吴宝山
- 作品数：38 被引量：146H指数：7
- 供职机构：中国科学院山西煤炭化学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家杰出青年科学基金中国科学院知识创新工程更多>>
- 相关领域：理学化学工程石油与天然气工程一般工业技术更多>>
- 一种费托合成用铁基催化剂及其制备方法
- 一种费托合成用铁基催化剂的制备方法，采用廉价的硫酸亚铁原料，通过氧化剂H<Sub>2</Sub>O<Sub>2</Sub>氧化获得硫酸铁溶液，然后与硝酸镧和铜盐混合溶液混合，用碱性化合物进行快速共沉淀，沉淀浆液洗涤后，料...
- 李永旺吴宝山相宏伟钟炳白亮吕毅军李伟张志新李国辉孙予罕
- 文献传递
- 廉价铁基催化剂F-T合成反应性能初探被引量：7
- 2003年
- 以四个廉价的FeSO4工业原料为铁源,采用连续共沉淀法制得含铁浆料,再用喷雾干燥法制得微米级球状Fe Cu K SiO2催化剂。在H2 CO=2、526K、2 0MPa、2000h-1条件下于固定床反应器上考察了这四个铁基催化剂的F T合成反应活性、选择性和稳定性,结果表明在240h运行时间内,该四个催化剂均表现出良好的反应活性和选择性,而稳定性则有不同程度的下降,其中2#催化剂性能相对较优,初始CO转化率为77 89%,经历反应诱导期40h时达到89 58%,其后CO转化率逐渐下降,失活速率为1 33% d;在整个运行期间CH4选择性维持在4%左右,C+5选择性在80%左右。
- 田磊吴宝山杨勇白亮张志新相宏伟李永旺刘源
- 关键词：F-T合成FESO4铁基催化剂喷雾干燥煤间接液化
- 不同沉淀剂制备的铁基催化剂对浆态床F-T合成反应的催化性能被引量：17
- 2005年
- 以FeSO4·xH2 O为铁源,分别以Na2 CO3 和氨水为沉淀剂制备了目标组成相同的两种Fe Cu K SiO2 催化剂样品.采用原子发射光谱、低温N2 吸附、X射线衍射、X射线光电子能谱和M¨ossbauer谱等技术对催化剂进行了表征.在n(H2 ) /n(CO) =0 6 7,WHSV =2 0 0 0h-1,p =1 5MPa和θ=2 5 0℃的条件下,在带搅拌器的浆态床反应器中考察了催化剂对F T合成反应的活性、选择性和稳定性.结果表明,以氨水为沉淀剂的催化剂具有较大的比表面积,还原态催化剂体相中能产生较多的铁碳化物物种.在6 0 0h的运行实验中,两种催化剂样品均表现出良好的反应初活性,CO转化率超过80 % ,但氨水沉淀催化剂的稳定性明显高于Na2 CO3 沉淀催化剂,前者在6 5 0h内的失活速率仅为0 0 1% /h .两种催化剂样品均表现出较低的甲烷选择性和较高的重质烃选择性,在实验运行期间,CH4选择性均保持在3%左右,C5+ 的选择性则保持在84
- 吴宝山白亮张志新相宏伟李永旺易凡徐斌富
- 关键词：费-托合成硫酸亚铁沉淀铁催化剂浆态床反应器
- 不同放大级Fe／Cu／K／SiO2催化剂的表征及其浆态床费托合成反应性能被引量：2
- 2008年
- 采用连续共沉淀和喷雾干燥成型相结合的方法,制备了实验室级和放大级微球状费托(FT)合成Fe/Cu/K/SiO2催化剂.实验室级催化剂的颗粒尺寸为5～15μm,放大级催化剂的颗粒尺寸为40～60μm.利用低温N2物理吸附、H2程序升温还原、CO2程序升温脱附、穆斯堡尔谱和X射线衍射等表征手段考察了催化剂的织构性质、还原行为、碳化行为及物相变化.结果表明,与实验室级催化剂相比,放大级催化剂具有较大的晶粒尺寸和孔径、较小的比表面积和较弱的表面碱性,催化剂的还原和碳化受到抑制.浆态床FT合成反应及扫描电子显微镜结果表明,放大级催化剂经诱导期达到稳定状态后,转化率可达到实验室级催化剂的水平,且具有很高的稳定性、重质烃选择性及抗磨损性.
- 侯文娟吴宝山白亮相宏伟李永旺
- 关键词：费托合成浆态床
- SO_4^(2-)对铁基催化剂上费托合成反应的影响被引量：2
- 2007年
- 以FeCuK/SiO2为母体催化剂,用不同浓度的NH4HSO4水溶液进行等体积浸渍,制备了不同SO42-含量的费托合成(FTS)铁基催化剂.采用原子发射光谱、低温N2吸附、X射线光电子能谱、程序升温还原和穆斯堡尔谱等技术对催化剂进行了表征,并在H2/CO摩尔比0.67,WHSV=2 000 h-1,压力1.5 MPa和温度250℃条件下进行了浆态床FTS反应.结果表明,少量SO42-能促进催化剂在H2中的还原;在合成气还原过程中,少量SO42-对催化剂的碳化程度影响不大,但大量SO42-严重抑制催化剂的碳化.在约500 h的运行实验中,各催化剂样品表现出的催化活性有所差异,但均呈现较好的稳定性.SO42-可抑制水煤气变换反应活性,且随着SO42-含量的增加,抑制作用愈加明显;同时,催化剂上浸渍少量SO42-可有效抑制CH4的生成,提高低碳烯烃的选择性.
- 安霞吴宝山万海军李廷真陶智超相宏伟李永旺
- 关键词：硫酸根费托合成铁基催化剂浆态床反应器
- Mo和Cu助剂对FeK/SiO_2催化剂费托合成性能的影响被引量：6
- 2010年
- 研究了Mo和Cu助剂对FeK/SiO2催化剂的性质及费托(F-T)合成性能的影响.采用N2物理吸附、H2程序升温还原、X射线衍射、穆斯堡尔谱和X射线光电子能谱技术对催化剂进行了表征.结果表明,Mo加入后与Fe产生了较强的相互作用,抑制了催化剂的还原和碳化;Cu助剂的加入促进了催化剂的还原和碳化;当Mo和Cu共同加入后,催化剂的还原和碳化行为与单独加入Cu助剂时相似.催化剂F-T合成性能在固定床上于280oC,1.5MPa,2000h?1,H2/CO=2.0的合成气中测试.结果表明,Mo的加入降低了催化剂活性,但提高了重质烃(C5+)的选择性;Cu的添加提高了催化剂的活性,但对稳定C5+选择性作用不明显.Mo和Cu共同加入后,催化剂既表现出较为稳定的C5+选择性,同时其活性也没有降低.
- 秦绍东张成华许健吴宝山相宏伟李永旺
- 关键词：费托合成铁基催化剂
- 聚乙二醇介质中纳米Fe-Mn催化剂的F-T合成反应性能
- 2017年
- 采用化学还原法在乙二醇/水混合溶剂中制备纳米Fe-Mn催化剂,考察其在液态聚乙二醇中的F-T合成反应性能。透射电子显微镜、X射线衍射、穆斯堡尔谱和X射线光电子能谱等表征结果表明,纳米Fe-Mn催化剂粒径为(20~50)nm,具有铁磁性非晶结构,Mn主要富集在催化剂表面,Mn的加入使Fe更富电子,催化剂更易碳化。纳米Fe-Mn催化剂表现出很高的F-T反应活性,Mn的加入有利于催化剂的链增长反应,使产物分布向重质烃方向偏移。
- 程晓凡宋双田王振宇张蕾吴玉秀祁敏薛尚龙庄岩吴宝山
- 关键词：催化化学聚乙二醇非晶态合金F-T合成
- F-T合成Fe/Cu/K/Al_2O_3催化剂的结构性质、还原及碳化行为被引量：6
- 2007年
- 采用连续共沉淀与喷雾干燥成型技术相结合的方法制备了微球状Fe/Cu/K/Al2O3催化剂,结合TG、N2物理吸附、XRD、H2-TPR、CO-TPR、Mssbauer谱等表征手段,研究焙烧温度对Fischer-Tropshc(F-T)合成铁基催化剂的结构性质、还原行为和碳化行为的影响.结果表明,较高的焙烧温度有利于碳酸盐的分解和结晶水的脱除,促进了催化剂的还原.随着焙烧温度的进一步升高,催化剂的比表面积减小,平均孔径增大,α-Fe2O3晶粒的粒径增大,催化剂中金属与载体的相互作用增强,从而削弱了CuO、K2O助剂的作用,严重抑制了催化剂的还原和碳化.
- 万海军吴宝山安霞陶智超李廷真相宏伟李永旺
- 关键词：F-T合成铁基催化剂焙烧温度
- 费托合成产物分布的热力学平衡分析被引量：5
- 2013年
- 费托合成通常被认为是个动力学控制的反应过程,因此对其热力学平衡的研究很少报道。本文基于Aspen Plus软件建立了费托合成产物物性数据库和热力学平衡分析模型,对费托合成的全局和局部热力学平衡进行了详细研究。结果表明:热力学上乙烯较其它长链烯烃更难生成,是解释实验观察乙烯偏低的重要原因;热力学平衡预测的总产物分布及烯烃、烷烃、醇的各组分分布均符合ASF分布规律,与实验观察的产物分布非常相似;若假定反应处于局部热力学平衡,则预测的产物分布链增长因子和烯烷比很接近实验观察值;热力学预测的反应条件对产物分布的影响也与实验结果基本一致。由此可见,热力学平衡是影响费托合成产物分布的重要因素,对反应机理研究至关重要。
- 高军虎吴宝山杨勇郝栩李永旺
- 关键词：费托合成热力学ASPENPLUS
- 沉淀铁催化剂在F-T合成中的研究与应用进展被引量：7
- 2004年
- F T合成是煤间接液化的关键工艺步骤 ,选择鼓泡浆态床反应器和廉价高效的铁催化剂是实现低氢碳比的煤基合成气转化的最为现实有效的产业化途径。本文对近年来国内外F T合成技术发展进行了评述 ,着重介绍了用于浆态床反应器的沉淀铁催化剂的制备化学、成型方法、活性相组成、预处理条件及诸因素对F T合成性能与工艺的影响 ,指出并展望了该类催化剂今后的R&D趋势与方向。
- 吴宝山田磊白亮张志新相宏伟李永旺
- 关键词：煤间接液化浆态床反应器沉淀铁催化剂液体燃料
