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基于SEAIQR模型与Dropout-LSTM模型的西安市COVID-19疫情趋势预测: 2024年; 目的基于传染病动力学SEAIQR(susceptible-exposed-asymptomatic-infected-quarantined-removed)模型和Dropout-LSTM(Dropout long short term memory network)模型预测西安市新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫情的发展趋势,为评估“动态清零”策略防控效果提供科学依据。方法考虑到西安市本轮疫情存在大量的无症状感染者、依时变化的参数以及采取的管控举措等特点,构建具有阶段性防控措施的时变SEAIQR模型。考虑到COVID-19疫情数据的时序性特征及它们之间的非线性关系,构建深度学习Dropout-LSTM模型。选用2021年12月9日-2022年1月31日西安市新增确诊病例数据进行拟合,用2022年2月1日-2022年2月7日数据评估预测效果,计算有效再生数(R_(t))并评价不同参数对疫情发展的影响。结果SEAIQR模型预测的新增确诊病例拐点预计在2021年12月26日出现,约为176例,疫情将于2022年1月24日实现“动态清零”,模型R^(2)=0.849。Dropout-LSTM模型能够体现数据的时序性与非线性特征,预测出的新增确诊病例数与实际情况高度吻合,R^(2)=0.937。Dropout-LSTM模型的MAE和RMSE均较SEAIQR模型低,说明预测结果更为理想。疫情暴发初期,R 0为5.63,自实施全面管控后,R_(t)呈逐渐下降趋势,直到2021年12月27日降至1.0以下。随着有效接触率不断缩小、管控措施的提早实施及免疫阈值的提高,新增确诊病例在到达拐点时的人数将会持续降低。结论建立的Dropout-LSTM模型实现了较准确的疫情预测,可为COVID-19疫情“动态清零”防控决策提供借鉴。; 马艺菲许书君秦瑶李建涛雷立健贺鹭余红梅解军

从医学生的角度认识和探索生物化学双语教学: 2012年; 对于生物化学的双语教学，目前从教师角度研究的比较多，但是鲜有学生的观点。本文试图从一个医学生的角度，就如何建立和实施一套由学习目标、学习方法和学习步骤组成的双语学习方案，进而达到扩大专业英语词汇量和拓宽专业知识面的学习效果进行了探讨。; 李琦解军张策; 关键词：生物化学双语教学医学生

基于TA原理取能的多重有源泄放高压侧电源的研究: 2014年; 介绍了一种基于电流互感器(TA)原理取能高压侧电源的励磁电流调节方法,分析了感应取电器二次电流运行性能数据与示波图,结果表明通过采用多重有源泄放阵列,同时配合超级电容器储能和双重瞬态电压抑制,可为现场监测装置提供能瞬时供出大功率能量的安全电源。; 解军张喜林王振浩苏焕章; 关键词：高压侧电源超级电容器

CRISPR-Cas9靶向敲除人SMYD3基因的方法及其特异性sgRNA: 本发明公开了一种CRISPR‑Cas9靶向敲除人SMYD3基因的方法及SEQ ID NO.1所示核苷酸序列的sgRNA，所述sgRNA在人SMYD3基因上的靶位点位于基因的第二个外显子区域，靶序列唯一。本发明利用含有Ca...; 于保锋姚志坚刘畅张婵张丽娜王萱田九博马培元穆秀丽孟涛涛孙公勤解军曹睿曾思衡袁洋洋张紫燕刘志贞傅松涛杨丽红郭睿王惠珍徐钧刁海鹏陈显久胡晓年弓韬王海龙赵虹; 文献传递

心肌细胞中微小核糖核酸let-7c对肌营养素基因表达的调控作用: 2016年; 目的:探讨心肌细胞中微小核糖核酸(mi R)let-7c(mi R-let-7c)对肌营养素基因表达是否具有调控作用以及可能的作用机制。方法:首先构建携带肌营养素基因3'非编码区(3'-UTR)片段的荧光素酶报告基因载体,与mi R-let-7c前体共转染Hela细胞,双荧光素酶报告基因系统检测荧光素酶活性以验证mi R-let-7c与肌营养素基因的靶向调控关系。进而培养大鼠心肌细胞H9c2,Taqman实时定量聚合酶链式反应(PCR)法检测mi R转染效果,蛋白免疫印迹(Western blot)法检测mi R-let-7c及mi R-let-7c抑制物转染心肌细胞后肌营养素蛋白表达,以及心肌肥厚相关信号通路分子核转录因子-κB(NF-κB)的活性变化。结果:荧光素酶活性实验结果表明,与重组荧光素酶报告基因表达载体(p MIR-MTPN)+mi R前体阴性对照组相比,p MIR-MTPN+mi R-let-7c前体组荧光素酶活性显著降低[(59.30±9.90)%vs(98.10±15.10)%]。Western blot结果表明,mi R-let-7c前体组与mi R阴性对照组相比,肌营养素蛋白表达水平显著降低([0.28±0.05)vs(0.90±0.09)],此外,NF-κB蛋白水平显著降低([0.25±0.06)vs(0.75±0.07)];相反,mi R-let-7c抑制物组与抑制物阴性对照组相比,肌营养素蛋白表达水平显著升高[(1.14±0.09)vs(0.44±0.09)],同时,NF-κB蛋白水平也显著升高[(1.09±0.05)vs(0.71±0.06)],差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:miR-let-7c能够通过作用于3'UTR区域,抑制肌营养素基因表达,并影响心肌肥厚关键信号通路分子NF-κB的活性。; 王玉瑶王玉璇翟翔刘铭解军; 关键词：微小核糖核酸核转录因子-ΚB

一种靶向肝脏细胞的运载体及其制备方法: 本发明提供了一种将基因靶向性导入肝脏细胞的运载体及其制备方法，所述运载体是由脂质体和载脂蛋白组成的复合物，其中脂质体为由双十二烷基二甲基溴化铵与二油酰磷脂酰乙醇胺制成，并经二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-马来酰亚胺修饰的...; 于保锋牛栓成郭睿解军莱智勇张小曼李春锋高然朋刘丹郝宇卉牛璐婷梁样红杨丽娟胡晓年向前张悦红陈显久; 文献传递

电流互感器二次回路阻抗不匹配对差动保护的影响被引量：3: 2014年; 在电动机启动过程中由于非周期分量及高倍数电流的综合作用,当电流互感器(CT)二次回路阻抗不匹配时,两侧的二次电流存在差异而形成差流,导致差动保护误动作。通过对多组录波数据进行分析,重现了不同二次回路阻抗下的差动动作轨迹,并研究了二次回路阻抗不匹配对差动保护的影响,认为只有在设计阶段对CT及二次电缆按照标准进行严格计算及选型,保证CT的暂态特性满足工程要求,使差动两侧CT的二次负荷尽量平衡,减少可能出现的差电流,才能有效避免此类误动的发生。; 卢庆港乐晓蓉解军; 关键词：差动保护误动二次回路阻抗不匹配

内源性血管生成抑制因子A rresten在E.coli JM109中的表达及抗新生血管生成的药理学研究被引量：1: 2006年; 目的构建内源性血管生成抑制因子Arresten基因的原核表达载体，并进行表达，抑制新生血管的药理学实验中发现，该表达产物具有抑制鸡胚绒毛尿囊膜血管生长的功能。方法从健康产妇的胎盘组织中提取总RNA，经逆转录-聚合酶链式反应（RT-PCR）扩增出Arresten基因，构建重组质粒pBV220-Art转化E．coli JM109进行原核表达，大量表达提取Arresten蛋白，用鸡胚绒毛尿囊膜实验进行活性测定。结果成功构建的重组质粒pBV220-Arr在E．coli JM109菌株中2～8h均可获得表达，其中诱导4h表达效率最高，Arresten蛋白可明显抑制鸡胚绒毛尿囊膜血管生长，活性功能明显强于血管抑素。结论成功构建Arresten基因重组质粒pBV220-Arr，并可在E．coli JM109菌株中获得表达，Arresten蛋白具有明显的抑制血管生成的作用。; 郑金平唐海英解军陈显久; 关键词：ARRESTEN 原核表达载体 E.COLI

神经管闭合的新见解:叶酸不应答型神经管畸形: 2024年; 神经管畸形(neural tube defects,NTDs)是一种常见的、严重且复杂的先天性畸形,是遗传、营养和环境因素相互作用的结果。母体妊娠期补充叶酸(folic acid,FA)已被证明是一种非常有效的策略,常用于部分NTDs的初级预防。然而,仍有一部分NTDs病例对FA治疗具有抵抗性,称为“FA不应答型NTDs”或“FA抵抗型NTDs”。FA不应答型NTDs的病因复杂,涉及遗传、营养、环境及母体相关因素。本文综述了叶酸不应答型NTDs的相关遗传、营养、环境及母体等风险因素,并揭示了其致病机制的研究进展。其中,遗传因素主要从小鼠突变体及品系、叶酸一碳代谢基因、关键凋亡基因三方面展开阐述,为该类患儿的产前诊断提供了可能的遗传检测位点。营养因素方面,本文主要聚焦目前已报道的肌醇和蛋氨酸,解释其对该种疾病潜在的干预机制,为NTDs患者早期营养干预提供新方向。此外,本文还探讨了叶酸一碳代谢中的辅助因子-维生素B12参与叶酸不应答型NTDs发生的可能机制,增加叶酸联合其他维生素治疗出生缺陷的可能性。最后,本文还综述了环境因素和母体因素在叶酸不应答型NTDs中的研究进展,为高危人群提供孕早期健康指导。总之,本文综述了叶酸不应答型NTDs的相关风险因素及其致病机制的研究进展,为当下该种疾病及同类型出生缺陷的防治提供新的见解。; 任文彬李建婷解军; 关键词：神经管畸形肌醇小鼠模型叶酸

口腔鳞状细胞癌组织的基因表达被引量：3: 2010年; 目的研究与口腔鳞状细胞癌(OSCC)发生相关的表达阳性基因,为探究OSCC的发生机制奠定基础。方法采用美国SuperArray公司的肿瘤基因芯片(OHS-802)检测口腔正常组织和OSCC组织的肿瘤相关基因表达差异,进一步使用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)法对部分阳性基因进行验证,寻找与OSCC恶变发生、发展相关的基因。基因芯片实验采用化学发光检测试剂盒,X线胶片曝光,图片需保存为灰度(8或16位色)的电子文档,使用综合型GEArray表达分析配套软件进行完整的芯片数据分析。RT-PCR电泳结果采用Kodak凝胶成像分析系统对部分基因的表达水平进行定量,然后将其与芯片分析的数据结果进行相似性分析。结果经Kodak凝胶成像分析系统定量后,证实正常组织和OSCC组织间CLK-3、CTNNB-1、GDF-15、FKBP-8、SOCS-3、NF-1、BCL-2、XRCC-1、ACP-2共9个SupperArray阳性基因的RT-PCR结果,在表达水平上和SupperArray芯片检测方法获得的结果差异有统计学意义(P<0.05)。OSCC发生的分子机制较为复杂,特别是与细胞周期调控基因、生长因子基因和细胞增殖分化基因关系密切。结论本研究为深入了解OSCC的发生机制奠定了基础。; 陈显久刘玮玮解军史培荣程牛亮郝梅张并生牛勃; 关键词：口腔鳞状细胞癌基因芯片基因表达

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解军

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