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尹秋月

作品数:9 被引量:1H指数:1
供职机构:河南工业大学更多>>
发文基金:河南省教育厅自然科学基金更多>>
相关领域:理学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 6篇专利
  • 3篇期刊文章

领域

  • 5篇理学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 8篇衍生物
  • 6篇芳基
  • 5篇豆素
  • 5篇香豆素
  • 4篇香豆素衍生物
  • 3篇取代芳基
  • 2篇氧化剂
  • 2篇一步合成
  • 2篇乙酸
  • 2篇有机化学
  • 2篇三氟
  • 2篇三氟乙酸
  • 2篇硼酸
  • 2篇苷元
  • 2篇喹啉
  • 2篇喹啉衍生物
  • 2篇金属铁
  • 2篇化学领域
  • 2篇醋酸
  • 2篇大豆苷

机构

  • 9篇河南工业大学
  • 2篇广西医科大学

作者

  • 9篇毛璞
  • 9篇袁金伟
  • 9篇肖咏梅
  • 9篇尹秋月
  • 7篇杨亮茹
  • 6篇游利琴
  • 6篇买文鹏
  • 6篇屈凌波
  • 3篇屈凌波
  • 2篇李远哲
  • 1篇邱莉
  • 1篇薛颖

传媒

  • 2篇波谱学杂志
  • 1篇河南工业大学...

年份

  • 1篇2019
  • 2篇2017
  • 4篇2016
  • 2篇2015
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
一种2-芳基喹啉衍生物的制备方法
本发明公开了一种2‑芳基喹啉衍生物 (I) 的制备方法,属有机化学领域。该方法以取代喹啉衍生物和取代芳基甲酸为原料,在AgNO<Sub>3</Sub>催化下,K<Sub>2</Sub>S<Sub>2</Sub>O<Sub...
袁金伟杨亮茹买文鹏肖咏梅游利琴毛璞尹秋月屈凌波
新型大豆苷元-8-胺甲基化衍生物的合成研究
2015年
为了进一步提高大豆苷元的生物利用度和生物活性,以大豆苷元、甲醛和一级胺或二级胺为原料,通过Mannich反应合成了一系列大豆苷元的胺甲基化衍生物,该反应具有明显的区域选择性,通过IR、1H NMR、13C NMR和HR MS对目标产物的结构进行了确证.对反应溶剂、温度、时间和反应物的比例等影响因素进行了考察,得出最佳反应条件:大豆苷元与胺的物质的量的比为1∶1,在65℃DMF溶剂中反应6 h,最高产率可达84.0%.
尹秋月袁金伟薛颖肖咏梅毛璞屈凌波
关键词:大豆苷元MANNICH反应
3‑芳基香豆素衍生物及其制备方法
本发明公开了一种3‑芳基香豆素衍生物 (I) 和 (II) 及其制备方法,属有机化学领域。该方法以取代香豆素衍生物和取代芳基硼酸为原料,在Mn(OAc)<Sub>3</Sub>催化下,醋酸为溶剂,合成3‑芳基香豆素衍生物...
袁金伟杨亮茹尹秋月买文鹏肖咏梅游利琴毛璞屈凌波
文献传递
3-芳基香豆素衍生物及其制备方法
本发明公开了一种3-芳基香豆素衍生物(I)和(II)及其制备方法,属有机化学领域。该方法以取代香豆素衍生物和取代芳基硼酸为原料,在Mn(OAc)<Sub>3</Sub>催化下,醋酸为溶剂,合成3-芳基香豆素衍生物。该合成...
袁金伟杨亮茹尹秋月买文鹏肖咏梅游利琴毛璞屈凌波
一种3-芳甲酰基香豆素衍生物的合成方法
本发明公开了一种3-芳甲酰基香豆素衍生物(I)和(II) 制备方法,属有机化学领域。该方法以取代香豆素衍生物和芳基醛为原料,在金属铁催化下,过氧叔丁醇为氧化剂,合成3-芳甲酰基香豆素衍生物。原料廉价易得、反应条件温和、操...
袁金伟尹秋月杨亮茹买文鹏肖咏梅游利琴毛璞屈凌波
一种2-芳基喹啉衍生物的制备方法
本发明公开了一种2‑芳基喹啉衍生物(I)的制备方法,属有机化学领域。该方法以取代喹啉衍生物和取代芳基甲酸为原料,在AgNO<Sub>3</Sub>催化下,K<Sub>2</Sub>S<Sub>2</Sub>O<Sub>8...
袁金伟杨亮茹买文鹏肖咏梅游利琴毛璞尹秋月屈凌波
文献传递
^(31)PNMR在二异丙基香豆素-3-膦酸酯合成中的应用研究被引量:1
2016年
通过核磁共振磷谱(^(31)P NMR)对香豆素-3-二异丙基膦酸酯合成的反应过程进行跟踪,讨论了香豆素与亚磷酸二异丙酯在AgNO_3催化下的反应机理,并对反应条件进行了优化,对该反应的区域选择性位点进行了分析.
李远哲邱莉尹秋月毛璞肖咏梅屈凌波袁金伟
一种3‑芳甲酰基香豆素衍生物的合成方法
本发明公开了一种3‑芳甲酰基香豆素衍生物 (I) 和 (II) 制备方法,属有机化学领域。该方法以取代香豆素衍生物和芳基醛为原料,在金属铁催化下,过氧叔丁醇为氧化剂,合成3‑芳甲酰基香豆素衍生物。原料廉价易得、反应条件温...
袁金伟尹秋月杨亮茹买文鹏肖咏梅游利琴毛璞屈凌波
文献传递
新型1,3-大豆苷元并噁嗪衍生物的波谱学研究
2016年
在超声波辅助下,以大豆苷元、正丁胺和37%的甲醛水溶液为原料,通过一锅煮的方法区域选择性合成了2种新型1,3-大豆苷元并噁嗪衍生物.通过DEPT、~1H-~1H COSY、~1H-^(13)C HSQC、~1H-^(13)C HMBC等二维核磁共振(2D NMR)技术,分别对二种新化合物的~1H和^(13)C NMR信号进行了全归属.化合物的波谱学分析确证了大豆苷元特定的反应位点.
袁金伟尹秋月李远哲毛璞杨亮茹肖咏梅屈凌波
共1页<1>
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