娄娇
- 作品数：2 被引量：15H指数：2
- 供职机构：华中科技大学同济医学院公共卫生学院更多>>
- 发文基金：霍英东青年教师基金湖北省杰出青年人才基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 基于常见遗传变异和传统风险因素的中国南方汉族人群结直肠癌风险预测模型研究被引量：13
- 2015年
- 目的 基于结直肠癌全基因组关联研究（GWAS）发现的易感位点,联合传统风险因素建立中国南方汉族人群结直肠癌风险预测模型.方法 对1 066例结直肠癌患者和3 880例健康对照的21个GWAS候选位点进行基因分型,分析其与结直肠癌易感性之间的关联.通过遗传风险评分（GRS）和加权遗传风险评分（wGRS）计算显著候选位点的联合效应.以不同方式组合遗传风险评分和传统风险因素,构建结直肠癌风险预测模型,并绘制受试者工作特征曲线评价模型优劣性.结果 7个候选位点与结直肠癌易感性显著相关.随着风险评分的升高,人群患结直肠癌的风险也随之升高（GRS：P=0.002 6,wGRS：P＜0.000 1）,相比于四分位分组中最低一组,GRS和wGRS最高的一组OR值分别为1.33 （95％CI：1.12～1.58,P=0.001 0）和1.76 （95％ CI：1.45 ～ 2.14,P＜0.000 1）.联合传统风险因素和wGRS的模型为最优模型,其曲线下面积为0.593（95％CI：0.573～ 0.613）.结论 结直肠癌易感位点间存在显著的联合作用.相比于传统风险因素模型,传统风险因素结合加权遗传风险评分模型能更好预测结直肠癌的患病风险.
- 李娇元常江朱颖杨洋龚雅洁柯俊涛娄娇钟荣龚静夏肖萍缪小平
- 关键词：结直肠癌单核苷酸多态性
- MicroRNA-122结合区遗传变异IL-1A rs3783553与慢性HBV感染的关联研究被引量：2
- 2016年
- 目的探讨白细胞介素-1A（IL-1A）基因3′UTR区遗传变异rs3783553与慢性乙型肝炎病毒感染风险的关联。方法采用病例对照研究,选取慢性乙肝病毒感染的病例1 271例,自发性乙肝病毒清除者1 298例。采用ABI7900HT的TaqMan基因分型技术对遗传变异位点进行检测;采用χ2检验和t检验比较病例组和对照组间人口学特征分布差异,应用非条件Logistic回归分析rs3783553对慢性乙肝病毒感染风险的影响。结果遗传变异位点rs3783553插入（TTCA）等位基因携带者发生慢性乙肝病毒感染风险显著低于缺失等位基因携带者（OR=0.71,95%CI=0.61~0.84）。每增加1个插入等位基因,携带者患慢性乙肝病毒感染的风险降低21%（OR=0.79;95%CI=0.70~0.89）。结论IL-1A基因3′UTR区的遗传变异位点rs3783553与慢性乙肝病毒感染的风险有显著关联。
- 陈雪琴王英娄娇杨洋龚雅洁朱颖向成钟荣
- 关键词：慢性乙型肝炎病毒感染病例对照研究
