李竹霞
- 作品数：7 被引量：43H指数：5
- 供职机构：郑州大学化工与能源学院更多>>
- 发文基金：河南省杰出青年科学基金河南省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：化学工程理学更多>>
- Ce^(4+)/Ce^(3+)做氧化媒质间接电合成邻氯苯甲醛被引量：12
- 2000年
- 用硫酸做介质、Ce4 + Ce3+ 做氧化媒质间接电合成邻氯苯甲醛。通过正交实验和单因素实验确定出最佳工艺条件为 :反应温度 348K ,表面活性剂浓度 1 .4× 1 0 - 3～ 2 .2× 1 0 - 3mol L ,硫酸浓度 7.5mol L。在优化的实验条件下邻氯苯甲醛的产率达 93.1 % ;在相应的电解实验中 ,电流效率为 89.46% ,电解收率为 50 .1 5%。
- 赵尧敏刘国际雒廷亮李竹霞
- 关键词：邻氯苯甲醛间接电合成铈电解
- 苯部分加氢制环己烯的钌系催化剂研究新进展被引量：21
- 1999年
- 评述了催化剂的制备条件、助催化剂的选择、添加剂的筛选等因素对催化剂活性的影响，指出添加无机盐和水有利于提高环己烯的选择性．讨论了反应温度、搅拌速度、氢气压力的影响，相应的最适宜条件范围为：温度３６０ ～４６０ Ｋ，压力４ ．０ ～５ ．０ ＭＰａ，搅拌转速１５００ ｒ／ｍｉｎ．探讨了苯部分加氢制环己烯的反应机理及加氢初始动力学方程，并对沉淀钌黑催化剂活性进行评价，在温度４１３ Ｋ，压力５．０ ＭＰａ下，苯的转化率为９６ ．４７ ％ ，环己烯的选择性达５０ ．０１％ ，其催化活性及选择性可满足工业化的要求．
- 刘国际汪志宏雒廷亮李竹霞杨炎锋
- 关键词：苯环己烯钌催化剂生产工艺部分加氢
- Mn^(3+)间接电氧化邻氯甲苯制邻氯苯甲醛被引量：7
- 1999年
- 以硫酸为介质，电解ＭｎＳＯ４ ，以制取Ｍｎ３＋ ，将邻氯甲苯氧化为邻氯苯甲醛．通过电解氧化正交实验和ＭｎＳＯ４ 单因素实验，得到了电解最佳条件，优化条件下电流效率达８４．３０ ％ ．通过有机氧化正交实验，并结合工艺路线，优选了最适宜氧化条件，即硫酸浓度为６ ．８ ｍｏｌ／Ｌ，温度为８０ ℃，原料配比为１：３，搅拌转速为５００ ｒ／ｍｉｎ．在此条件下，醛产率达９０ ．６３ ％ ，反应速率为６ ．１８３ ⅹ１０－ ３ ｍｏｌ·Ｌ－１·ｍｉｎ－ １ ．该工艺路线简单。
- 李竹霞刘国际雒廷亮赵尧敏陈金钟
- 关键词：间接电氧化邻氯苯甲醛邻氯甲苯锰离子
- 用双重孔模型计算甲醇合成催化剂的效率因子
- 2000年
- 选取 CO、CO2 在铜基甲醇合成催化剂上的平行反应为研究对象 ,以 CO和 CO2 为关键组分 ,用修正的双重孔模型求取有效扩散系数 ,进而由 Kjaer近似解法求得 CO、CO2 的效率因子 ,分析了孔结构参数对效率因子的影响 ,得出了最适宜比表面范围。用工业实际生产条件验证双重孔模型是否适用于计算多组分反应体系的内扩散效率因子 ,结果表明 :双重孔模型能够应用于多组分气 -固催化复合反应体系。
- 胡慧萍刘国际雒廷亮李竹霞周小群
- 关键词：甲醇合成铜基催化剂解法
- 间接电氧化制苯甲醛最佳工艺条件的研究被引量：5
- 2004年
- 通过对间接电氧化制苯甲醛过程中电解温度、酸浓度原料摩尔浓度以及氧温度等因素进行考察,得到了最佳工艺条件.即电解条件为:硫酸浓度8.0mol·L-1,温度323K;甲苯氧化条件为:硫酸浓度8.0mol·L-1,温度333K.不仅使间接电氧化工艺中的电解与氧化两个阶段保持了酸浓度的一致,而且使电解过程的电流效率增加了13.22%左右,甲苯氧化反应的苯甲醛产率增加了6.67%左右.
- 雒廷亮李玉许庆利李竹霞刘国际
- 关键词：间接电氧化苯甲醛甲苯
- Mn<'3+>氧化甲苯制苯甲醛反应动力学研究
- 研究了在不同硫酸浓度下Mn<'3+>作为氧化剂由甲苯氧化制苯甲醛的反应动力学,推导出了动力学方程.分别从反应物的减少和产物的增加两方面研究甲苯的氧化动力学方程,回归出了反应动力学参数.结果表明,随酸度增加,反应级数和平共...
- 李竹霞刘国际雒廷亮李玉陈金钟任保增
- 关键词：苯甲醛反应动力学甲苯氧化
- 文献传递
- 不同硫酸浓度下Mn^(3+)氧化对氯甲苯反应动力学研究被引量：5
- 2001年
- 研究了锰-硫酸体系氧化对氯甲苯制对氯苯甲醛反应动力学，推导出了动力学方程式。分别从反应物的减少和产物的增加两方面考虑，在温度为323K～343K范围内对不同硫酸浓度下由对氯甲苯制对氯苯甲醛氧化反应动力学进行研究; 由实验数据回归得到了反应速率常数、表观活化能等动力学参数。实验结果表明酸度对对氯甲苯氧化反应动力学影响很大，随酸度的增加氧化反应级数和表观活化能降低；在浓度为7.0 mol·L-1、8.0 mol·L-1、9.0mol·L-1硫酸介质下, Mn^（3+）氧化对氯甲苯制对氯苯甲醛的反应分别呈现为表观1级、0.3级和0级反应。
- 李竹霞刘国际雒廷亮陈金钟
- 关键词：对氯甲苯对氯苯甲醛氧化动力学
