韩文平
- 作品数：13 被引量：54H指数：4
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- rs4910736位点与轻型β-地中海贫血HbF表达量的相关性
- 韩文平韩媛媛黄凌安邦权杨楠楠徐琴黄盛文
- γ→β珠蛋白基因开关过程中转录组变化的研究
- 韩媛媛周曼韩文平杨楠楠徐琴黄盛文
- rs4910736位点与轻型β-地中海贫血HbF表达量的相关性
- 目的探讨HBG1-HBD基因间序列单倍型的标签SNP rs4910736(A>C)与轻型β-地中海贫血Hb F表达的相关性。方法从人类基因组单倍型(Hapmap)数据库中下载HBG1-HBD基因间序列上中国北京汉族人群的...
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- 文献传递
- 恶性肿瘤患者凝血功能结果分析被引量：8
- 2015年
- 恶性肿瘤可导致止凝血功能发生改变,而止凝血功能异常可改变肿瘤细胞活性,以直接或间接影响机体的凝血、纤溶系统,导致患者凝血功能的异常。本文对57例健康体检者和122例不同恶性肿瘤患者进行血浆凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶时间（TT）、纤维蛋白原（Fib）、D-二聚体（D-D）及纤维蛋白原降解产物（FDP）等6项凝血功能指标检测,并对结果进行分析。
- 周湘红李霞王伟安邦权刘姗袁艳葛章文刘子砚王国川韩文平
- 关键词：恶性肿瘤凝血功能高凝状态纤溶系统
- EDTA-K_2抗凝静脉血不同条件保存对白细胞分类的影响被引量：1
- 2015年
- 目的观察EDTA-K2抗凝静脉血24 h内不同温度下保存对白细胞分类的影响。方法将EDTA-K2静脉血于5℃和常温下,用SE-9000血细胞分析仪作白细胞分类(仪器法),同时制作薄血片,经瑞氏染色后人工分类计数白细胞(手工法)。结果手工法正常中性粒细胞在常温8 h与0 h相比开始明显减少,差异有统计学意义(P<0.05);2种温度下10 h均显著减少,差异有统计学意义(P<0.01);正常单核细胞在2种温度下12 h开始明显减少,差异有统计学意义(P<0.05);淋巴细胞和嗜酸性粒细胞在24 h内的百分比差异均无统计学意义(P>0.05)。仪器法常温下5类白细胞在24 h内各时段的百分比差异均无统计学意义(P>0.05);5℃8 h单核细胞明显增加,24 h中性粒细胞增加、淋巴细胞和单核细胞减少,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论静脉抗凝血采集后,应尽快做白细胞分类,特殊情况不能及时处理时也应在8 h内制片染色备用。
- 凌晓午张思雨安邦权蒋义晏少颖韩文平
- 关键词：静脉血手工法仪器法白细胞分类
- 应用Hapmap数据库分析HBG1-HBD基因间序列单倍型及标签SNP的挑选被引量：1
- 2016年
- 目的 HBG1-HBD基因间序列在γ珠蛋白基因表达有重要作用,文中分析中国北京汉族人群HBG1-HBD基因间序列的单倍型并挑选标签SNP(tag SNP)。方法从Hapmap数据库中下载HBG1-HBD基因间序列上中国北京汉族人群的所有SNP数据。应用Haploview 4.0软件对HBG1-HBD基因间序列的SNP位点进行连锁不平衡分析,在此基础上构建HBG1-HBD基因间序列范围的单倍域及单倍型。用MEGA5.10软件对单倍型进行聚类分析,根据SNP之间的r2值挑选出可代表不同类型单倍型的tag SNP。结果在中国北京汉族人群中,HBG1-HBD基因间序列中共有2个单倍域(Block1和Block2),分别有7种和3种单倍型,发生频率均>1%。通过聚类分析将Block1的单倍型分为2组,可通过相互代表的11个tag SNP进行分组,11个SNP依次为:rs3813727、rs10837643、rs4320977、rs4283007、rs4402323、rs4910543、rs4910736、rs2105819、rs968857、rs968856、rs10768687。结论获得了中国北京汉族人群中HBG1-HBD基因间序列的单倍型及tag SNP,为研究HBG1-HBD基因间序列的单倍型与γ珠蛋白基因表达的相关性打下了基础。
- 韩文平黄盛文黄凌王偲颖韩媛媛王予川安邦权
- 关键词：HAPMAP单倍型
- 13738例孕妇的地中海贫血筛查及基因检测结果分析被引量：32
- 2017年
- 目的探讨贵阳地区孕妇人群地中海贫血（简称地贫）筛查的阳性率和基因突变的类型及其分布特征。方法应用红细胞参数分析和血红蛋白电泳对孕妇进行地贫产前筛查。对表型阳性者用单管多重PCR和PCR结合反向点杂交（PCR—reverse dot blot，PCR—RDB）技术检测中国人群中常见的α和β-地贫基因突变类型。罕见突变和未知突变采用DNA直接测序法进行检测。结果在13738例孕妇中，表型阳性者有1745例，筛查阳性率为12．70％。按籍贯统计，地贫筛查阳性率较高的省区依次为广西、广东、江西及贵州；按民族统计，地贫筛查阳性率较高的民族依次为壮族、黎族及布依族。有801例表型阳性者进行了基因检测，其中457例确诊为地贫，确诊率为57．05％。共检出9种α-地贫基因型，其中--SEA／αα最多，占63．35％，其次是-α3.7／αα和-α4.2／αα，分别占19．37%和8．90％；检出11种β-地贫基因型，所占比例较高的基因型为：CD17／N（42．91％）、CD41—42／N（32．46％）和IVS-Ⅱ-654／N（11．94％）;检出β-地贫罕见突变CD54—58／N和IVS-I-130／N各1例。结论贵阳地区孕妇人群地贫筛查阳性率较高，不同籍贯和民族的筛查阳性率差异较大；地贫基因突变类型多样，突变谱与其他地区有一定差异。
- 韩媛媛戴薇刘兴梅李贵芳许吟马星卫李媛媛韩文平杨楠楠徐琴黄凌黄盛文
- 关键词：地中海贫血产前筛查基因检测
- 肽核酸阻断PYR复合体与DNA位点结合对γ-珠蛋白基因表达的影响被引量：1
- 2018年
- 目的:探讨肽核酸(peptide nucleic acid,PNA)阻断PYR复合体(polypyrimidine complex)与DNA序列结合对γ-珠蛋白基因表达的影响。方法:设计并合成PYR-PNA、β-PNA和RS-PNA(随机序列PNA),以阳离子脂质体lipofectamine 2000为载体,将PNA转染到K562细胞中。用RT-PCR和Western blot技术分别在转录水平和蛋白翻译水平检测K562细胞在转染24、48和72 h后γ-珠蛋白基因的表达情况。结果:PYR-PNA组在转染24、48和72 h后γ-珠蛋白基因mRNA和蛋白表达水平均显著高于RS-PNA组和空白对照组(P<0.05),其中以转染48 h后的表达上调最为明显,分别为空白对照组的2.0和2.5倍。结论:PYR-PNA可显著上调K562细胞中γ-珠蛋白基因的表达;本研究为β-地中海贫血基因治疗提供了新的研究思路。
- 王偲颖林靖黄凌刘兴梅韩媛媛韩文平安邦权李贵芳黄盛文
- 关键词：肽核酸转染Β-地中海贫血
- ANTXR1基因rs4527238位点多态性与轻型β-地中海贫血HbF表达量的相关性
- 徐琴杨楠楠韩媛媛韩文平安邦权黄盛文
- 焦磷酸测序定量检测γ珠蛋白基因启动子区甲基化方法的建立
- 杨楠楠徐琴韩媛媛韩文平罗振元黄盛文
