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朱荣

作品数:7 被引量:16H指数:3
供职机构:江苏大学附属昆山医院更多>>
发文基金:昆山市社会发展科技计划项目青年科技基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 3篇免疫
  • 3篇癌组织
  • 2篇凋亡
  • 2篇预后
  • 2篇乳腺
  • 2篇组织化学
  • 2篇胃癌
  • 2篇细胞
  • 2篇免疫组织
  • 2篇免疫组织化学
  • 2篇肠癌
  • 1篇血管
  • 1篇血管内皮
  • 1篇血管内皮细胞
  • 1篇血管内皮细胞...
  • 1篇血管内皮细胞...
  • 1篇预后意义
  • 1篇增殖
  • 1篇直肠
  • 1篇直肠癌

机构

  • 7篇江苏大学附属...
  • 2篇江苏大学
  • 1篇第二军医大学
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 7篇丁厚中
  • 7篇朱荣
  • 5篇曹方
  • 3篇胡永伟
  • 2篇韩玮
  • 1篇马磊
  • 1篇柳珂
  • 1篇张小川
  • 1篇陆伟杰
  • 1篇李鹏飞
  • 1篇陈义钢
  • 1篇于观贞
  • 1篇于民
  • 1篇陈在昌
  • 1篇王阔

传媒

  • 2篇现代肿瘤医学
  • 1篇中国肿瘤生物...
  • 1篇临床肿瘤学杂...
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇江苏大学学报...
  • 1篇基层医学论坛

年份

  • 2篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2013
  • 1篇2011
  • 1篇2007
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
GRP78和KIAA1324在胃癌中的表达及与预后的关系被引量:1
2016年
目的 探讨GRP78和KIAA1324蛋白在胃癌组织中的表达及其与预后生存的关系。方法 采用免疫组织化学法检测90例胃癌组织中GRP78和KIAA1324蛋白的表达,分析两者的表达与胃癌临床病理特征的关系。Kaplan-Meier法计算患者生存率,并行Log-rank检验。结果 胃癌组织中GRP78和KIAA1324蛋白的阳性表达率分别为78.89%(71/90)和35.56%(32/90)。GRP78和KIAA1324蛋白表达与淋巴结转移、TNM分期有关(P〈0.05),而与年龄、性别、肿瘤大小和组织学分级无关(P〉0.05)。GRP78与KIAA1324蛋白表达呈负相关(r=-0.469,P〈0.05)。GRP78阳性患者的中位生存期为49.78个月(95%CI:44.09-55.46个月),较阴性患者的62.21个月(95%CI:53.29-71.14个月)短,差异有统计学意义(P〈0.05);KIAA1324阳性患者的中位生存期为60.66个月(95%CI:53.63-67.69个月),较阴性患者的47.85个月(95%CI:41.46-54.23个月)长,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论 GRP78和KIAA1324蛋白在胃癌发生、发展中发挥重要作用,可能成为判断胃癌预后的指标。
胡永伟韩玮朱荣曹方丁厚中
关键词:GRP78免疫组织化学胃癌预后
Survivin与p-mTOR在人肠癌组织中的表达及其相关性分析被引量:3
2017年
目的:探讨人肠癌组织中Survivin与p-m TOR蛋白表达情况,并分析两者相关性。方法:首先应用免疫组织化学法检测86例肠癌组织中Survivin与p-m TOR蛋白的表达;然后利用Western blot技术检测4对冰冻肠癌组织及其癌旁组织中Survivin与p-m TOR蛋白的表达情况。结果:在免疫组化实验中,肠癌组织中Survivin蛋白的表达与组织学分级、淋巴结转移以及Dukes分期呈正相关(P<0.05),与年龄、性别以及肿瘤大小无关(P>0.05);而p-m TOR蛋白的表达与淋巴结转移和组织学分级也呈正相关(P<0.01),与年龄、性别、肿瘤大小以及Dukes分期无关(P>0.05)。不仅如此,Survivin与p-m TOR在组织中的表达水平呈密切正相关。在Western blot实验中,肠癌组织Survivin与p-m TOR蛋白表达水平均明显高于癌旁组织,进一步说明Survivin与p-m TOR在肠癌组织中的表达水平上升且呈正相关。结论:肠癌组织中Survivin与pm TOR蛋白的阳性表达与多项临床病理参数相关,并且两者表达也密切相关,提示其在肠癌进展中起到了重要作用,为探索肠癌诊疗新靶点提供理论依据。
陈在昌胡永伟朱荣曹方丁厚中
关键词:SURVIVINTOR肠癌
MIM与VEGF在胃癌中的表达及其预后意义的研究被引量:5
2011年
目的检测MIM(missing in metastasis)和血管内皮细胞生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)在胃癌中的表达,并探讨其变化与胃癌病理参数及预后的关系。方法在含有282例胃癌标本的组织芯片上,利用免疫组织化学检测MIM和VEGF在胃癌和胃正常组织中的表达,并统计分析相关结果与胃癌临床参数和预后的关系。结果 MIM在胃癌中阴性表达率分别为66.3%,VEGF在胃癌中阳性表达率为64.5%。MIM的阴性表达与淋巴结转移(阳性)、肿瘤分化程度(低分化)、TNM分期(晚期)有关;VEGF的阳性表达和患者年龄(>60岁)、肿瘤部位(贲门、胃底)和肿瘤分化程度(低分化)有关。Cox模型结果显示,MIM和VEGF是胃癌独立的预后因素。结论 MIM和VEGF可能是胃癌预后的重要影响因素,MIM可作为胃癌治疗的新靶点。
陈义钢柳珂朱荣于观贞丁厚中
关键词:胃癌MIM血管内皮细胞生长因子
Bcl-3表达对结直肠癌组织和HCT 116细胞恶性生物学行为的影响被引量:2
2017年
目的:探讨Bcl-3蛋白在人结直肠癌组织中的表达以及沉默Bcl-3基因后对结肠癌HCT 116细胞增殖与凋亡的影响。方法:选取2012年1月至2015年12月于江苏大学附属昆山医院行结直肠癌根治术的86例患者结直肠癌组织及相对应的癌旁组织标本,应用免疫组织化学法检测结直肠癌组织中Bcl-3蛋白的表达。将HCT 116细胞分为3组:空白对照组、Control siRNA组和Bcl-3 siRNA组,按分组转染Bcl-3 siRNA和Control siRNA,Western blotting法检测各组Bcl-3表达量以鉴定转染效率;MTT法、平板克隆实验、流式细胞术分别检测各组增殖能力、克隆形成能力、细胞周期分布及细胞凋亡率的变化。结果:Bcl-3蛋白在结直肠癌组织明显高于相应癌旁组织阳性表达率(72.09%vs 48.84%,P<0.05)。结直肠癌组织中Bcl-3蛋白的表达与组织学分级、淋巴结转移及Dukes分期有关(P<0.05)。转染48 h后,空白对照组、Control siRNA组Bcl-3相对蛋白量表达水平明显高于Bcl-3 siRNA组(P<0.05)。MTT实验中可见Bcl-3 siRNA组光密度(D)值在转染24、48、72、96 h时均明显低于空白对照组和Control siRNA组(P<0.05),Bcl-3 siRNA组克隆形成率明显低于其他2组(P<0.05)。流式细胞术显示,Bcl-3 siRNA组G2期细胞比例及凋亡率高于空白对照组和Control siRNA组(P<0.05)。结论:结直肠癌组织中Bcl-3蛋白的高表达与组织学分级、淋巴结转移及Dukes分期有关;沉默Bcl-3可能导致结肠癌HCT 116细胞的细胞周期停滞在G2期,抑制细胞增殖能力及克隆形成能力,并促进细胞凋亡。
胡永伟朱荣曹方丁厚中韩玮
关键词:免疫组化结直肠癌凋亡
乳腺肿瘤切除同期隆乳的手术体会
2007年
目的对良性乳腺肿瘤做腺体切除后造成的乳房毁损、缺损及畸形应用植入假体即时隆乳。方法乳房下皱襞、乳晕切口切除肿瘤及腺体,胸大肌后间隙植入假体。结果术后随访对乳房外型和手感都较满意。结论该方法简单易行,并发症少,能改善乳房外形、避免乳房毁损、缺损及畸形造成的心理障碍。
丁厚中朱荣张小川张海明
关键词:乳腺肿瘤
ZIC1联合苦参碱对人乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖、迁移及凋亡的影响被引量:3
2016年
目的:探讨ZIC1联合苦参碱对人乳腺癌MDA-MB-231细胞的增殖、迁移能力及凋亡的影响。方法:将慢病毒载体r LV-Zic1-PGK-puro稳定转染人乳腺癌MDA-MB-231细胞株并得到稳定传代的细胞株,Western blot法检测转染效果。以人乳腺癌MDA-MB-231细胞及ZIC1基因稳定转染的细胞为研究对象进行药物实验,MTT法筛选出苦参碱的半数抑制浓度(IC50)后分组,划分A空载不加药组(阴性对照组),B空载加药组,C转染不加药组和D转染加药组。对四组细胞采用黏附试验检测细胞黏附(增殖)能力、划痕实验检测细胞迁移能力、流式细胞术检测细胞凋亡。结果:ZIC1或苦参碱单独作用均可抑制乳腺癌MDA-MB-231细胞黏附(增殖)、迁移及增强其凋亡,差异较对照组有统计学意义(P<0.05),且在抑制细胞迁移上存在时间依赖性。两者联合作用抗癌效果更明显,差异较其它三组有统计学意义(P<0.05)。结论:苦参碱联合ZIC1可明显增强对人乳腺癌MDA-MB-231细胞的抑癌效果。
于民曹方朱荣丁厚中
关键词:苦参碱MDA-MB-231增殖迁移凋亡
Kiss-1基因在人乳腺癌组织中的表达及意义被引量:2
2013年
目的:通过检测Kiss-1基因在人乳腺癌组织中的表达情况,探索该基因在各类组织中的变化及其与临床病理参数之间的关系。方法:选取45例临床确诊的乳腺癌患者癌组织及相应癌旁组织蜡块标本,应用免疫组织化学法检测Kiss-1的表达,比较其与临床病理参数之间的关系。结果:Kiss-1蛋白在乳腺癌原发灶组织中表达减少或缺失,阳性率为24.4%(11/45),在相应癌旁正常组织中阳性表达率为100%(45/45),两类组织中的阳性率的差异有统计学意义(P<0.05)。癌组织中Kiss-1的表达与淋巴结转移及组织学分级相关(P<0.05)。结论:Kiss-1表达水平的下调可能在乳腺癌的发生发展中起着重要作用。
朱荣曹方王阔李鹏飞马磊陆伟杰丁厚中
关键词:乳腺癌KISS-1组织芯片免疫组织化学
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