刘东光
- 作品数：11 被引量：33H指数：4
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- 晚期卵巢癌术前新辅助化疗的临床研究被引量：2
- 2010年
- 目的探讨多西紫杉醇联合顺铂用于晚期卵巢癌术前新辅助化疗，与传统的环磷酰胺和顺铂化疗方案比较，并观察其有效率和肿瘤细胞减灭术成功率。方法60例晚期卵巢癌患者随机分为A、B组。A组予：顺铂75mg／m2静脉或腹腔内注入分d1、2，环磷酰胺750mg／m2静脉d1。每21d为一周期。B组予：顺铂75mg／m2静脉或腹腔内注入分d1、2或d1，多西他赛35ms／rn2静脉d1、8。每21d为一周期。化疗两周期评效后手术。观察两组化疗的有效率，满意的肿瘤细胞减灭术。结果A组化疗有效率（CR＋PR）70％，满意的肿瘤细胞减灭术（术后残瘤最大直径〈2cm）；B组化疗有效率60％，满意肿瘤细胞减灭术，两组比较有显著差异（P〈0．01）；A组的手术时间和手术出血量，B组的手术时间和手术出血量，两组相比有显著差异（P〈0．05）。结论多西紫杉醇和顺铂联合化疗较传统的环磷酰胺与顺铂的联合化疗方案相比疗效好，能更好的提高肿瘤细胞减灭术的成功率，降低手术并发症，改善患者的生活质量。
- 汤继云刘东光徐淑香
- 关键词：晚期卵巢癌新辅助化疗顺铂多西紫杉醇
- 晚期妊娠引产子宫破裂误诊致数次引产失败1例
- 2007年
- 刘东光魏丽娜
- 关键词：晚期妊娠引产子宫破裂口服米索前列醇口服米非司酮误诊
- 子宫肌瘤手术医疗临床路径与非临床路径对医疗费用控制的对照研究被引量：13
- 2009年
- 目的探讨手术医疗临床路径管理对子宫肌瘤医疗费用控制的效能和可行性,为医疗付费方式改进提供循证医学证据。方法以子宫肌瘤手术医疗临床路径为基础,以手术类型为基点设计相应临床路径,对不同临床路径控制下的同类手术治疗医疗费用情况和相同临床路径控制下的不同类手术治疗医疗费用情况进行对照研究,通过医院HIS系统提取相关数据并建立数据库,并对各组数据进行相关的统计学分析。结果不同临床路径控制下的同类手术治疗产生的医疗费用不同、各种医疗费用构成不同、变异也不同,相同临床路径控制下的不同类手术治疗产生的医疗费用不同、各种医疗费用构成不同、变异也不同。结论子宫肌瘤手术医疗临床路径对医疗费用控制效果良好,为其他病种医疗费用控制提供了新思路,也为建立一种全新的付费机制和临床路径的设计提供了新的思路。
- 刘东光杨星林周静
- 关键词：手术类型医疗收费子宫肌瘤
- 卵巢原发性类癌1例报道
- 2009年
- 刘东光周凤娟周静孙锡超
- 关键词：卵巢原发性类癌钡剂灌肠检查入院查体子宫大小移动性浊音盆腔肿瘤
- 原发上皮性卵巢癌MRP基因表达及其临床意义被引量：2
- 1999年
- 目的：探讨多药耐药相关蛋白（MRP）基因表达与原发上皮性卵巢癌（PEOC）耐药的关系及其临床意义。方法：应用半定量RT-PCR技术，检测37份PEOC，10份正常卵巢上皮组织和20份正常女性外周血单个核细胞（PBMC）新鲜标本MRP基因的表达，用MTT法检测PEOC患者的原代癌细胞对临床常用抗癌药物的敏感性。结果：（1）PEOCMRP基因表达水平明显高于正常卵巢上皮组织（P＜0．05），与PBMC差异无显著性（P＞0．05）；（2）MRP基因表达与PEOC临床期别及组织学类型无关，但随组织学级别升高而升高（P＜0．05）；（3）MRP基因高表达组MMC、ADM、E-ADM、VCR、VP16和CDDP对PEOC细胞抑制率与低表达组差异有显著性，余则无显著性；（4）MRP和MDR1基因表达里正相关（r＝0．213，P＜0．01），且与无进展生存期有关，而与总体生存期无关。结论：MRP基因表达与PEOC耐药有关，是抗MDR相关药物的重要原因之一。MRP基因表达的检测对临床用药有指导意义，对临床疗效判断和患者预后预测有一定价值。
- 刘东光戴淑真王言奎罗兵
- 关键词：卵巢肿瘤抗药性基因表达MRP基因
- 多药耐药相关蛋白基因表达与卵巢癌病理特征的关系被引量：8
- 2008年
- 目的探讨多药耐药相关蛋白(multidrug resistance-associated,MRP)基因表达与卵巢癌临床病理组织学特征的相关性。方法应用半定量逆转录-聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)技术,检测了37份原发上皮性卵巢癌(primary epithelial ovarian cancer,PEOC)组织、10份正常卵巢组织和20份正常女性外周血单核细胞中MRP基因表达情况。结果PEOC中MRP基因表达水平明显高于正常卵巢组织(P<0.05),与外周血单核细胞比较差异无统计学意义(P>0.05);MRP基因表达与PEOC患者临床期别及病理组织学类型无关(P>0.05),但随病理组织学级别升高而升高(P<0.05);MRP和MDR1基因复合表达与患者无进展生存期有关(P=0.005),但与总体生存期无关。结论在组织细胞中MRP基因具有广泛性表达,与PEOC的分化程度密切相关,是其固有耐药的重要原因之一,对患者临床疗效判断和预后预测有一定价值。
- 刘东光
- 关键词：卵巢肿瘤多药耐药性基因表达聚合酶链反应
- 原发性阴道恶性黑色素瘤1例及文献复习
- 2015年
- 1临床资料
患者37岁,因性生活后阴道流血5天入院。患者11年前曾行剖宫产手术。无皮肤色素痣病史及类似家族史。查体：全身皮肤黏膜未发现黑痣。妇科检查：外阴发育正常;于阴道后壁中下段见一直径约4.0cm赘生物,表面见点状黑色坏死组织,质硬且接触性出血,与周围组织界线清楚,蒂部较宽;阴道内大量黄水性分泌物伴鱼腥味;宫颈光滑;宫体前位,增大如孕50d,无压痛;双附件区未查及明显异常。
- 孔敏刘东光苏海英王秀玲
- 关键词：皮肤色素痣阴道后壁接触性出血剖宫产手术
- 卵巢原发性类癌
- 2008年
- 刘东光周静
- 关键词：卵巢原发性类癌卵巢皮样囊肿上皮成分多肽类激素类癌综合征良性畸胎瘤
- 卵巢癌多药耐药相关药物的体外敏感性与MDR1基因表达被引量：4
- 2000年
- 目的 :探讨卵巢癌多药耐药 (MDR)相关药物的体外敏感性与 MDR1基因表达的关系 ,为卵巢癌合理化疗提供理论依据。方法 :采用四甲基偶氮唑蓝 (MTT)比色法体外药物敏感 (药敏 )试验及逆转录—聚合酶链反应 (RT- PCR)技术 ,检测 37例卵巢癌对 MDR相关药物的敏感性 ,及其 MDR1基因表达情况。结果 :卵巢癌 MDR1基因表达阳性率为30 % ,与 MDR相关药物耐药有关 ,与非 MDR相关药物耐药无关。结论 :MDR1基因表达是卵巢癌抗 MDR相关药物的主要原因。
- 刘东光
- 关键词：卵巢肿瘤多药抗药性基因表达
- 原发上皮性卵巢癌组织中多药耐药基因表达及其临床意义被引量：4
- 1999年
- 目的探讨多药耐药（ＭＤＲ１）基因表达与原发性上皮性卵巢癌（ＰＥＯＣ）耐药的关系及其临床意义。方法应用半定量逆转录—聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）技术，对３７例ＰＥＯＣ、１０例正常卵巢上皮组织和２０例正常女性外周血单核细胞（ＰＢＭＣ）新鲜标本ＭＤＲ１基因表达进行了检测；并用四氮唑蓝（ＭＴＴ）法，检测了这３７例ＰＥＯＣ患者的原代癌细胞对临床常用抗癌药物的敏感性。结果ＰＥＯＣ标本中ＭＤＲ１基因阳性表达率为３０％，而正常卵巢上皮组织和ＰＢＭＣ则无ＭＤＲ１基因表达；ＭＤＲ１基因表达与ＰＥＯＣ临床期别及组织学类型无关，而与组织学级别有关，且有随级别升高而升高的趋势；ＭＤＲ１基因阳性表达组与阴性组比较，ＤＡＣＴ、ＡＤＭ、Ｅ－ＡＤＭ、ＶＣＲ和ＶＰ１６对ＰＥＯＣ细胞抑制率差异有显著性，其余则无显著性；ＭＤＲ１基因表达与无进展生存期有关，而与总体生存期无关。结论ＭＤＲ１基因表达与ＰＥＯＣ耐药有关，是抗ＭＤＲ相关药物的主要原因；ＭＤＲ１基因表达的检测，对临床用药有指导意义，对临床疗效判断和患者预后预测有一定价值。
- 刘东光戴淑真罗兵罗兵
- 关键词：卵巢肿瘤上皮性多药耐药基因基因表达
