焦立新
- 作品数：68 被引量：119H指数：6
- 供职机构：长春市中心血站更多>>
- 发文基金：吉林省自然科学基金国家自然科学基金吉林省卫生厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 1例Rh弱D15型基因型分析被引量：2
- 2013年
- Rh血型系统是目前被国际输血协会确认的30个红细胞血型系统中最具复杂性和多态性的血型系统，在临床输血中的重要性仅次于ABO血型。RhD抗原表型除正常D阳性和阴性表型外，还存在多种D变异型。D变异体主要包括弱D（weakD）、部分D（partialD）和DEL型[1]。为避免在血清学上RhD变异体被误定Rh阴性，采用DNA基因分型技术鉴定D变异型变得越来越重要。
- 于晓丽焦立新
- 关键词：RHD血型基因型部分D
- 血小板输注效果与KIR-HLA受配体相合度的相关性研究
- 2023年
- 目的研究血小板输注效果与KIR受配体的关联性。方法33例HLA抗体检测阳性白血病患者与供者血小板进行交叉配型试验,选取合适供者的血小板输注,以24 h血小板校正计数指数(CCI)判定输注效果。采用PCR-SSP方法分别对患者和供者的血液标本进行KIR及配体基因分型,分析血小板输注效果和受者KIR、供者HLA配体的相关性。结果在74次血小板输注中,输注无效42人次,输注有效32人次。供者存在C2基因、HLA-B Bw480T基因,受者输注血小板无效的频率分别为69.0%(29/42),52.4%(22/42),显著高于有效组25.0%(8/32),25.0%(8/32)。供者存在C1基因,受者输注血小板有效的频率分别为100.0%(32/32),高于无效组83.3%(35/42)。当受者-供者匹配模式为KIR2DL1-C2和KIR3DL1-(HLA-B Bw4-80T)受者输注血小板发生无效的频率为69.0%(29/42)和40.5%(22/42),高于有效组的频率25%(8/32)和18.8%(6/32)。当受者-供者匹配模式为KIR2DL3-C1,受者输注血小板发生有效为32例(100.0%)高于无效组35例(83.3%)。受者iKIR与供者HLA配体发生错配,错配模式为KIR2DL1-C2错配,受者输注血小板有效的频率为78.1%(25/32),远高于无效组的31.0%(13/42)。当错配模式为KIR3DL1-(HLA-B Bw4-80T)错配,受者血小板输注有效的频率为68.8%(22/32)高于无效组的42.9%(18/42)。以上各组比较差异均具有统计学意义,P<0.05。结论在血小板输注中HLA-C1和HLA-C2基因是影响血小板输注效果的关键性因素,HLA-C1是血小板输注无效的保护性基因,而HLA-C2和HLA-B Bw4-80T是血小板输注无效的易感性基因,受者iKIR+供者HLA的受配体模式可能在血小板输注无效中的扮演重要作用。
- 韩瑜杨帆焦立新刘玲玲于江虹聂婷婷刘鑫白日新杨旭陈颖李妍霏李凯烨于小棠
- 关键词：血小板配体HLA-CKIR血小板输注无效
- 浅谈HLA分型实验中PCR-SSP扩增失败的原因及解决方法
- 目的探讨HLA分型实验中PCR扩增失败的原因及解决方法。方法采用pel-freez试剂盒法提取了3391名健康造血干细胞志愿者的DNA,要求DNA浓度在(75- 120)ng／μl,纯度在1．65-1．90,并用pel-...
- 鞠瑞青林乾飞杨帆于江虹于晓丽任海波焦立新陈琳
- 文献传递
- 长春地区RhD(-)基因型分析
- 2010年
- 于晓丽焦立新
- 关键词：RHD序列特异性引物溶血性输血反应输血安全
- 吉林骨髓库汉族造血干细胞捐献者HLA-A、B、DRB1基因分布和单体型分析被引量：10
- 2010年
- 目的了解中国造血干细胞捐献者资料库吉林分库HLA基因及单体型分布特征。方法采用PCR-SSP、PCR-SSO和PCR-SBT法对吉林分库内10 120份吉林籍汉族捐献者HLA-A、B、DRB1基因低分辨分型,用Excel软件计算HLA基因频率、单倍型频率及其连锁不平衡参数。结果吉林分库内汉族捐献者的HLA-A、B、DRB1基因(含血清学特异性)分别有21、45、13种,频率高的基因是:A*02、A*24、A*11、A*30,B*13、B*60、B*61、B*62、B*35、B*46、B*51,DR*01、DR*03、DR*04、DR*07、DR*09、DR*12、DR*15。HLA单体型分布,两座位连锁频率较高的有:A30-B13、A02-B46、A02-B61、A02-B58,B13-DR07、B13-DR12、B46-DR09、B61-DR09,A2-DR09、A30-DR07、A02-DR12、A02-DR15;三座位连锁频率较高的是:A30-B13-DR07、A02-B46-DR09、A02-B13-DR12、A02-B61-DR09。结论为临床造血干细胞移植寻找合适匹配的供受对,以及吉林地区汉族人群HLA基因多态性与HLA相关疾病的研究提供了有意义的参照数据。
- 陈琳焦立新任海波林乾飞韩瑜门小菲于江虹
- 关键词：HLA单倍型造血干细胞中华骨髓库
- 血小板输注无效患者血小板特异性糖蛋白抗体表达的实验研究
- 目的探讨血小板输注无效(PTR)患者血小板特异性糖蛋白抗体的表达情况。方法采用ELISA方法检测56名临床上确诊为PTR患者的血小板特异性糖蛋白抗体、应用PCR方法检测其血小板特异性抗原(HPA)1—6,15基因分型。结...
- 杨帆焦立新韩瑜
- 文献传递
- 长春地区RhDel表型及基因的探讨被引量：3
- 2010年
- 目的研究长春地区献血者Del表型及基因型特征。方法对181份经抗人球方法确认的RhD阴性血样,采用吸收放散试验筛选并检测Del表型,采用序列特异性引物PCR(PCR-SSP)检测DEL等位基因RHD1227A。结果吸收放散试验共检出Del样本44份,在Rh阴性血中占24.3%,长春与深圳、香港、台湾、海南、云南地区的Del表型占RhD阴性血液比例的差异无统计学意义(P>0.05),与上海、新疆、日本地区的差异有统计学意义(P<0.05)。PCR-SSP结果共检出45份携带RHD1227A等位基因。在181份血样中,吸收放散试验及PCR-SSP均阳性35份;吸收放散试验阳性且PCR-SSP阴性9份;吸收放散试验阴性且PCR-SSP阳性10份。吸收放散试验及PCR-SSP两种方法检出率的差异无统计学意义(P>0.05)。结论PCR-SSP方法是一种检测Del表型的有效方法。吸收放散试验和PCR-SSP方法联合检测RhD血型,有助于避免假阳性和假阴性。
- 于晓丽焦立新门小菲
- 关键词：等位基因DEL表型吸收放散试验PCR-SSP
- 长春地区RhDel表型及基因的探讨
- 目的：研究长春地区献血者Del表型及基因型特征，探讨准确检测Del表型的方法。方法：181名经抗人球方法确认的RhD阴性血样用吸收放散试验筛选并检测Del表型，并用序列特异性引物PCR(PCR-SSP)检测DEL等位基因...
- 于晓丽焦立新
- 关键词：RH血型DEL表型抗原检测等位基因
- 长春地区RhD(-)基因型分析
- 目的探讨献血者RhD(-)基因型检测及意义。方法随机抽取长春地区60人份Rh阴性献血者血样。经间接抗球方法确认的RhD阴性血样,用序列特异性引物PCR法检测弱D15、DVIⅢ型、RHD-CE(2-9)-D和1227DEL...
- 于晓丽焦立新
- “亚洲型”DEL血型检测方法的比较研究被引量：2
- 2021年
- Rh血型系统中,D抗原免疫原性最强,大多数的Rh阴性个体,通过输血或妊娠,可受D抗原阳性红细胞免疫而产生抗D。Rh血型D抗原(RhD)阴性女性怀孕时胎儿会面临新生儿溶血病风险,所以常进行抗体筛查检测和抗D免疫球蛋白注射。
- 杨帆韩瑜聂婷婷刘玲玲于江虹焦立新陈琳
- 关键词：RH血型系统血型检测D抗原抗体筛查RH阴性抗D
