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李欣

作品数:5 被引量:10H指数:2
供职机构:南华大学附属南华医院更多>>
发文基金:湖南省教育厅科研基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇突变
  • 2篇基因
  • 2篇基因突变
  • 1篇动脉
  • 1篇动脉粥样硬化
  • 1篇血清
  • 1篇血清炎症
  • 1篇血清炎症因子
  • 1篇炎症
  • 1篇炎症因子
  • 1篇药物
  • 1篇阴性
  • 1篇质粒
  • 1篇散片
  • 1篇突变型
  • 1篇热性惊厥
  • 1篇癫痫
  • 1篇癫痫患者
  • 1篇黛力新
  • 1篇细胞

机构

  • 4篇南华大学
  • 2篇广州医科大学
  • 1篇佛山市第一人...
  • 1篇深圳市第五人...

作者

  • 4篇李欣
  • 3篇陈勇军
  • 3篇刘稀金
  • 1篇曹琳
  • 1篇邱国真
  • 1篇罗焱
  • 1篇张平
  • 1篇廖卫平
  • 1篇蒋莉
  • 1篇王灿
  • 1篇曾琳
  • 1篇何妍妍
  • 1篇汤斌
  • 1篇郭静

传媒

  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇中国动脉硬化...
  • 1篇中国伤残医学
  • 1篇中南医学科学...

年份

  • 3篇2017
  • 1篇2015
5 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
SCN3A基因突变型表达载体的构建及在HEK 293细胞中的表达
2017年
目的体外构建含有SCN3A基因mRNA片段的质粒pCMV_6-XL_4-SCN3A的突变体N302S(c.905A>G),为进一步的功能研究奠定实验基础。方法设计带突变位点的引物,以野生型质粒为模板进行定点诱变,构建突变质粒。质粒经扩增纯化后瞬时转染到HEK293细胞中,24 h后用RT-PCR方法验证目的基因的表达。结果重组质粒经酶切鉴定及测序证实突变成功。突变质粒转入HEK293细胞系24 h后,RT-PCR可以检测到目的基因的表达。结论本实验成功地构建了SCN3A基因突变型真核表达载体pCMV_6-XL_4-SCN3A-N302S,并在基因水平上验证了能在HEK293细胞中表达。
陈勇军邱国真汤斌刘稀金李欣何妍妍
关键词:质粒RT-PCR
杏灵分散片对脑梗死患者颈动脉粥样硬化程度和血清炎症因子的影响被引量:6
2017年
目的观察杏灵分散片对脑梗死患者颈动脉粥样硬化程度和血清炎症因子水平的影响,及美国国立卫生研究院卒中量表评分(NIHSS)改善情况,以探讨杏灵分散片治疗价值。方法选择98例伴有颈动脉粥样硬化斑块的脑梗死患者,随机分为常规治疗组和杏灵分散片组,杏灵分散片组在常规治疗的基础上加服杏灵分散片,疗程3个月,观察两组治疗前后NIHSS评分、颈总动脉粥样硬化斑块面积和颈动脉内膜中膜厚度(IMT)的变化,同时观察血清C反应蛋白(CRP)、同型半胱氨酸(Hcy)和白细胞介素1β(IL-1β)的变化。结果治疗前杏灵分散片组及常规治疗组NIHSS评分、斑块面积和IMT比较无明显差异(P>0.05),治疗后均明显降低(P<0.001);杏灵分散片组治疗后NIHSS评分、斑块面积和IMT小于常规治疗组治疗后(P<0.001)。两组CRP、Hcy和IL-1β治疗前无明显差异(P>0.05),治疗后均较治疗前下降(P<0.001);杏灵分散片组治疗后CRP、Hcy和IL-1β均低于常规治疗组治疗后(P<0.001)。结论杏灵分散片可能通过抑制炎症作用,延缓颈动脉粥样硬化的进展,达到改善神经功能缺损的作用。
陈勇军张平曹琳李欣王灿蒋莉
关键词:脑梗死颈动脉粥样硬化炎症因子
抗焦虑药物在癫痫患者伴发焦虑状态中的应用探讨被引量:1
2015年
目的:探讨抗焦虑药物在癫痫患者伴发焦虑状态中的临床疗效观察.方法:将172例患者随机分为治疗组95例和对照组77例,对照组予癫痫常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用抗焦虑药物黛力新.结果:通过治疗,治疗组癫痫发作次数较对照组明显减少,2组疗效总有效率比较差异有统计学意义(41.31%VS33.78%)(P〈0.05);治疗组焦虑情况较治疗前得到明显好转,得分明显低于对照组(13.21±2.84VS27.35±2.76)(P〈0.05).结论:癫痫患者焦虑状态发生率高,在常规治疗基础上积极抗焦虑治疗能有效缓解患者病情,减少癫痫发作频率,使患者及家庭获益,值得临床推广应用.
曾琳刘稀金罗焱李欣
关键词:黛力新癫痫焦虑状态
SCN1A基因突变阴性热性惊厥患者SCN3A基因突变的特点被引量:2
2017年
目的对SCN1A基因突变阴性的热性惊厥(FS)患者进行SCN3A基因突变筛查,并分析其突变特点。方法应用聚合酶链反应扩增和Sanger测序方法对38例入组患者筛查SCN3A基因突变,采用生物软件分析突变特点。结果 2例错义突变(c.956T>C/p.I319T,c.5179G>A/p.D1727N);同源性比对分析提示2例突变均高度保守,在千人基因组计划数据库和100例正常人中未发现相应的位点改变。结论在SCN1A基因突变阴性的FS患者中,发现2例SCN3A基因突变错义突变,该突变可能具有致病性。
陈勇军刘稀金廖卫平郭静李欣易毅利
关键词:热性惊厥
共1页<1>
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