曾美燕
- 作品数：6 被引量：11H指数：2
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- 闽南地区聚乙二醇干扰素抗乙肝病毒治疗不良反应评价
- 2016年
- 目的本研究调查PEG用于闽南沿海地区乙型肝炎病毒患者治疗的安全性,为该地区乙型肝炎病毒感染人群临床用药安全提供参考资料。方法回顾性分析2012年8月-2014年8月PEG抗乙型肝炎病毒治疗不良反应数据库中ADR发生率、ADR发生人群、ADR类型、ADR严重程度、ADR特点。男、女ADR发生率比较采用χ-2检验。结果 ADR发生率9.39%,男女ADR发生率差异无统计学意义,P〉0.05。ADR为普通的不良反应。其中骨髓抑制占66.34%、流感样症状占16.46%、甲状腺功能异常占12.29%、自身抗体异常占2.70%、其他（高血糖、皮疹、脱发等）占2.21%。严重程度分级,1级占39.07%,2级占51.35%,3级占9.58%。结论 PEG用于闽南沿海地区乙型病毒型肝炎患者治疗安全性较高。普通药物不良反应常见,无新的ADR发生。
- 曾美燕苏志坚文娱
- 关键词：乙型肝炎病毒药品评价干扰素
- 医院病区药房退药原因分析及其应对措施被引量：4
- 2017年
- 目的:调查分析医院病区药房退药情况并提出应对措施。方法:收取我院2015年1~12月各科退药处方情况,并进行统计分析,同时对退药原因进行分析总结,并制定干预对策。结果:2015年退药总金额162.83万元,占同期消耗药品金额的4.09%,平均每月退药金额13.57万元。病区药房退药共6987例次,退药原因以更改医嘱为主,占29.48%,其次为病区录入错误与患者临时出院、转科,分别占26.62%、20.61%。结论:病区药房退药是医院各科室均较为常见的现象,医院应重视退药情况,不断完善各项管理制度及管理规范,同时不断提高医护人员技能及专业素养,尽可能减少退药现象。
- 曾美燕
- 关键词：病区药房退药
- 异甘草酸镁与还原型谷胱甘肽配伍后PH考察被引量：2
- 2016年
- 目的考察异甘草酸镁注射液与注射用还原型谷胱甘肽在室温条件下配伍p H的变化。方法根据临床药物配置浓度,测定异甘草酸镁注射液与注射用还原型谷胱甘肽分别与5%葡萄糖、10%葡萄糖配伍后p H变化。结果室温下,配伍液在0h、0.5h、1h、1.5h、2h、4h,p H无明显变化。结论在实验条件下,异甘草酸镁注射液与注射用还原型谷胱甘肽在5%葡萄糖、10%葡萄糖溶液中配伍,4小时内外观澄清,颜色透明,无明显浑浊、沉淀产生,p H值基本保持稳定。
- 文娱李晓晖晋文慧洪专曾美燕陈伟珠
- 关键词：异甘草酸镁注射液注射用还原型谷胱甘肽
- 某三甲医院PIVAS医生用药咨询及药学实践被引量：2
- 2015年
- 目的规范静脉用药集中调配中心（PIVAS）药师建立主动药学服务模式。方法收集整理本院2012～2014年PIVAS医生用药咨询记录，并进行分析。结果内科咨询166例，占69．17％；外科咨询74例，占30．83％。内外科咨询类型百分比排序依次为：药物配伍禁忌、溶媒类型、溶媒量、给药频次、给药剂量、给药顺序、终浓度、其他。结论PIVAS药师可采用主动交流方式，有效的与临床医生沟通，提高药学服务水平。
- 曾美燕许东伟
- 关键词：药师用药咨询药学服务
- 注射用还原型谷胱甘肽临床配伍稳定性文献分析被引量：1
- 2016年
- 查阅中文数据库中注射用还原型谷胱甘肽与药物配伍稳定性的相关文献,总结配伍后外观、p H值、不溶性微粒变化。为临床安全性使用注射用还原型谷胱甘肽提供参考文献。注射用还原型谷胱甘肽与肝病用药、质子泵抑制剂配伍后稳定性较差。与不同溶媒配伍后需在规定时间内用完。注射用还原型谷胱甘肽与药物配伍稳定性较差,建议分瓶滴注。与不同溶媒的稳定性不同,需在规定时间内滴完。
- 李晓晖文娱晋文慧洪专曾美燕陈伟珠
- 关键词：注射液配伍临床配伍中文数据库奥美拉唑钠木糖醇注射液
- 异甘草酸镁注射液与注射用还原型谷胱甘肽配伍的稳定性分析被引量：2
- 2016年
- 目的考察异甘草酸镁(MgIG)注射液与注射用还原型谷胱甘肽(GSH)在室温条件下配伍的稳定性。方法采用高效液相色谱法测定MgIG注射液与注射用GSH在5%、10%葡萄糖溶液中配伍的浓度变化。结果 MgIG注射液与注射用GSH配伍液在0、0.5、1、1.5、2、4 h内浓度均无明显变化。结论 MgIG注射液与注射用GSH在5%、10%葡萄糖溶液中可以配伍使用,但应在4 h内用完。
- 李晓晖文娱晋文慧洪专曾美燕陈伟珠
- 关键词：异甘草酸镁谷胱甘肽中药配伍药物稳定性
