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姜瑞芝

作品数:73 被引量:453H指数:11
供职机构:吉林省中医药科学院更多>>
发文基金:吉林省科技发展计划基金国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生生物学化学工程理学更多>>

文献类型

  • 65篇期刊文章
  • 4篇会议论文
  • 3篇科技成果
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领域

  • 63篇医药卫生
  • 8篇生物学
  • 3篇化学工程
  • 3篇理学
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主题

  • 21篇色谱
  • 18篇色谱法
  • 18篇相色谱
  • 16篇液相色谱
  • 16篇人参
  • 16篇高效液相
  • 16篇高效液相色谱
  • 14篇液相色谱法
  • 14篇高效液相色谱...
  • 9篇多糖
  • 9篇苦碟子
  • 8篇活性
  • 8篇HPLC
  • 7篇银耳多糖
  • 6篇蛋白
  • 6篇皂苷
  • 6篇色谱法测定
  • 6篇黄酮
  • 5篇液相
  • 5篇糖蛋白

机构

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  • 1篇吉林天药科技...
  • 1篇北京市昌平区...
  • 1篇长春雷允上药...

作者

  • 73篇姜瑞芝
  • 63篇陈英红
  • 37篇罗浩铭
  • 28篇高其品
  • 28篇王颖
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  • 2篇张萍
  • 2篇杨真威
  • 2篇洪铁

传媒

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年份

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  • 7篇2005
  • 2篇2004
  • 1篇2000
  • 1篇1999
73 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
苦碟子药材HPLC指纹图谱研究被引量:3
2008年
目的:采用高效液相色谱法建立苦碟子药材的指纹图谱。方法:色谱柱:Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相∶乙腈-0.4%磷酸(梯度洗脱比例为10∶90→31∶69),柱温:35℃,检测波长:348 nm,分析时间:40 min,流速:0.9 mL/min。结果:苦碟子药材指纹图谱共检出12个峰,峰面积之和大于总峰面积的90%,其精密度、稳定性、重复性均符合《中药注射剂指纹图谱研究的技术要求(暂行)》中的有关规定。结论:本方法可作为控制苦碟子药材内在质量的标准。
陈英红姜瑞芝罗浩铭高其品
关键词:苦碟子指纹图谱HPLC
人参非皂苷成分中具有治疗老年痴呆作用的活性成分筛选及其结构表征被引量:6
2015年
目的在人参非皂苷成分中筛选出对Aβ25-35诱导所致痴呆大鼠模型的学习记忆功能有改善作用的活性成分,并对其进行结构研究。方法建立大鼠老年痴呆模型,通过水迷宫实验,理化性质研究,纯度与分子量测定筛选活性成分。再对此活性成分通过组成糖分析、糖苷键连接方式的测定与氨基酸分析对其进行结构研究。结果水迷宫实验筛选出的活性成分为JJPG-3,理化性质研究结果显示其蛋白含量最高,纯度与分子量测定结果表明其为混合物,分子量在200Da^50000Da之间,综合上述实验结果,判定其活性成分为人参糖蛋白。在对此人参糖蛋白进行组成糖分析,糖苷键连接方式分析与氨基酸测定,结果显示,该活性成分由7种糖组成,以Glc含量最高;主链由(1→4)连接的Gal A和(1→6)连接的Man组成,非还原末端由Rha、Man、Glc、Gal A组成,以Glc居多;该糖蛋白由17种氨基酸组成,其中Arg、Gly和Glu含量最高。结论人参非皂苷成分中具有治疗老年痴呆作用的成分为人参糖蛋白,对该活性成分进行结构分析,测定其由7种糖与17种氨基酸组成,糖苷键连接方式同上所述。该文章为人参非皂苷成分的研究奠定基础的同时也为治疗老年痴呆症的药物提供新的研究方向。
吕京南罗浩铭陈英红姜瑞芝王颖
关键词:老年痴呆症人参糖蛋白
耙齿菌糖蛋白I_(1-2-1)的化学研究被引量:3
2005年
目的对均一耙齿菌I rp ex lacteus糖蛋白I1-2-1进行化学研究。方法利用化学方法和光谱方法分析其结构特征。结果I1-2-1的相对分子质量为40 000,由A ra、X y l、M an、G a l、G lu组成,甲基化分析表明I1-2-1的主链主要以1→2,1→6 linked M anp为主。结论I1-2-1为结构复杂的糖蛋白,为首次从耙齿菌中获得。
杨真威姜瑞芝陈英红高其品
关键词:糖蛋白甲基化分析光谱分析
苦碟子的二次开发
姜瑞芝陈英红张铭高其品睢大员高阳罗浩铭于晓凤贺伟曲邵春徐华丽刘东辉吴健华姜翔之
苦碟子注射液的二次开发在临床上用于治疗冠心病的药物。该项目为从苦碟子注射液中筛选出治疗冠心病的有效部位,使其有效部位的含量占总固体量的80%以上,课题组在文献报道和前期研究的基础上,对注射用苦碟子按其新药中药注射剂的技术...
关键词:
关键词:苦碟子二次开发注射液冠心病
响应面法优化透析制备低分子质量人参糖肽的工艺被引量:1
2013年
应用响应面法对透析制备低分子质量人参糖肽的工艺进行研究。考察了超滤液透析前的配制质量浓度(A)、透析时间(B)以及透析外液用水量(C)3个因素对总糖肽含量的影响。得到的透析的优化工艺为:超滤液透析前的配制质量浓度0.6 g/mL,透析时间5h 1 min 48s,透析外液用水量3.92 L,实际测定值为79.26%,与模型预测值(78.99%)基本相符。采用透析法能够制备出纯度相对较高的人参糖肽,并通过响应面法得到了一个能较好预测实验结果的模拟方程。
王颖罗浩铭陈英红姜瑞芝
关键词:人参糖肽响应面法
透析法制备低相对分子质量人参糖肽的工艺及其性质考察被引量:1
2012年
目的:探讨透析法制备低相对分子质量人参糖肽的工艺,并对其理化性质、纯度与相对分子质量分布进行研究。方法:以理化性质及收率为考察指标,单因素试验对透析制备低相对分子质量人参糖肽的工艺进行考察,采用HPLC及GPC软件测定纯度与分子量分布。结果:制备工艺确定为采用截流相对分子质量1 000 Da透析袋,加入6 L水透析4 h。制备的人参糖肽总糖肽质量分数92.49%,收率18.95%,确定为相对分子质量在300-3 500 Da的混合物。结论:采用透析法制备低相对分子质量人参糖肽操作简便易行,总糖肽含量较高,相对分子质量较低。
王颖陈英红罗浩铭姜瑞芝
关键词:人参糖肽理化性质高效液相色谱法
苦碟子总黄酮提取工艺研究被引量:3
2011年
探索从苦碟子中提取总黄酮的最佳工艺。采用分光光度法测定总黄酮含量,通过单因素试验分析了乙醇浓度、回流时间、提取次数、溶剂用量4个主要因素对苦碟子总黄酮提取率的影响,并在单因素试验的基础上通过正交设计法优化了苦碟子总黄酮提取工艺条件。影响苦碟子总黄酮的主次因素为:乙醇浓度>回流时间>溶剂用量>提取次数。苦碟子总黄酮最佳提取工艺为:10倍量60%乙醇回流提取2次,每次2h。
陈英红姜翔之罗浩铭姜瑞芝
关键词:苦碟子总黄酮正交设计
多柔比星白蛋白微球的生物性质及其在大鼠体内的分布
2009年
目的:研究多柔比星(DR)白蛋白微球生物性质及其在大鼠体内的分布。方法:采用胰酶降解法研究微球的生物降解性能并确定交联剂浓度及固化时间与其降解时间的关系;应用透析法研究DR白蛋白微球和DR水溶液的体外溶出/释药性;测定大鼠尾静脉分别注射DR白蛋白微球和DR水溶液2.5 mg·kg^(-1)后体内各组织中分布浓度。结果:降解时间随交联剂浓度和交联时间增加而延长,固化时间以90 min为宜;DR水溶液在6 h内溶出完全,微球混悬液在168 h释放量仅达80%;微球组的DR在肝和脾中分布浓度显著高于水溶液组(P<0.01),其它组织中则低于水溶液组。结论:DR白蛋白微球具有明显的缓释作用,对肝和脾表现出显著靶向性,对心脏具有很低的亲和性。
张艳秋潘志徐多多高阳姜瑞芝陈映红高其品
苦碟子中(-)3,4-二咖啡酰基酒石酸和菊苣酸含量的高效液相色谱法测定被引量:4
2012年
目的建立反相高效液相色谱法同时测定苦碟子药材中(-)3.4-二咖啡酰基酒石酸和菊苣酸的含量。方法采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-0.4%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;检测波长:328 nm。结果 8批次苦碟子药材中(-)3,4-二咖啡酰基酒石酸含量在1.50~3.80 mg.g-1,菊苣酸含量在4.20~8.25mg.g-1;平均回收率(-)3,4-二咖啡酰基酒石酸:98.48%(RSD=0.61%);菊苣酸:97.94%(RSD=0.64%)。结论该方法简便,准确,灵敏,可用于苦碟子药材的质量控制。
陈英红罗浩铭姜瑞芝
关键词:苦碟子菊苣酸高效液相色谱
苦碟子注射液抗氧化成分的分离与活性评价研究被引量:5
2013年
苦碟子注射液经盐酸酸化,HPD大孔树脂柱分离,得到总酚酸部分,以抗坏血酸(Vc)做为阳性对照,利用清除二苯代苦味酰基(DPPH)自由基法和铁离子还原/抗氧化能力(FRAP)法对其进行抗氧化活性评价,研究结果表明,总酚酸部分具有较好的抗氧化能力。为此,我们利用大孔树脂柱色谱、MDS-5反相制备色谱对总酚酸进一步分离,共获得6个酚酸类成分。采用上述活性评价的方法对所获得的6个成分进行了抗氧化活性评价,发现除芹菜素-7-O-β-D葡萄糖醛酸苷外,其它5个酚酸类成分均具有很强的抗氧化活性,其清除DPPH自由基能力及总抗氧化能力好于或与阳性对照Vc相当。
罗浩铭韩威王颖姜瑞芝陈英红
关键词:苦碟子注射液DPPHFRAP抗氧化活性
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