徐杨
- 作品数：22 被引量：66H指数：5
- 供职机构：辽宁出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划辽宁省自然科学基金国家质检总局科技计划项目更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程农业科学医药卫生生物学更多>>
- 食品中肠道沙门菌焦磷酸测序方法检测被引量：4
- 2014年
- 沙门菌包括肠道沙门菌与邦戈尔沙门菌，前者血清型种类极为丰富，约有2600余种血清型，包扩肠炎沙门菌、鼠伤寒沙门菌、伤寒沙门菌、副伤寒沙门菌等若干种传播途径广泛、侵染宿主繁多、感染症状严重的强致病性血清型。肠道沙门菌（Salmonella enterica，SP）是引起食物中毒的主要病原菌。
- 卢熠川徐杨刘宇许龙岩曹际娟
- 关键词：焦磷酸测序PCR
- 多重PCR-变性高效液相色谱检测食品中空肠弯曲菌
- 应用多重PCR反应(multiplex PCR，mPCR)结合变性高效液相色谱(denaturinghigh—performance liquid chromatography，DHPLC)技术建立食品中空肠弯曲菌的快速...
- 徐君怡曹际娟蒋丹刘淑艳徐杨王刚
- 关键词：空肠弯曲菌高效液相色谱食品检测
- 文献传递
- 实时荧光聚合酶链式反应技术快速鉴定仿刺参被引量：3
- 2014年
- 基于仿刺参线粒体COX1基因、NAD4基因分别设计特异性检测引物和探针,采用TaqMan探针实时荧光聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)技术进行仿刺参的特异性鉴定检测。对21种海参样品进行实时荧光PCR检测的特异性检验,并对每个样品做3个平行实验,计算Ct平均值、标准偏差及变异系数,评估检测方法的重复性。结果表明:所设计的引物和探针可以特异性的鉴别仿刺参,方法的变异系数均小于2%,表明本研究设计的引物和探针具有良好的重复性。本研究所建立的快速检测仿刺参的方法快速、简便,既克服了传统海参鉴别方法的局限性,同时又结合了荧光PCR技术高效率、低污染的优点,为仿刺参真伪鉴别研究提供了有价值的参考意见。
- 曹际娟徐君怡徐杨荣策陈颖
- 关键词：仿刺参
- 食品中致泻性大肠埃希氏菌高通量分型鉴定与定量评估技术研究
- 徐君怡曹际娟孙哲平于兵殷国建史媛媛刘洋徐杨齐震玉于珂刘冉于畅王秋艳
- (1)解决了致泻性大肠杆菌传统检测方法操作繁琐、检测灵敏度低的难题。样品仅需快速增菌培养几小时，即可直接取样品增菌液进行扩增检测。既节省了试剂成本又降低了实验人员的劳动强度，提高了实验室的工作效率。(2)课题结合PCR技...
- 关键词：
- 关键词：大肠杆菌微生物检测
- 腹泻性贝类毒素标准样品研制被引量：1
- 2012年
- 为解决贝类产品检测实验室严重缺乏贝类毒素标准样品的现状,保证小鼠生物法及酶联免疫法等腹泻性贝类毒素检测结果的准确,可靠和可比,本研究制备出腹泻性贝类毒素标准样品。将腹泻性贝类毒素阳性的新鲜贝类去壳后取中肠腺,匀浆,冷冻干燥等步骤制备冻干粉,均匀性和稳定性检验结果表明该样品均匀,稳定,满足标准样品的要求,以多家实验室定值的方式对标准样品进行定值,定值结果采用标准值±扩展不确定度的方式表示:即(8.83±0.60)×10-6(k=2)。该标准样品可用于腹泻性贝类毒素检测过程的方法验证与质量控制。
- 王秋艳赵昕徐静郑秋月徐杨
- 关键词：酶联免疫吸附测定法贻贝
- 死亡海豚及饲养水体中分离到铜绿假单胞菌
- 馆海豚突然死亡。我们用常规方法对送检标本进行分离培养，从海豚肺脏、肾脏及培养水体中分离到细菌，分离株的菌株其形态学、培养特性、生化鉴定结果和PCR-DHPLC结果均符合铜绿假单胞菌.提示海洋馆海豚死亡原因可能为饲养水体中...
- 徐君怡刘冉孙哲平徐杨
- 文献传递
- 肉及肉制品中牛源性成分PCR-DHPLC检测新技术的建立
- 采用DHPLC技术检测样品中牛成分特异性PCR扩增产物,优化分析条件,探讨其特异性和灵敏度,并与传统检测方法进行了比较。试验结果表明,该方法有很好的特异性,灵敏度较高。得到牛源性成分PCR-DHPLC特征峰型图,样本检测...
- 王秋艳赵昕徐杨郑秋月
- 关键词：聚合酶链式反应变性高效液相色谱
- 文献传递
- 麻痹性贝类毒素标准样品的研制被引量：3
- 2012年
- 将麻痹性贝类毒素阳性的新鲜扇贝去壳后取贝肉,经过匀浆,冷冻干燥等步骤制备成冻干粉,然后进行均匀性和稳定性检验,结果表明,制备后的样品均匀,稳定,满足标准样品的要求。以多家实验室定值的方式对该标准样品进行定值,定值结果为(589±42)MU/g(k=2)。该标准样品可用于麻痹性贝类毒素检测过程的方法验证与质量控制。
- 王秋艳赵景红徐杨郑秋月赵昕
- 关键词：麻痹性贝类毒素扇贝
- 食品及动物饲料中牛源性成分PCR-DHPLC检测新技术的建立
- 采用DHPLC技术检测样品中牛成分特异性PCR扩增产物,优化分析条件,探讨其特异性和灵敏度,并与传统检测方法进行了比较。试验结果表明,该方法有很好的特异性,灵敏度较高。得到牛源性成分PCR-DHPLC特征峰型图,样本检测...
- 王秋艳赵昕徐杨郑秋月徐君怡
- 关键词：聚合酶链式反应变性高效液相色谱动物饲料
- 文献传递
- 变性高效液相色谱检测空肠弯曲菌被引量：1
- 2009年
- 目的应用多重PCR反应(multiplex PCR,mPCR)结合变性高效液相色谱(denaturing high-performance liquid chromatography,DHPLC)技术建立食品中空肠弯曲菌的快速检测方法。方法以编码嗜热弯曲菌属的16S rRNA基因、编码空肠弯曲菌的gyrA基因为靶基因,选择2对引物,建立并优化了鉴别空肠弯曲菌的多重PCR体系,扩增产物分别为287bp、159 bp。采用22株细菌验证了该多重PCR具有特异性。PCR检测的灵敏度在DNA水平上达到10 pg/μL;在人工模拟污染样品起始污染浓度为1.5个/mL时,42℃微需氧条件下培养24 h可被检出。结果在随机采集的172份冷冻鸡肉类样品中,检出了18份样品为空肠弯曲菌阳性。结论本研究建立的多重PCR-DHPLC方法可特异、灵敏地实现对空肠弯曲菌的快速检测。
- 徐君怡曹际娟刘淑艳蒋丹徐杨王刚
- 关键词：空肠弯曲菌多重PCR变性高效液相色谱DHPLC
