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作者

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年份

  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 6篇2012
  • 4篇2011
  • 2篇2010
  • 3篇2009
  • 2篇2008
  • 6篇2007
  • 1篇2006
28 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
硼替佐米联合化疗治疗多发性骨髓瘤28例疗效分析被引量:5
2012年
目的观察以蛋白酶体抑制剂硼替佐米为主的化疗方案治疗多发性骨髓瘤(MM)的疗效和患者不良反应。方法28例MM患者接受以硼替佐米为主的联合方案化疗。疗效评定按照EBMT标准进行。结果28例MM患者中,初治20例,复发难治8例。25例可评估疗效,总反应率达100%(25/25),其中完全缓解(CR)5例,接近完全缓解(nCR)10例,部分缓解(PR)10例。主要不良反应包括周同神经病变、血小板减少、消化道反应及病毒感染,经对症处理后好转,一般不影响治疗。结论以硼替佐米为主的联合化疗治疗初治和复发难治MM起效较快,治疗反应率高,不良反应可耐受。
刘月波高峰姚锦
关键词:多发性骨髓瘤硼替佐米
伊马替尼联合异基因外周血造血干细胞移植治疗慢性粒细胞白血病急变三例
2010年
目的探讨慢性粒细胞白血病(CML)急变后的最佳治疗方法。方法:对采用伊马替尼联合异基因外周血造血干细胞移植治疗的3例CML急变患者进行病例分析和文献复习。结果随访至2007年5月,2例患者均获得长期稳定的嵌合体植入,并分别无病生存25和22个月,1例患者出现Ⅳ度急性移植物抗宿主病和广泛性慢性移植物抗宿主病。结论伊马替尼联合异基因外周血造血于细胞移植治疗可以提高CML急变后患者的缓解率,延长无病生存时间,方法安全有效,值得临床推广。
朱梦波冯术青李晓宇崔小聪杜小梅常在娟朱海燕高峰
关键词:异基因伊马替尼
自体外周血造血干细胞移植治疗恶性血液病
2007年
目的探讨自体外周血造血干细胞移植(APBSCT)在恶性血液病治疗中的疗效及安全性。方法对8例具有临床预后不良因素的恶性血液病患者进行APBSCT。结果全部移植患者造血功能获得满意重建,1例霍奇金淋巴瘤(HD)患者因出现肝静脉闭塞综合征经抢救无效死亡、3例急性粒细胞陛白血病患者分别于移植后4、10、12个月疾病复发死亡,1例T淋巴母细胞淋巴瘤患者在移植后3个月发展成为淋巴瘤白血病,经治疗无效死亡。结论急性白血病在CR1期行APBSCT非治疗最佳选择,对于高危预后不良因素的恶性淋巴瘤患者APBSCT是安全有效的方法。
高峰宋旭东朱梦波李晓宇杜小梅崔晓聪冯术青
关键词:血液肿瘤外周血干细胞移植
全文增补中
异基因造血干细胞移植治疗骨髓增生异常综合征三例
2009年
目的探讨异基因造血干细胞移植(Allo—HSCT)治疗骨髓增生异常综合征(MDS)的安全性和有效性。方法对3例行亲缘间Allo—HSCT治疗的MDS患者进行总结分析。结果本组3例患者国际预后评分系统(IPSS)积分均属于中高危组,给予Allo—HSCT治疗,白细胞植活中位时间为15.3(12~21)d,血小板植活中位时间为19.3(13~29)d。移植后出现Ⅱ度胃肠型急性移植物抗宿主病(aGVHD)1例,慢性广泛型GVHD1例,系同一患者。随访至2009年6月,平均随访时间13(10—17)个月,3例均生存。结论Allo—HSCT是治疗MDS的最有效根治手段,临床疗效好,复发率低,可作为有合适供者的年轻中高危MDS患者的一线治疗。
冯术青李晓宇高峰朱梦波崔晓聪杜晓梅
关键词:造血干细胞移植骨髓增生异常综合征
亲缘间单倍体相合造血干细胞移植治疗急性淋巴细胞白血病合并骨髓坏死2例
2012年
异基因造血干细胞移植是恶性血液病患者获得治愈的最有效手段,在临床上已广泛开展。急性白血病合并骨髓坏死(bone marrow necrosis,BMN)的病例临床有不少报道,但异基因造血干细胞移植治疗此类病例报道鲜见。我们于2011年收治了2例急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia。ALL)合并BMN患者,经化疗诱导BMN逆转后为其实施了亲缘间单倍体相合外周血造血干细胞移植,均成功重建造血功能,现报道如下。
高峰崔晓聪杜小梅李晓宇冯术青朱梦波闫兴双
关键词:急性淋巴细胞白血病单倍体相合骨髓坏死亲缘外周血造血干细胞移植
急性白血病患者造血干细胞移植后以粒细胞肉瘤形式复发一例被引量:2
2015年
粒细胞肉瘤(granulocytic sarcoma,GS)又称髓细胞肉瘤,是幼稚细胞形成的实体性恶性肿瘤,常继发于急性髓系白血病(AML),多见于儿童和青少年,常累及扁骨和长骨、肝、脾、淋巴结、乳腺、胃肠道、皮肤等处。异基因造血干细胞移植是目前治愈急性白血病的重要手段之一,但复发仍然是影响患者长期生存的主要原因,其复发率为10%?36%,髓外复发占所有移植患者的5%?12%。现报道1例 AML 患者行亲缘间全相合异基因造血干细胞移植后髓外复发,以 GS 形式多次、多部位复发后的诊治。
闫兴双赵静朱梦波崔晓聪杜小梅冯术青李晓宇高峰
关键词:粒细胞肉瘤造血干细胞移植急性白血病复发
Castleman病并发重型温冷双抗体型自身免疫性溶血性贫血及纯红细胞再生障碍性贫血危象1例并文献复习被引量:1
2013年
目的:探讨Castleman病并发重型温冷双抗体型自身免疫性溶血性贫血(AIHA)及纯红细胞再生障碍性贫血(PRCA)危象的诊断及治疗措施。方法:回顾性分析1例Castleman病并发重型温冷双抗体型AIHA及PRCA危象患者的临床资料,并进行文献复习。结果:该患者以极重度贫血入院,伴有意识障碍,经过输注洗涤红细胞后意识转清。行血常规及血型检查时血液自凝,血型鉴定及交叉配血困难。血红蛋白最低为19.2g/L,网织红细胞计数为0.002,总胆红素及间接胆红素升高,Coombs实验阳性,Hams实验阴性,红细胞/粒细胞CD55、CD59抗原表达正常,免疫球蛋白IgG、IgM升高,补体C3下降,冷凝集素实验阳性,颈部淋巴结活检示Castleman病,骨髓细胞形态学检查提示PRCA。确诊为Castleman病并发温冷双抗体型AIHA及PRCA危象。经甲泼尼龙、环磷酰胺、环孢A等免疫抑制剂联合辅助血浆置换综合治疗措施,患者疾病在短期内得到有效控制。结论:Castleman病并发重型温冷双抗体型AIHA及PRCA危象临床少见,疾病诊断应强调进行详细的病史采集和对各种相关实验室检查的综合分析,以免误诊漏诊。多种免疫抑制剂的联合应用及积极的血浆置换等综合治疗手段的实施,能够提高治疗反应。
冯术青崔晓聪朱梦波闫兴双杜小梅李晓宇高峰
关键词:CASTLEMAN病贫血溶血性纯红细胞
实时定量PCR技术检测BCR-ABL水平在异基因造血干细胞移植治疗慢性粒细胞白血病中的应用被引量:3
2014年
目的探讨实时定量PCR(qRT-PCR)技术检测慢性粒细胞白血病(CML)患者异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗后BCR-ABL水平对改善患者预后的临床价值。方法研究纳入河北联合大学附属医院血液科2005年5月至2013年5月接受allo-HSCT治疗的CML患者15例,其中慢性期患者8例,加速期患者3例,急变期患者4例。分别在治疗前及治疗后1,2,3,6,12个月留取骨髓血标本,采用基于Taq Man探针的qRT-PCR技术检测BCR-ABL水平。根据BCRABL水平的动态变化,评估患者复发程度,对高复发风险的患者给予早期干预性治疗。两组间均数比较采用t检验。结果慢性期及进展期(加速期+急变期)患者在治疗前平均BCR-ABL水平分别为(10.120±6.035)%及(43.750±14.173)%,差异具有统计学意义(t=-2.289,P<0.05)。治疗后第1,2,3,6,12个月,慢性期和进展期患者平均BCR-ABL水平相比,差异均无统计学意义(t=-1.936,-2.003,-0.687,-1.613和-1.171,均P>0.05)。治疗后第12个月,8例慢性期患者的BCR-ABL水平均为0,7例进展期患者中有5例为0。2例慢性期患者和5例进展期患者接受早期干预性治疗,除1例急变期患者在治疗后12个月复发,行再次移植无效而死亡外,其余6例患者均达完全分子生物学缓解,至随访截止时均无病存活。结论 qRT-PCR是评估CML患者治疗后复发情况的良好方法,通过BCR-ABL水平的动态监测,可筛选出高复发风险的患者,配合早期干预性治疗措施可以提高患者无病生存率。
冯术青宋旭东高峰李晓宇
关键词:慢性粒细胞白血病实时定量PCRBCR-ABL异基因造血干细胞移植
自体外周血造血干细胞移植治疗恶性淋巴瘤5例
2007年
王艳玲李慧香杜志刚高峰赵雅萱
关键词:恶性淋巴瘤自体外周血造血干细胞
缬更昔洛韦治疗异基因造血干细胞移植术后巨细胞病毒感染三例被引量:1
2009年
目的探讨缬更昔洛韦在异基因造血干细胞移植术后巨细胞病毒(CMV)感染治疗中的安全性和有效性。方法3例病例进行临床观察及分析。结果3例亲缘间单倍体外周血造血干细胞移植术后并发CMV感染[由于本身疾病原因不能耐受更昔洛韦(DHPG)及磷甲酸钠治疗失败]的患者经缬更昔洛韦口服治疗后CMV感染均得到有效控制。无治疗相关毒副作用发生,其对外周血三系影响较小且轻,患者可以耐受。结论缬更昔洛韦在异基因造血干细胞移植术后CMV感染治疗中安全、有效,可作为替代DHPG的优先治疗药物。
高峰冯术青朱梦波崔晓聪杜小梅李晓宇
关键词:缬更昔洛韦造血干细胞移植巨细胞病毒
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