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刘颖: 作品数：13 被引量：19H指数：3; 供职机构：江苏省农业科学院更多>>; 发文基金：江苏省农业科技自主创新基金国家现代农业产业技术体系建设项目江苏省自然科学基金更多>>; 相关领域：农业科学生物学更多>>

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小麦纹枯病抗源的遗传多样性及抗性基因位点SSR标记分析被引量：5: 2015年; 为揭示小麦纹枯病抗源的遗传多样性,发掘优异的抗性种质,利用沟带接种法对前期筛选出的88份抗性种质进行了3年田间抗性鉴定,鉴定出抗或中抗纹枯病的小麦种质32份。利用分布于全基因组的SSR标记对这些抗源进行了遗传多样性分析,59个SSR标记共检测到308个等位变异,每个标记可以检测到2~13个等位基因,平均5.2个；多态性信息含量（PIC）的变异范围为0.12~0.89,平均为0.61,表明材料的遗传丰富度较高。根据聚类分析和主成分（PCA）分析,32份小麦纹枯病抗源按照遗传相似系数可划分为2个组群,国外引进品种和国内改良品种聚为一类,国内农家品种聚为一类,并且与地理分布特征相符。利用与纹枯病抗性QTL紧密连锁的14个SSR标记对32份抗源进行基因型分析,发现与抗性QTL连锁的2BS上的Xwmc154和7DS上的Xbarc126普遍存在,可用于分子标记辅助选择。在武农148、陕983、陕农78、Coker 983、H-Line、Mason和Compair中仅检测到一个已报道的抗病QTL,而在Tyalt中没有检测到已知抗病QTL,这些材料有可能携带新的纹枯病抗性基因/QTL,可以在育种中加以利用。; 刘颖张巧凤付必胜蔡士宾蒋彦婕张志良邓渊钰吴纪中戴廷波; 关键词：小麦纹枯病聚类分析 QTL

一种检测小麦抗纹枯病基因TaBAP2-7A的诊断性分子标记及其应用: 本发明属于植物生物技术和小麦分子育种领域，具体涉及一种检测小麦纹枯病抗性基因TaBAP2‑7A的诊断性分子标记及其应用。小麦纹枯病抗性基因TaBAP2‑7A位于小麦7A染色体短臂上，在中国春参考基因组RefSeq v1....; 刘彩云吴纪中何彦江刘颖郭炜翟文玲付必胜邱光蔡瑾张巧凤姜华

硝普钠浸种对低温胁迫下小麦种子萌发和幼苗生长的影响被引量：5: 2018年; 低温是制约迟播小麦出苗和生长的关键因子。为明确低温胁迫对小麦种子萌发和幼苗生长的影响,探求缓解低温胁迫的调控途径是迟播小麦生产亟待解决的问题。本研究以扬麦16为试验材料,采用光照培养箱模拟低温的方法,以20/10℃(昼/夜)为对照,设置15/8℃和10/4℃共2个低温处理,分别模拟小麦适播期、迟播10 d和迟播20 d的温度条件,研究外源一氧化氮(NO)供体硝普钠(SNP)浸种对低温条件下小麦种子萌发和幼苗生长的影响。结果表明:低温显著降低了小麦种子发芽率和发芽指数,延长了发芽时间,并延缓了胚根和胚芽鞘的生长。硝普钠通过提高低温胁迫下种子α-淀粉酶活性、β-淀粉酶活性,促进种子贮藏淀粉的降解,提高种子可溶性糖和游离氨基酸含量,为种子萌发和出苗提供了物质来源,缓解了低温胁迫对种子萌发的抑制。同时,硝普钠显著提高了小麦根系和幼苗的超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)活性,降低了丙二醛(MDA)含量,提高了小麦植株的抗氧化能力,促进了低温胁迫下小麦幼苗的生长。因此,外源硝普钠浸种有利于迟播小麦种子萌发和壮苗形成,可在迟播小麦栽培中予以考虑。; 戴知宁陈明堂刘颖吴纪中; 关键词：小麦一氧化氮发芽率迟播

与小麦抗白粉病基因pmHYM共分离的KASP标记、引物及应用: 本发明公开了一个与小麦抗白粉病基因pmHYM共分离的KASP标记、引物及应用，属于农业生物技术领域。以抗病小麦红蚰麦和感病小麦宁麦资119杂交构建F1、F2及F2:3...; 付必胜吴纪中郭炜刘颖张巧凤刘彩云蔡瑾翟文玲

小麦纹枯病抗性品种的遗传多样性SSR标记分析: 为了深入了解小麦纹枯病抗性品种的遗传多样性,以便为选育小麦纹枯病抗性品种提供依据,本实验对来自国内外的76份对纹枯病抗性相对稳定的小麦品种进行SSR分析。结果表明,60对SSR标记共检测到321个等位基因,能够将所有品种...; 刘颖蔡士宾张巧凤付必胜蒋彦婕张志良戴廷波吴纪中; 关键词：小麦纹枯病 SSR标记聚类分析; 文献传递

小麦纹枯病抗性QTL的全基因组关联分析: 为推动小麦纹枯病抗性遗传研究的深入发展,提高小麦纹枯病抗病育种的效率。本研究利用95份小麦种质资源组成的自然群体进行纹枯病抗性鉴定,并计算各小麦品种的纹枯病病情指数。同时,挑选在染色体上均匀分布且互不连锁的42个标记,利...; 刘颖付必胜张巧凤蔡士宾蒋彦婕张志良戴廷波吴纪中; 关键词：小麦纹枯病; 文献传递

与小麦抗白粉病基因Pm48共分离的分子标记: 本发明公开了一个与小麦抗白粉病基因Pm48共分离的分子标记，属于农业生物技术范畴。以抗病小麦Tabasco和感病小麦宁糯麦1号杂交构建F1、F2及F2:3...; 吴纪中付必胜戴廷波刘颖蔡士宾张巧凤吴小有; 文献传递

优质高产抗病小麦新品种宁麦资518的选育与分子鉴定被引量：1: 2023年; 针对淮南麦区小麦品种同质化日趋严重的现状,本研究配制了资02-193/扬麦15//Tabasco的复交组合,利用分子标记辅助育种与常规育种相结合的方法,经系谱法培育出了优质高产抗病小麦新品种——宁麦资518(参试名:宁麦资15318)。通过紧密连锁的分子标记鉴定到该品种中含有白粉病抗性基因Pm48和赤霉病抗性基因QFhs.crc-2DL。2017—2019年在江苏省淮南组区域试验中,2年区试平均产量508.39 kg/667 m2,较对照扬麦20增产5.83%。宁麦资518株高81 cm左右,有效穗数为32.0万穗/667 m2,穗粒数36.1粒,千粒质量48.4 g。该品种春性、中熟,分蘖能力较强,穗密度较高,结实率高,千粒质量较高,产量三要素协调,产量高,综合抗病性较强。宁麦资518分别于2020年和2021年通过江苏省审定,并获得国家植物新品种权,该品种适合在江苏省淮南麦区种植。; 蔡瑾张巧凤付必胜郭炜翟文玲刘颖吴小有吴纪中; 关键词：小麦抗病分子标记辅助育种

小麦纹枯病抗性QTL的全基因组关联分析: 为推动小麦纹枯病抗性遗传研究的深入发展，提高小麦纹枯病抗病育种的效率.本研究利用95 份小麦种质资源组成的自然群体进行纹枯病抗性鉴定，并计算各小麦品种的纹枯病病情指数.同时，挑选在染色体上均匀分布且互不连锁的42 个标记...; 刘颖付必胜张巧凤蔡士宾蒋彦婕张志良戴廷波吴纪中; 关键词：小麦纹枯病

与小麦抗白粉病基因Pm48紧密连锁分子标记的开发被引量：6: 2017年; Pm48为本实验室鉴定的一个抗白粉病新基因。为精细定位该基因,利用混池ddRAD测序鉴定了81个与该基因关联的序列,开发了STS标记Xmp931,转化了CAPS标记Xmp928、Xmp930和Xmp936;同时,利用粗山羊草基因组序列开发了71个基因组SSR标记,定位了其中的Xmp1089和Xmp1112。在115个宁糯麦1号′Tabasco衍生的F2:3家系中,Xmp928与目的基因共分离,Xmp1112位于近着丝粒方向处距抗病基因3.1 c M。在671个纯合感病家系中,标记Xmp928仍与目的基因共分离。利用3个中国春5DS缺失系,最终将Pm48定位在小麦5DS上0.63–0.67的臂区段中。; 付必胜刘颖张巧凤吴小有高海东蔡士宾戴廷波吴纪中; 关键词：小麦抗白粉病基因分子标记

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