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茶树CsCDF1基因克隆及表达分析被引量：8: 2015年; 采用SMART-RACE技术克隆了茶树Dof(DNA binding with one finger)基因CsCDF1的全长c DNA序列,并利用在线生物信息学软件对其进行了分析。采用实时荧光定量PCR分析该Dof基因在茶树不同组织间的表达差异和昼夜表达规律,及其在氮饥饿处理2周后对不同浓度氮素诱导的响应。该c DNA序列全长1 606 bp,包含1个编码464个氨基酸的完整开放阅读框,含有高度保守的DOF结构域,推导的蛋白分子量为50.8 k Da,理论等电点(PI)为5.52;其编码的蛋白序列与茸毛烟草、马铃薯和美花烟草的CDF蛋白(Cycling dof factor)相似性分别为69%、67%、68%。系统发育分析结果表明,该基因编码的氨基酸序列与拟南芥CDF蛋白聚为一类,因此将其命名为CsCDF1;CsCDF1在3个不同茶树品种根系中的表达量均高于一芽二叶和成熟叶;在一天中,该基因的表达呈现出昼夜节律变化;在氮饥饿后重新供氮,不同组织中该基因对不同浓度氮素的响应均为上调。; 胡娟王丽鸳韦康成浩张成才张芬吴立赟; 关键词：茶树光调控氮素

水产土著芽孢杆菌在鲤鱼和斑马鱼中的益生效应评价研究: 益生菌逐渐成为保障水产养殖“减抗替抗”政策实施的主力产品，其中芽孢杆菌由于能形成具有抗逆性的孢子且具有多种益生功能而成为研究最充分、应用最广泛的益生菌，水产土著芽孢杆菌可以减少对水产动物的应激性刺激，从而更好地适应水产动...; 胡娟; 关键词：饵料添加剂芽孢杆菌抗病性; 文献传递

低温压榨菜籽饼水酶法提取蛋白油脂工艺及条件优化: 为实现脱皮低温压榨菜籽饼的有效利用,本文在水剂法工艺初步研究的基础上,针对其蛋白、油脂提取率不高的问题,进一步研究了水酶法、超声波辅助水酶法提取脱皮低温压榨菜籽饼蛋白和油脂的工艺技术,并以蛋白提取率、油脂提取率为指标,系...; 胡娟; 关键词：低温压榨菜籽饼水酶法蛋白质油脂; 文献传递

茶树亚硝酸还原酶基因CsNiR的克隆及表达分析被引量：7: 2016年; 以‘龙井43’茶树叶片的c DNA为模板,利用RT PCR技术克隆了茶树亚硝酸还原酶基因(CsNiR),得到完整的ORF全长为1 764 bp,编码587个氨基酸;所推导的氨基酸序列与垂枝桦(Betula pendula)、拟南芥(Arabidopsis thaliana)、菠菜(Spinacia oleracea)和水稻(Oryza sativa)的同源性均大于76%。生物信息学分析表明,CsNiR分子量为68.648 k D,等电点为6.12,为亲水性的非分泌蛋白;二级结构的预测显示,Cs Ni R具有完整的Ni R蛋白结构,含血红素蛋白β–化合物区域和4Fe-4S区域。实时荧光定量结果表明,该基因在成熟叶片中表达量高于一芽二叶和根。采用营养液水培3个茶树品种,在氮饥饿两周后分别供应正常氮素和低氮素(1和0.1 mmol·L^(-1) NH4NO3),q RT-PCR测定发现,正常氮素处理的2 h和6 h,诱导根CsNiR表达量显著增加,叶片中的表达量变化延迟到24 h之后,且变化幅度存在基因型之间的差异;低氮处理对CsNiR表达量的影响相对较小。因此,研究Cs Ni R基因的表达特性及其在茶树氮素利用中所发挥的作用,需结合茶树基因型、组织部位、供氮水平等进行综合评价。; 张芬王丽鸳成浩韦康胡娟张成才刘圆吴立赟李海琳; 关键词：茶树克隆基因表达氮素

与氮代谢相关的茶树DOF转录因子发掘: 茶树是一种采叶作物，为了提高茶叶产量，人们往往过量的施用氮肥。但是，这样不仅增加了农业成本，而且还造成了严重的土壤污染。尽管通过肥料深施、缓释性肥料等措施取得了一定的成效，但并不能从根本上解决问题。随着分子生物学的发展，...; 胡娟; 关键词：茶树氮代谢分子机制转录因子基因克隆; 文献传递

贵州省安顺市西秀区茶叶产业化发展研究: 我国是茶叶的故乡,也是世界上最早进行茶叶商品化生产的国家,同时也是茶文化丰富深厚的国家,茶叶作为一种文化被长期保留下来,传承着悠久的茶文化历史。纵观中国茶叶产业与市场的全局,无论从茶叶资源、茶叶营销,还是茶叶品牌、茶文化...; 胡娟; 关键词：茶叶产业化可持续发展企业集团; 文献传递

北京油鸡精液品质遗传参数估计及相关候选基因的研究: 精液品质是衡量种公鸡繁殖力的一个重要指标,其优劣直接影响种蛋受精率乃至后代的生产性能。对精液品质的检测,挑选优秀种公鸡用于生产是种鸡正常生产的重要保证。本研究将数量遗传学理论和分子遗传学方法相结合,通过对北京油鸡精液品质...; 胡娟; 关键词：精液品质分子标记; 文献传递

不同氮处理茶树实时定量PCR内参基因筛选和验证被引量：19: 2016年; 为筛选不同氮处理下茶树(Camellia sinensis)实时荧光定量PCR(q RT-PCR)试验体系中最佳内参基因,以茶树幼叶、成熟叶和幼根为材料,应用qRT-PCR分析GAPDH、18S rRNA、β-actin、RPL13、a-tubulin、Ru BP等6个内参基因在不同氮浓度和氮源处理下的表达变化,借助GeNorm和NormFinder程序对候选内参基因稳定性进行评价。结果表明,在不同氮浓度和氮源处理下,GAPDH、b-actin和RPL13表达稳定性较好,GAPDH+β-actin组合稳定性最佳,可用作茶树基因表达研究的内参基因;而a-tubulin和RuBP表达稳定性较差,不适合做内参基因。为进一步证实上述结果,分别以GAPDH、a-tubulin、GAPDH+β-actin组合为内参基因,分析茶树幼叶中硝酸根转运蛋白基因(CsNRT1.2)和铵根转运蛋白基因(Cs AMT1.1)的表达水平,发现以GAPDH和GAPDH+β-actin组合为内参基因时,目的基因的相对表达量随处理时间延长变化规律基本一致;而以a-tubulin为内参基因时,目的基因的变化规律与前两者存在明显差别。因此,根据特定试验体系选择合适的内参基因对于qRT-PCR定量结果的准确性和可靠性具有重要意义。; 刘圆王丽鸳韦康成浩张芬吴立赟胡娟; 关键词：茶树内参基因 QRT-PCR

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胡娟