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吴碧海

作品数:5 被引量:19H指数:3
供职机构:深圳市坪山新区人民医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 2篇早产
  • 2篇早产儿
  • 2篇早产儿喂养
  • 2篇早产儿喂养不...
  • 2篇喂养不耐受
  • 2篇小儿
  • 2篇疗效
  • 2篇疗效观察
  • 2篇耐受
  • 2篇不耐受
  • 2篇产儿
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白治疗
  • 1篇毒性
  • 1篇序贯
  • 1篇序贯治疗
  • 1篇疫苗
  • 1篇疫苗预防
  • 1篇婴儿
  • 1篇支原体肺炎

机构

  • 5篇深圳市坪山新...

作者

  • 5篇吴碧海
  • 4篇徐莲香
  • 1篇张莉
  • 1篇李秀云

传媒

  • 2篇中国地方病防...
  • 1篇现代诊断与治...
  • 1篇中国医院用药...
  • 1篇北方药学

年份

  • 3篇2016
  • 2篇2014
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
阿奇霉素序贯治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床观察被引量:5
2016年
目的:探讨阿奇霉素序贯治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床效果。方法:病例选取我院2013年2月~2015年6月收治的108例患儿,利用随机数字表法随机分为观察组和对照组。观察组采用阿奇霉素序贯治疗,对照组采用红霉素序贯治疗,观察两组治疗后的咳嗽消失、退烧、啰音消失及住院时间,两组患儿治疗前后粒细胞刺激集落因子(G-CSF)和C反应蛋白(CRP)水平,两组治疗效果及不良反应情况。结果:观察组在退烧、咳嗽消失、啰音消失及住院时间上(1.5±0.6、8.3±2.6、3.2±1.4、9.9±2.1)明显少于对照组(3.3±0.4、13.8±3.2、6.8±2.7、14.8±4.1)(P〈0.05),两组患儿治疗前G-CSF和CRP水平无明显差异(P〉0.05),治疗后观察组(50.1±6.7、8.1±2.4)少于对照组(91.8±11.6、12.9±3.6)。观察组治疗总有效率94.8%明显高于对照组的86.0%(P〈0.05)。观察组6例不良反应(10.9%)明显低于对照组24例不良反应(48.0%)(P〈0.05)。结论:阿奇霉素序贯治疗小儿肺炎支原体肺炎不仅具有很好的临床疗效,而且不良反应发生率低,具有很好的临床应用价值。
彭珊璐冯国祝张莉徐莲香吴碧海
关键词:阿奇霉素小儿肺炎序贯治疗支原体肺炎
早产儿喂养不耐受与血清胃泌素水平的相关性研究被引量:2
2014年
目的探讨早产儿血清胃泌素(gastrin,GAS)水平与喂养不耐受的相关性因素。方法将临床诊断为喂养不耐受的早产儿(均为32-35周)24例作为观察组,对照组20例为我院产科同期出生的足月儿(均为37-42周)。两组患儿分别在生后24小时内及生后第7天行血清GAS水平的测定,观察两组患儿治疗一周后血清GAS水平的变化。结果观察组在入院时的血清GAS水平较对照组显著减低,治疗7天后两组血清GAS水平无显著差异(P>0.05)。结论早产儿血清GAS水平与喂养不耐受的发生关系密切。
冯国祝吴碧海徐莲香李国杏
关键词:胃泌素喂养不耐受婴儿早产儿
不同剂量丙种球蛋白治疗小儿川崎病的临床疗效观察被引量:6
2016年
选取2005年4月~2015年4月我院收治的48例川崎病患儿作为研究对象,采用随机数字表法将所选患儿分为试验组和对照组各24例,试验组给予小剂量丙种球蛋白分次给药治疗,对照组给予大剂量丙种球蛋白单次给药治疗,综合比较两组患儿治疗总有效率及临床症状、体征消失时间。试验组治疗总有效率与对照组比较差异无显著意义(P〉0.05);试验组患儿黏膜充血、皮疹、淋巴结肿大及手足症状等消退时间与对照组比较均无统计学差异(P〉0.05)。丙种球蛋白治疗小儿川崎病效果确切,剂量大小对治疗效果影响较小,小剂量疗法有利于减轻心肺负担。
彭珊璐冯国祝吴碧海徐莲香
关键词:丙种球蛋白小儿川崎病
小剂量红霉素治疗早产儿喂养不耐受疗效观察被引量:1
2014年
目的探讨小剂量红霉素治疗早产儿喂养不耐受的疗效。方法将54例出现喂养不耐受的早产儿随机分为治疗组31例和对照组23例。对照组给予保暖,抗感染,维持水电解质平衡,营养支持和对症治疗,治疗组在常规冶疗基础加小剂量红霉素3-5mg/kg.d,静脉滴注,1次/日,疗程5-7天。结果治疗组总有效率为83.87%,较对照组总有效率43.78%高(P<0.01),差异有统计学意义。结论小剂量红霉素治疗早产儿喂养不耐受有显著疗效,未见不良反应发生。
李国杏冯国祝徐莲香吴碧海
关键词:早产儿喂养不耐受小剂量红霉素
轮状病毒疫苗预防轮状病毒性肠炎的疗效观察被引量:5
2016年
目的:探讨轮状病毒性肠炎住院患儿临床特征以及轮状病毒疫苗预防效果。方法:选取2011年4月—2014年3月深圳市坪山新区人民医院进行疫苗接种的健康婴幼儿490例作为研究对象,以随机数字表法分为观察组和对照组。观察组的婴幼儿选择服用轮状病毒活疫苗,对照组的婴幼儿未服用轮状病毒活疫苗,随后1年,对婴幼儿的肠炎发生率、住院时间及费用、大便频次、并发症发生率、不良反应进行记录和分析。结果:观察组婴幼儿288例,其中发生轮状病毒性肠炎的婴幼儿4例,发生率为1.39%;对照组婴幼儿202例,其中发生轮状病毒性肠炎的婴幼儿20例,发生率为9.90%,2组的差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的住院时间及费用、大便频次、并发症发生率均明显低于对照组的患儿,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿不良反应率为25.00%(1/4),对照组为75.00%(15/20),2组的差异有统计学意义(P<0.05)。结论:口服轮状病毒活疫苗能够显著降低轮状病毒性肠炎的发生率,降低不良反应及并发症的发生率,提高患儿对轮状病毒的免疫力,缩短患儿的住院时间,避免不必要的经济和心理负担,值得推广。
彭珊璐彭达意冯国祝吴碧海李秀云
关键词:轮状病毒肠炎疫苗
共1页<1>
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