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高效液相色谱法测定保泰松片的有关物质被引量：3: 2015年; 目的建立测定保泰松片有关物质的高效液相色谱法。方法采用Phenomenex Luna C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(磷酸调p H至3.0)(50∶50),检测波长为239nm,流速1.0m L/min,柱温为30℃,进样体积为10μL。结果在选定的色谱条件下,主成分能与杂质峰之间分离度良好;方法的检测限为0.2μg/m L;供试品溶液在8h内稳定性良好。结论本方法简单,准确,重现性好,可用于保泰松片的有关物质检查。; 李玲姜燕陈乃江; 关键词：高效液相色谱法

HPLC法同时测定养阴扶正胶囊中3种有效成分的含量: 2016年; 目的建立养阴扶正胶囊中的橙皮苷、升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的HPLC测定方法。方法采用CAPCELL PAK C18反相色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.2%磷酸为流动相进行梯度洗脱,柱温为30℃,流速为1.0ml/min,检测波长为256nm,进样量为5μl。结果橙皮苷在0.5~144.8μg·ml^(-1)范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为102.1%,RSD为1.2%;升麻素苷在1.2~148.7μg·ml^(-1)范围内线性关系良好(r=0.9994),平均回收率为101.5%,RSD为1.4%;5-O-甲基维斯阿米醇苷在2.3~138.3μg·ml^(-1)范围内线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为100.5%,RSD为1.6%。结论本法操作简便、结果准确,可用于养阴扶正胶囊的质量控制。; 姜燕; 关键词：橙皮苷升麻素苷 5-O-甲基维斯阿米醇苷

原子吸收分光光度法测定薄膜包衣预混剂中的铅、铁含量被引量：3: 2015年; 目的：建立原子吸收分光光度法测定薄膜包衣预混剂中铅、铁含量的分析方法。方法：样品经微波消解,采用石墨炉法测定铅含量,火焰法测定铁含量。结果：铅质量浓度在1.0-5.0μg·L-1范围内与吸光度线性关系良好（r=0.999 4）;铁质量浓度在0.1-1.0 mg·L-1范围内线性关系良好（r=0.998 4）。铅的回收率为91.3%（RSD=1.4%,n=9）;铁的回收率为89.9%（RSD=3.5%,n=9）。结论：该方法准确、稳定,可较好地用于薄膜包衣预混剂铅、铁的含量测定。; 杨颖姜燕陈乃江; 关键词：原子吸收分光光度法铅铁

高效液相色谱法测定吡罗昔康片的有关物质被引量：2: 2016年; 目的建立测定吡罗昔康片有关物质的高效液相色谱法。方法采用C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.05mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH至3.0)(35∶65),流速1.0m L·min^(-1),检测波长为230nm,柱温为40℃,进样体积为20μL。结果在选定的色谱条件下,主成分与杂质峰之间分离度良好;方法的检测限为0.3μg·m L^(-1);供试品溶液在20h内稳定性良好。结论本方法简单,准确,重现性好,可用于吡罗昔康片的有关物质检查。; 李玲姜燕陈乃江; 关键词：高效液相色谱法吡罗昔康片

保泰松片HPLC含量检测方法的建立被引量：4: 2015年; 目的建立保泰松片含量测定的HPLC方法。方法采用Phenomenex Luna C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈-水（磷酸调pH至3.0）（70：30）,流速1.0m L/min,检测波长为239nm,柱温为室温,进样体积为10μL。结果保泰松在9.65-96.50μg/m L范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为99.6%,RSD为0.7%（n=9）,保泰松检测限为2ng。结论该方法操作简便、准确、灵敏度高、重复性好,可用于保泰松片的含量测定。; 李玲陈乃江姜燕; 关键词：高效液相色谱法

HPLC法同时测定玉真散中天麻素、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、欧前胡素、异欧前胡素的含量被引量：4: 2017年; 目的:建立HPLC法同时测定玉真散中天麻素、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、欧前胡素、异欧前胡素含量。方法:色谱柱为Phenomenex Gemini C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温为25℃,流速为1.0 ml·min^(-1),流动相为甲醇-水梯度洗脱,检测波长为230 nm,进样量为5μl。结果:天麻素在2.68~214.00μg·ml^(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.2%,RSD为0.9%(n=6);升麻素苷在5.22~418.00μg·ml^(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为99.9%,RSD为0.9%(n=6);5-O-甲基维斯阿米醇苷在4.57~365.80μg·ml^(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均回收率为99.7%,RSD为1.0%(n=6);欧前胡素在5.22~417.20μg·ml^(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 6),平均回收率为99.0%,RSD为0.9%(n=6);异欧前胡素在5.29~423.20μg·ml^(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为100.2%,RSD为0.8%(n=6)。结论:该方法简单、准确,可同时测定5种成分的含量,可用于玉真散的质量控制。; 姜燕; 关键词：玉真散天麻素升麻素苷欧前胡素异欧前胡素

高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚口服溶液中苯甲酸钠含量被引量：6: 2016年; 目的建立测定对乙酰氨基酚口服溶液中防腐剂苯甲酸钠含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Phenomenex Gemini C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.05 mol/L乙酸铵（15∶85）,流速为1.0 m L/min,检测波长为230 nm,柱温为30℃,进样量为20μL。结果苯甲酸钠质量浓度在10.04～100.4μg/m L范围内与峰面积线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为99.83%,RSD为0.99%（n=9）,苯甲酸钠检测限为1.3 ng。结论该方法适用于对乙酰氨基酚口服溶液中苯甲酸钠的质量控制,可为该品种标准的提升提供参考。; 李玲陈乃江姜燕; 关键词：高效液相色谱法苯甲酸钠防腐剂

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姜燕