100、β-catenin、myogenin和MyoD1均(-)。结论膀胱器官相关性假肉瘤性肌纤维母细胞性增生是一种发生于膀胱的假肉瘤样良性病变,因其呈假性浸润生长模式,细胞有一定异型,有时易误诊为恶性软组织肉瘤,需要结合免疫组化鉴别。
- 李亮徐青霞韩翠红周凤娟崔文
- 关键词：膀胱临床病理
- 脂肪纤维瘤病6例临床病理分析被引量：4
- 2017年
- 目的探讨脂肪纤维瘤病的临床病理特征、诊断与鉴别诊断、治疗及预后。方法对6例脂肪纤维瘤病临床病理特征、组织形态学及免疫组化进行观察分析并复习相关文献。结果 6例患者中4例男性,2例女性,年龄6月~6岁,平均24.8月,表现为发生于手、足、胸壁、腰部、臀部和背部界限不清的缓慢生长的无痛性肿块。肿瘤由纤维性梭形细胞和成熟的脂肪组织构成。免疫组化:梭形细胞表达vimentin(6/6)、CD34(6/6)、bcl-2(4/6)和CD99(5/6),其中2例SMA灶性阳性,6例均不表达desmin、β-catenin、Myogenin和Myo D1。结论脂肪纤维瘤病是一种好发于婴幼儿的软组织肿瘤,较罕见,属于中间型肿瘤,容易与其他肿瘤混淆导致误诊,只要充分认识其临床、组织形态学与免疫组化特征,往往可以对其作出正确诊断。
- 李亮孙涛林凡忠王传国韩翠红周凤娟崔志宏
- 关键词：临床病理免疫组化
- 甲状腺显示胸腺样分化的癌2例临床病理观察被引量：3
- 2016年
- 目的探讨显示胸腺样分化的癌(CASTLE)的临床病理学特征、诊断与鉴别诊断、治疗与预后。方法分析2例显示胸腺样分化的癌的临床表现、组织形态学及免疫组化特征,并进行观察及文献复习。结果临床主要表现为颈部肿块,肿物活动度差、质硬,与周围组织界限不清。镜下肿瘤细胞成片状、巢状、岛状排列,肿瘤细胞间常伴有淋巴细胞浸润,颇像原发于甲状腺的鳞状细胞癌。免疫组化:肿瘤细胞CK、CD5、CD117和bcl-2均(+)。结论CASTLE是一种低度恶性肿瘤,非常少见,常常被误诊为发生于甲状腺的鳞状细胞癌,故将两者鉴别开来十分必要。
- 李亮韩翠红周凤娟王传国林凡忠
- 关键词：甲状腺临床病理
- 钙化性腱膜纤维瘤3例报道被引量：4
- 2018年
- 钙化性腱膜纤维瘤（calcifying aponeurotic fibroma,CAF）是一种好发于手掌和足底的少见良性软组织肿瘤。常发生于儿童和青少年,以往曾称为幼年性腱膜纤维瘤,后来陆续报道的病例也可以发生于成人,因病变内常伴有明显钙化,故采用钙化性腱膜纤维瘤这一名称。本瘤虽然为良性肿瘤,但手术切除后有局部复发倾向^（[1,2]）。本文报道3例CAF,并结合文献复习其临床病理特征、诊断及鉴别诊断。
- 李亮郑宁韩翠红林凡忠武卫华张翔宇崔志宏
- 关键词：临床病理
