公共文化服务平台

共 5 条记录，以下是 1-5

全选清除导出

排序方式：

李明远断病手迹(八十一) 菊花两种类病毒的鉴定被引量：1: 2017年; 2017年5月15～16日我参加了在上海举办的第二届全国植物香料产业发展研讨会。本来我可以不去的，但是想到目前我们和收集菊花的病害，如果可以在为会议服务的同时，又能采集到一些菊花病害的标本，那不是一举两得嘛!因此我还是去了一趟上海。; 李明远陈东亮李雪梅姜明元; 关键词：菊花类病毒香料产业病害

甘菊ClHSP70与ClHSP90基因的克隆及表达分析被引量：6: 2016年; 该研究以甘菊(Chrysanthemum lavandulifolium)为实验材料,通过RT-PCR方法从甘菊转录组数据中分离出热激蛋白合成相关基因,命名为ClHSP70和ClHSP90。序列分析表明,ClHSP70基因ORF全长为2 559bp,编码852个氨基酸,蛋白功能区预测表明含有典型的HSP70蛋白NBD和SBD保守结构域;ClHSP90基因ORF全长为2 094bp,编码697个氨基酸,含有HATPase结构域和HSP90保守结构域。生物信息学分析表明,甘菊ClHSP70与大豆(Glycine max)和烟草(Nicotiana tomentosiformis)HSP70蛋白有较高的一致性,ClHSP90基因编码的氨基酸序列与紫茎泽兰(Ageratina adenophora)HSP90高度相似;实时荧光定量表达分析表明,在42℃处理不同时间,甘菊叶片中ClHSP70和ClHSP90基因表达均在0.5h时显著增加,1h达到最大值,2h后缓慢下降;不同组织表达分析表明,甘菊在42℃处理1h后,ClHSP70在成熟叶中的表达量显著高于嫩叶和根等其他组织;ClHSP90在成熟茎中的表达量最高。研究说明,ClHSP70和ClHSP90基因具有热激蛋白特征,参与了甘菊热胁迫应答过程,该研究结果为以后深入研究其基因功能奠定了基础。; 罗昌陈东亮程曦黄丛林; 关键词：甘菊热胁迫

万寿菊黑斑病的研究进展被引量：7: 2015年; 万寿菊起源于南美,是提取叶黄素的主要原料。叶黄素具有治疗人视网膜黄斑、提高人体免疫力、延缓衰老等功效。黑斑病是危害万寿菊生产的主要病害。现从万寿菊黑斑病的发生与危害、病原菌种类与病症、病原菌的发病因素、抗病品种的选育及黑斑病高效防治等方面综述了万寿菊黑斑病的研究进展,简要分析存在的问题和解决途径,旨在为提高万寿菊抗病性育种提供理论依据。; 冯倩倩陈东亮程曦董然李明远黄丛林; 关键词：万寿菊黑斑病叶黄素

甘菊ClCOL5a基因的克隆与表达分析被引量：1: 2016年; 以甘菊为试材,采用基因克隆及生物信息学方法,克隆了甘菊ClCOL5a基因并对其进行生物信息学分析及表达分析。结果表明:该基因共编码347个氨基酸,编码序列中含有2个保守的B-Box结构域和1个CCT结构域,属于CO家族的I类基因。NCBI Blastp分析与进化树分析均显示,该基因编码产物与拟南芥CO家族中AtCOL5相似性最高,故将该基因命名为ClCOL5a。实时定量分析显示,ClCOL5a为组成型表达,且在叶中表达量最高。在花芽膨大的过程中,ClCOL5a基因的表达逐渐升高,并在露色时达到最大值,之后逐渐降低,表明ClCOL5a在甘菊开花过程中可能发挥着重要功能。; 陈东亮罗昌程曦黄丛林; 关键词：菊花 CONSTANS

李明远断病手迹(七十九) 鉴定菊花菌核病被引量：2: 2017年; 2017年3月15日上午,我去了一趟位于北京市顺义区的某菊花基地,查看越冬菊花的生长情况。此时种植在日光温室里观赏大菊的母株一般都长出30 cm左右的脚芽,每个品种一般有4株。由于每株都长出了许多脚芽,看上去绿油油的一片。但是,仔细观察可以发现也有少数长的不大好的母株,这些母株除了新发出的脚芽小而黄外,还有些死株。对我来讲更关注的是那些死了的脚芽（图1），应当搞清它们死的原因。; 李明远陈东亮李雪梅王玲玲黄丛林; 关键词：菊花菌核病日光温室脚芽

全选清除导出

共1页<1>

陈东亮