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京尼衍生物及其在制备防治神经退行性疾病药物中的应用: 本发明公开了一种京尼平衍生物的医药新用途，具体为在制备防治神经退行性疾病药物中的应用。如结构式（I）所示，本发明所述的京尼平衍生物通过H2O2诱导PC12细胞氧化损伤模型及PD...; 李青山梁泰刚苗俊秋陈景润崔东晓闫超群韩玲革; 文献传递

京尼平衍生物及在制备防治神经退行性疾病药物中的应用: 本发明公开了一种京尼平衍生物的医药新用途，具体为在制备防治神经退行性疾病药物中的应用。如结构式（I）所示，本发明所述的京尼平衍生物通过H2O2诱导PC12细胞氧化损伤模型及PD...; 李青山梁泰刚苗俊秋陈景润崔东晓闫超群韩玲革; 文献传递

黄芪多糖作为程序性坏死抑制剂的应用: 本发明涉及黄芪多糖的药物新用途，特别是作为程序性坏死抑制剂的药物用途。本发明证明黄芪多糖能有效抑制LPS/z‑VAD激活的程序性坏死标志物RIPK1/RIPK3/MLKL磷酸化，抑制巨噬细胞程序性坏死；有效改善咪喹莫特诱...; 梁泰刚王丽伟闫超群毛卓亚张景芳

杜鹃素直接抑制GSK-3β发挥对氧化应激损伤血管内皮细胞的保护作用及其机制研究: 目的：　　杜鹃素是来源于中药兴安杜鹃(Rhododendron dauricum L.)叶中的一种二氢黄酮类生物活性成分，有祛痰止咳的功效，此外其还具有抗氧化、抗炎、抗菌、抗肿瘤和抑制血管平滑肌细胞增殖等生物活性。本课题...; 闫超群; 关键词：杜鹃素 GSK-3Β 氧化应激血管内皮细胞; 文献传递

黄芪甲苷在降低纳米氧化锌诱导的神经毒性中的应用: 本发明公开了黄芪的主要成分之一黄芪甲苷的新用途，黄芪甲苷在降低纳米氧化锌诱导的神经毒性中的应用；经本发明试验表明黄芪甲苷能够通过诱导自噬来保护ZnONPs造成的神经细胞毒性，还能进一步通过PINK1/Parkin通路诱导...; 梁泰刚李青山王丽伟孙丽倩闫超群杨聪聪梁马丹段治宇; 文献传递

N-取代马来酰亚胺类hMGL抑制剂的3D-QSAR、分子对接和分子动力学研究: 2024年; 本文通过三维定量构效关系(3D-QSAR)建模、分子对接和分子动力学模拟,探讨了41个N-取代马来酰亚胺类衍生物与人单酰甘油脂肪酶(hMGL)的相互作用,并构建了相关模型。其中,比较分子力场分析模型(CoMFA、q^(2)=0.541、r^(2)=0.972)和比较分子相似性指数分析模型(CoMSIA、q^(2)=0.588、r^(2)=0.919)具有较好的预测能力。QSAR模型等势图阐明了该系列化合物生物活性与结构的关系,并依此设计了系列衍生物。采用分子对接和分子动力学模拟探讨了高活性化合物36、46与hMGL(PDB ID:3PE6)的结合模式和稳定性,结果表明二者主要通过氢键和疏水相互作用与hMGL结合并且形成了稳定的复合物。随后对pIC_(50)预测值优于文献报道中最高活性化合物36的8个衍生物进行分子对接和ADMET预测,选择2个衍生物进行分子动力学模拟,结果表明2个衍生物分别与hMGL形成的复合物结合构象稳定。本研究为新型N-取代马来酰亚胺类hMGL抑制剂的开发提供了理论依据。; 梁婷婷张璐闫超群范玉柱梁泰刚; 关键词：3D-QSAR 分子对接分子动力学

4-硝基-N-邻苯二甲酰氨基酸香豆素衍生物的合成及生物活性初步研究: 目的：　　本课题以7-羟基香豆素及其3,4,5,6位甲基取代衍生物为母体结构，设计合成一系列4-硝基-N-邻苯二甲酰氨基酸取代的香豆素衍生物，并对其抗血小板聚集和抗肿瘤活性进行评价，探讨构效关系。　　方法：　　以2,4-...; 闫超群; 关键词：香豆素衍生物生物活性合成工艺血小板聚集构效关系

4-甲基-(3'S,4'S)-凯林硫代内酯衍生物的合成及其体外抗血小板聚集活性研究: 2015年; 目的设计并合成凯林硫代内酯衍生物,并测定其体外血小板聚集抑制活性。方法以7-羟基-4-甲基香豆素为原料,经亲核取代、克莱森重排、硫化反应、sharpless不对称羟基化、酯化反应制备目标化合物5a^5h;采用微量反应板酶标仪比浊法评价目标化合物的抗血小板聚集活性。结果合成了8个新化合物,其结构经1H-NMR、13C-NMR及MS确证。活性测试结果表明,化合物5h、5b的活性强于阳性对照药奥扎格雷钠,具有抗血小板聚集活性。结论 4-甲基-(3'S,4'S)-凯林硫代内酯衍生物具有良好的抗血小板聚集活性,值得进一步研究。; 胡梦楠闫超群何素海梁泰刚李青山; 关键词：7-羟基-4-甲基香豆素奥扎格雷钠抗血小板聚集活性

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闫超群