谢莉
- 作品数：7 被引量：26H指数：3
- 供职机构：新疆医科大学中医学院更多>>
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- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程更多>>
- Caco-2细胞研究石榴皮中活性成分鞣花酸的摄取特性
- 2016年
- 目的：研究鞣花酸在Caco-2细胞的摄取特性。方法：采用Caco-2细胞单层模型研究鞣花酸在不同给药时间、药物浓度、p H介质、培养温度、有无抑制剂条件下对细胞摄取的影响。采用高效液相色谱法（HPLC）测定鞣花酸在细胞中的含量。结果：鞣花酸在0.0254~1.016μg范围内呈现良好的线性关系（r=0.9997）。鞣花酸在Caco-2细胞上的摄取与给药时间、药物浓度、p H介质、培养温度、抑制剂密切相关。结论：建立的HPLC检测方法简便、灵敏、准确,鞣花酸在Caco-2细胞上的摄取主要是主动转运,抑制剂不同程度参与鞣花酸的转运过程。
- 谢莉田莉张慧慧高晓黎
- 关键词：鞣花酸CACO-2细胞
- 大鼠在体单向肠灌流模型研究石榴皮多酚中鞣花酸的肠吸收动力学被引量：2
- 2016年
- 目的考察石榴皮多酚中鞣花酸的大鼠在体肠吸收动力学特征。方法采用大鼠在体单向肠灌流模型,选用HPLC法测定灌流液中鞣花酸在大鼠不同肠段以及在不同质量浓度下的吸收情况。结果鞣花酸在不同肠段均有吸收,在实验浓度范围内,大鼠十二指肠、空肠、回肠和结肠中鞣花酸单体的吸收速率常数(Ka)分别为4.44×10^(-2)~7.11×10^(-2)/min、6.58×10^(-2)~8.60×10^(-2)/min、5.61×10^(-2)~7.02×10^(-2)/min、3.92×10^(-2)~5.95×10^(-2)/min;石榴皮多酚精制物中鞣花酸的Ka分别为7.00×10^(-2)~7.81×10^(-2)/min、6.32×10^(-2)~7.96×10^(-2)/min、4.97×10^(-2)~5.58×10^(-2)/min、3.50×10^(-2)~4.68×10^(-2)/min。鞣花酸单体和石榴皮多酚精制物中的鞣花酸的Ka和表观渗透系数(P_(app))差异有统计学意义(P<0.05)。结论鞣花酸在大鼠肠道内不存在特殊"吸收窗",石榴皮多酚精制物中的其他成分可能对鞣花酸的吸收有促进作用,在不同肠段鞣花酸的质量浓度对K_a和P_(app)值影响不大,吸收机制可能为主动转运。
- 田莉张慧慧谢莉畅静高晓黎
- 关键词：石榴皮多酚鞣花酸肠吸收HPLC
- 基于Caco-2细胞单层模型研究鞣花酸的转运特性被引量：2
- 2016年
- 目的研究鞣花酸在Caco-2细胞单层模型上的转运特性。方法利用MTT法确定鞣花酸单体在Caco-2细胞单层模型转运过程的安全浓度区间。以鞣花酸的表观渗透系数(P_(app))和累积转运量为衡量指标,采用高效液相色谱法(HPLC)测定鞣花酸含量,考察不同浓度、不同孵育时间的鞣花酸在Caco-2细胞单层模型上的双向转运过程。结果鞣花酸的累计转运量与孵育时间、给药浓度呈正相关,不同浓度的鞣花酸P_(app)值差异明显且吸收作用明显强于外排作用,外排比均<1.5。结论鞣花酸单体在Caco-2细胞模型的双向转运过程中以主动转运为主,外排蛋白可能未参与转运过程,鞣花酸为难吸收的一类药物。
- 田莉谢莉张慧慧高晓黎
- 关键词：CACO-2细胞单层模型鞣花酸HPLC转运
- 安石榴苷在Caco-2细胞的摄取特性研究被引量：3
- 2015年
- 目的 研究安石榴苷在Caco-2 细胞的摄取特性.方法 采用Caco-2 细胞单层模型研究安石榴苷在不同时间、浓度、pH 值、温度、P-糖蛋白抑制剂条件下对细胞摄取的影响.采用高效液相色谱法测定安石榴苷在细胞中的含量.结果 安石榴苷在0.024 8～0.992 μg 范围内呈良好线性关系（r =0.997 9）.安石榴苷在Caco-2 细胞上的摄取呈现-定的时间、浓度和pH 值依赖性,且P-糖蛋白抑制剂能显著增加安石榴苷的摄取量.结论 该方法操作简单、灵敏,安石榴苷在Caco-2 细胞上的摄取主要是被动转运,P-糖蛋白参与安石榴苷的转运过程.
- 谢莉田莉高晓黎
- 关键词：CACO-2细胞高效液相色谱法
- 石榴抗肿瘤有效成分的研究进展被引量：7
- 2016年
- 石榴为药食同源的药材,具有抗肿瘤、抗炎、抗氧化、降血糖、降血压及预防心脑血管疾病等多种药理和生理作用。因此,近年来对石榴的研究与探索越来越受到世界各国相关领域的重视。在我国石榴栽培历史悠久,资源丰富,但目前国内学者对石榴的研究大多都集中在石榴多酚类或黄酮类的提取工艺报道、化学成分分离和体外药理作用等方面,对石榴中单体化合物抗肿瘤的研究方面报道较少。石榴中存在多种药效活性成分,包括鞣花酸、安石榴苷、没食子酸、石榴皮鞣素、石榴酸等。本文对其抗肿瘤作用药效成分单体化合物的研究进展进行了综述,以期为石榴抗肿瘤作用的后续研究提供参考。
- 谢莉田莉
- 关键词：石榴抗肿瘤
- 石榴皮多酚中安石榴苷的大鼠在体胃吸收动力学研究被引量：2
- 2016年
- 目的研究石榴皮多酚中安石榴苷的大鼠在体胃吸收动力学特性。方法采用大鼠在体原位胃灌注模型,分别考察石榴皮多酚中安石榴苷的在体胃吸收情况,采用HPLC法测定胃灌注液中药量的变化,并计算胃内药物吸收率。结果石榴皮多酚精制物低浓度(190.55μg/m L)、高浓度(527.40μg/m L)及安石榴苷低浓度(80.03μg/m L)、高浓度(221.50μg/m L)在体胃每小时平均吸收率分别为(11.68±5.15)%、(11.82±2.41)%、(11.80±1.24)%、(13.02±4.22)%(n=3)。结论安石榴苷在胃部吸收较差,石榴皮多酚精制物中的其他成分对安石榴苷的胃吸收无影响。
- 田莉谢莉张慧慧畅静高晓黎
- 关键词：HPLC
- 石榴皮中活性成分鞣花酸的平衡溶解度与油水分配系数的测定被引量：11
- 2016年
- 目的考察鞣花酸在25℃和37℃下不同p H磷酸盐缓冲液中的平衡溶解度与表观油水分配系数（Papp）。方法采用紫外-可见分光光度法测定鞣花酸在不同p H缓冲液中的平衡溶解度;采用摇瓶法测定鞣花酸的Papp值。结果 25℃时鞣花酸在p H值为1.2、2.5、5.0、5.8、6.8、7.4、7.8～8.0的磷酸盐缓冲液中的平衡溶解度分别为2.77、4.97、8.14、6.16、1.22、1.33、1.01 g/mL,相应条件下Papp值分别为-3.20、-2.36、-2.49、-2.50、-2.48、-2.37、-2.22;37℃时鞣花酸在上述p H缓冲液中的平衡溶解度为3.25、5.08、8.04、6.39、1.02、1.54、1.14g/mL,相应条件下的Papp值分别为-2.38、-2.32、-2.38、-2.41、-2.44、-2.38、-2.18。结论鞣花酸在酸性溶液中的平衡溶解度随p H值的升高而增大,在中性及弱碱性溶液中其溶解度较小。在p H值为1.2～8.0时,鞣花酸的Papp值均〈-2,表明鞣花酸不易透过生物膜,推测其在胃肠道的吸收不好,且温度对鞣花酸的Papp值几乎无影响。
- 施洋孙芸谢莉田莉
- 关键词：鞣花酸平衡溶解度表观油水分配系数
