韩建文
- 作品数：82 被引量：126H指数：6
- 供职机构：内蒙古医科大学附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金内蒙古自治区自然科学基金内蒙古自治区科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 寻常型银屑病病人血清中TNF-α、IL-8水平分析被引量：9
- 2016年
- 目的:研究寻常型银屑病病人血清中肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-8(TNF-α、IL-8)的表达,探讨TNF-α、IL-8在寻常型银屑病中的作用。方法:采用双抗体夹心ELISA法检测29例寻常型银屑病病人和31例健康志愿者血清TNF-α、IL-8的水平。组间均数比较利用成组t检验进行统计分析。TNF-α、IL-8表达水平关系利用线性回归分析。结果:银屑病组TNF-α、IL-8水平显著增高,与健康对照组相比差异均有统计学意义(P<0.05),并且TNF-α、IL-8血清中表达水平呈正相关(P<0.01,R=0.812)。结论:TNF-α、IL-8在银屑病的发病中可能发挥着重要作用。
- 韩建文肖瑞乌日娜
- 关键词：寻常型银屑病肿瘤坏死因子-Α白细胞介素-8
- 慢性砷中毒伴多发皮肤恶性肿瘤一例
- 2017年
- 临床资料患者,男,52岁。双手、双足角化10余年,背部斑块4年,左手掌肿物9个月,于2015年1月就诊于我科。患者双手掌、双手指指关节伸侧、双足跖点状角化10余年,渐加重。4年前,患者背部出现甲盖大红色斑块,无明显自觉症状,皮疹缓慢增大,无破溃、无渗出。9个月前,左手掌出现黄豆大红色肿物,反复破溃、渗出,局部有压痛。
- 黄艳平韩建文孙志强乌日娜
- 关键词：左手掌皮肤恶性肿瘤慢性砷中毒足跖炎细胞浸润饮水型
- CCR6基因多态性与蒙古族人群白癜风的相关性被引量：1
- 2016年
- 目的探讨CCR6(human chemokine receptor 6)基因多态性与蒙古族人群白癜风的遗传关联性。方法收集散发型蒙古族白癜风患者425例,正常对照503例,选择位于CCR6基因区域的2个单核苷酸多态性(SNP)位点(rs2236313和rs6902119),利用连接酶检测反应进行基因分型。结果 rs2236313的等位基因T在病例组的频率明显高于在对照组中的频率(P=2.24×10^(-3),OR=1.33)。而rs6902119的等位基因C在病例组中的频率明显高于在对照组中的频率(P=5.57×10^(-5),OR=1.47)。2个SNP间存在强连锁不平衡(D’=0.892,r^2=0.74)。基因型分析结果显示,rs2236313在隐性遗传模式下,基因型分布在病例组中的频率显著低于对照组(P<0.01)。而rs6902119在显性遗传及隐性遗传模式下,基因型分布在病例组中的频率均显著高于对照组(P<0.01),但在隐性遗传模式下,P值更为显著,OR值更大。结论 CCR6基因多态性可能与蒙古族人群白癜风有相关性。
- 乌日娜韩建文黄艳平布和其其格白云花格日乐
- 关键词：白癜风CCR6单核苷酸多态性蒙古族
- 中毒性表皮坏死松解症17例临床分析被引量：2
- 2020年
- 中毒性表皮坏死松解症(toxic epidermal necrolysis, TEN)是一种以全身出现泛发性红斑、大疱、黏膜受累、表皮剥脱,伴高热及全身中毒症状为特征的严重皮肤病,通常表皮剥脱面积>30%,是药疹中最可能致命的类型。既往资料显示平均每3个TEN患者有1例死亡^([1])。现将我院皮肤科近5年半救治的17例TEN患者临床资料结果,报告如下。
- 李欣刘玉韩建文
- 关键词：中毒性表皮坏死松解症
- 阿达木单抗治疗反常性痤疮3例被引量：1
- 2022年
- 患者1,男性,60岁,臀部脓肿反复发作伴疼痛20余年。患者2,男性,59岁,臀部反复皮疹、破溃伴疼痛3年。患者3,男性,18岁,头皮反复红疹破溃溢脓伴疼痛6个月。诊断:反常性痤疮。治疗上给予皮下注射阿达木单抗注射液,治疗时间分别为18月、5月及6月,治疗后观察国际化脓性汗腺炎严重程度评分(ISH4)均下降,均达到化脓性汗腺炎临床反应评价(HiSCR)临床有效。所有患者未出现严重感染、恶性肿瘤、上呼吸道感染、注射部位反应、头痛及骨骼肌疼痛等不良反应,停药后随诊6个月均未复发。
- 乌日嘎韩建文李东霞吕新翔
- 关键词：化脓性汗腺炎阿达木单抗
- 慢性砷暴露与DNA甲基化研究进展被引量：2
- 2022年
- 砷是一种广泛存在于自然环境中的具有致癌作用的非金属物质。慢性砷暴露会造成全身多器官损伤,因其发病机制不明确、缺乏特效药及早期生物学标志物等因素,长期以来成为科技工作者研究的重点和热点。表观遗传修饰不仅与砷暴露存在相关性,而且可通过调控关键分子的表达参与砷诱导的早期损伤,成为砷暴露机制研究的重要方向。DNA甲基化作为表观遗传修饰的重要模式之一,有望为地方性砷中毒提供新的治疗靶点。但DNA甲基化是如何调控砷诱导关键基因的表达参与砷中毒的发生发展,以及与砷中毒机制之间的关系,尚待深入研究,现就DNA甲基化在砷中毒发病机制的研究进展做一综述。
- 苏敏静韩建文
- 关键词：砷中毒DNA甲基化表观遗传学
- 内蒙古汉族大疱性类天疱疮与HLA-DRB1和DQB1基因相关性分析
- 2015年
- 目的探讨内蒙古汉族大疱性类天疱疮与HLA-DRB1和DQB1基因相关性。方法采用聚合酶链反应-序列特异性引物技术(PCR-SSP),检测内蒙古汉族大疱性类天疱疮患者及内蒙古汉族正常人HLADRB1和DQB1基因分型,并统计分析。结果 HLA-DQB1*0301等位基因在大疱性类天疱疮患者组出现频率显著高于对照组(Pc<0.05),HLA-DRB1*16和DQB1*0501等位基因在大疱性类天疱疮患者中出现频率显著低于对照组(Pc<0.05)。结论 HLA-DQB1*0301可能是内蒙古汉族大疱性类天疱疮患者的遗传易感基因,而HLA-DRB1*16和DQB1*0501可能是内蒙古汉族大疱性类天疱疮患者的保护基因。
- 苏日古嘎王晓彦韩建文
- 关键词：大疱性类天疱疮汉族HLA
- 长岛型掌跖角化病的研究进展
- 长岛型掌跖角化病(Nagashima-type palmoplantar keratoderma,NPPK),是东亚人群中常见的弥漫性非表皮松解性掌跖角化病,遗传方式为常染色体隐性遗传。目前已知NPPK由丝氨酸蛋白酶抑制...
- 韩宏敏韩建文
- 关键词：掌跖角化病庆大霉素
- ZMIZ1基因单核苷酸多态性与内蒙古蒙汉族寻常型银屑病相关性研究
- 2021年
- 目的探讨ZMIZ1基因单核苷酸多态性与内蒙古地区蒙汉族寻常型银屑病(PsV)的相关性。方法收集汉族PsV1030例,蒙古族PsV379例,正常对照汉族965例,蒙古族518例。选择位于基因区域的2个单核苷酸多态性(SNP)。rs1250559_C和rs1250546_T利用二代测序法进行基因多态性检测,HLA-C*06:02利用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)进行基因分型。结果与对照组相比,rs1250559_C、rs1250546_T在汉族PsV患者中的频率差异无统计学意义(P>0.05),而在蒙古族PsV患者中的频率(分别为33.5%和48.5%)显著高于对照组(分别为27.7%和43.4%,P<0.05)。基因型分析结果显示,2个SNP与汉族PsV仍无相关性(P>0.05)。而在隐性遗传模式下,rs1250559_CC在蒙古族PsV患者中的基因型频率高于对照组(P=0.012,OR=1.88);在显性遗传模式下,rs1250546_TT+TC在蒙古族PsV患者中的基因型频率高于对照组(P=0.024,OR=1.40)。在蒙古族HLA-C*06:02阳性样本中,rs1250559_C在PsV患者中的等位基因频率高于对照组(P<0.05,OR=1.42)。而在HLA-C*06:02阴性样本中,2组间等位基因频率差异无统计学意义(P>0.05)。rs1250546_T在HLA-C*06:02阳性、阴性的样本中,等位基因频率差异无统计学意义(P>0.05)。结论ZMIZ1基因SNP与内蒙古地区蒙古族PsV可能相关,与HLA-C*06:02可能存在交互作用。
- 黄艳平吕新翔孙志强李欣丁文媛韩建文
- 关键词：寻常型银屑病单核苷酸多态性
- 反射式共聚焦显微镜联合皮肤镜在瑞尔黑变病诊断中的应用被引量：1
- 2021年
- 目的探讨瑞尔黑变病在反射式共聚焦扫描显微镜(RCM)和皮肤镜下的主要敏感图像特征。方法招募7例经病理确诊为瑞尔黑变病的患者,所有患者均经RCM和皮肤镜成像,记录并分析图像特征。结果皮损处RCM主要敏感图像特征:真表皮交界处模糊不清,基底细胞环不完整。真表皮交界处、真皮乳头处数量不等的形状不规则的高折光细胞,散在中等折光类圆形细胞浸润。毛囊口扩张、其内见弱折光物质。皮损处皮肤镜主要敏感图像特征:假网状结构、灰色点状颗粒结构、毛囊周围白晕、毛囊角栓、毛细血管扩张是瑞尔黑变病最显著的特征。结论RCM和皮肤镜可作为瑞尔黑变病的无创诊断手段。
- 黄艳平孙志强李浩吕新翔韩建文
- 关键词：皮肤镜黑变病
