赵伟锋
- 作品数：12 被引量：32H指数：3
- 供职机构：河南省人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河南省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- INSR基因多态性与卵巢上皮癌化疗敏感性的相关性研究被引量：1
- 2017年
- 目的探讨INSR基因多态性与卵巢上皮癌(EOC)铂类化疗敏感性的关系。方法收集339例接受手术及术后化疗的EOC患者资料,INSR基因标签的单核苷酸多态从HapMap基因组数据结合现有文献中筛选出来,胰岛素受体基因型和等位基因频率分布由ABI3100-Avant测序。比较EOC化疗敏感与不敏感患者中INSR基因多态性的分布差异及可能影响EOC化疗敏感性的基因型。结果与rs2252673 GC+CC基因型相比,rs2252673 GG基因型携带者的铂类药物化疗敏感性更低;与rs3745546 GG+GC基因型相比,rs3745546 CC基因型携带者的铂类药物化疗敏感性更低。Logistic分析显示rs2252673和rs3745546基因多态性是影响EOC患者化疗敏感性的主要因素(P﹤0.05)。结论 INSR rs2252673和rs3745546的基因多态性可能与EOC患者铂类化疗敏感性有关。
- 胡金龙卢创新赵伟锋白冰仓顺东
- 关键词：胰岛素受体基因多态性卵巢上皮癌化疗敏感性
- 前列腺癌病人血清人类泛素偶联酶E2C的表达及其对DU145细胞增殖、侵袭和转移的影响
- 2024年
- 目的探寻人类泛素偶联酶E2C(UBE2C)在前列腺癌病人血清中表达及对前列腺癌细胞增殖、侵袭和迁移能力的影响。方法采用基因表达交互分析数据库(GEPIA)分析UBE2C在前列腺癌组织中的表达情况,筛选2021年1月至2022年6月在河南省人民医院住院治疗的50例前列腺癌病人作为研究对象,另选前列腺增生病人和健康体检者各50例作为对照,采用酶联免疫吸附(ELISA)实验检测血清UBE2C浓度。将si-UBE2C及si-NC转染前列腺癌DU145细胞,采用CCK-8实验和transwell实验检测细胞增殖、侵袭和迁移能力的改变,采用蛋白质印迹法检测细胞中UBE2C、t-Akt、p-Akt、MMP-2和MMP-9的表达。结果GEPIA数据库中,前列腺癌组织中UBE2C表达显著高于癌旁组织(P<0.05);前列腺癌病人血清UBE2C表达水平显著高于前列腺增生组和对照组[0.64(0.41,1.06)μg/L比0.28(0.22,0.39)μg/L和0.19(0.18,0.21)μg/L,P<0.05],血清UBE2C诊断前列腺癌的曲线下面积(AUC)为0.86,诊断灵敏度和特异度分别为76.3%和88.9%,血清UBE2C联合血清前列腺特异性抗原(PSA)诊断前列腺癌的AUC为0.90,诊断灵敏度和特异度分别为82.4%和89.7%。血清UBE2C表达与骨转移、淋巴结转移、gleason评分和TNM分期相关(均P<0.05)。转染si-UBE2C可显著降低DU145细胞中UBE2C表达(P<0.05),p-Akt、MMP-2和MMP-9表达降低(P<0.05),DU145细胞的增殖、侵袭和迁移能力均得到抑制[si-NC组和si-UBE2C组的增殖活性分别为48 h:(0.69±0.03)和(0.57±0.02),72 h:(0.88±0.03)和(0.65±0.03);细胞侵袭数量分别为(225.7±13.6)个和(122.7±14.6)个;细胞迁移数量分别为(129.3±7.6)个和(75.0±11.8)个,均P<0.05]。结论UBE2C在前列腺癌病人血清中表达升高并对肿瘤诊断有一定价值,沉默UBE2C表达可显著抑制前列腺癌DU145细胞的增殖、侵袭和转移。
- 刘凤珍王荣崔发财赵伟锋
- 关键词：前列腺肿瘤
- lncRNA SNHG10靶向调控miR-532-3p促进结直肠癌SW620细胞的侵袭和迁移被引量：2
- 2022年
- 目的:探讨lncRNA SNHG10在结直肠癌组织和细胞中的表达情况及其对结直肠癌细胞侵袭和迁移的影响与可能的机制。方法:收集2018年1月至2019年12月在河南省人民医院行根治性结直肠癌切除术的78例患者的癌组织及对应癌旁组织标本,采用qPCR法检测结直肠癌组织、结直肠癌细胞(SW480、SW620、HT-29和LoVo)及人正常结直肠黏膜细胞FHC中lncRNA SNHG10和miR-532-3p的表达水平,并分析其与结直肠癌患者临床病理特征的关系及在组织中表达的相关性。采用双荧光素酶报告基因实验验证lncRNA SNHG10和miR-532-3p间的靶向关系。向SW620细胞中转染si-SNHG10或miR-532-3p mimic或共转染si-SNHG10+miR-532-3p inhibitor,采用Transwell实验检测其侵袭和迁移能力的改变,采用WB法检测E-cadherin,N-cadherin和vimentin蛋白表达水平变化。结果:SNHG10在结直肠癌组织和细胞中呈高表达(P<0.05或P<0.01),其表达水平与TNM分期和远处转移有关(均P<0.05);miR-532-3p在结直肠癌组织和细胞中呈低表达,其表达水平与TNM分期、淋巴结转移和远处转移有关(P<0.05或P<0.01),SNHG10和miR-532-3p在结直肠癌组织中的表达呈负相关(r=-0.225,P=0.048)。双荧光素酶报告基因实验证实SNHG10靶向调节miR-532-3p的表达。下调SNHG10或上调miR-532-3p的表达后,SW620细胞的侵袭和迁移能力显著降低(P<0.01),E-cadherin蛋白表达水平升高(P<0.05)、N-cadherin和vimentin蛋白表达水平降低(均P<0.05)。抑制miR-532-3p表达后,敲低lncRNA SNHG10表达对结直肠癌细胞侵袭和迁移的抑制作用被逆转(均P<0.05)。结论:lncRNA SNHG10在结直肠癌中高表达并与TNM分期和远处转移相关,lncRNA SNHG10靶向调控miR-532-3p表达并通过EMT途径影响结直肠癌细胞的侵袭和转移。
- 李素珍赵伟锋崔发财郑培明
- 关键词：结直肠癌SW620细胞迁移
- 奥沙利铂与替吉奥胶囊联合乌苯美司胶囊治疗胃癌晚期患者的疗效观察被引量：11
- 2018年
- 目的研究奥沙利铂与替吉奥胶囊联合乌苯美司胶囊治疗胃癌晚期患者的疗效及对其血清T细胞亚群水平变化的影响。方法选取2015年3月—2016年4月河南省人民医院胃癌晚期患者96例,依据用药方案不同分为观察组(n=48)与对照组(n=48)。对照组予以奥沙利铂+替吉奥胶囊治疗,观察组予以奥沙利铂+替吉奥胶囊+乌苯美司胶囊治疗。比较两组疗效、治疗前后血清T细胞亚群水平及不良反应发生情况,并于治疗后随访1年,比较两组6个月、12个月生存率。结果观察组总有效率为68.75%,高于对照组47.92%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组CD4+、CD4+/CD8+水平高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组白细胞下降、血小板下降、肝功能异常、恶心呕吐发生率比较,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后6个月、12个月观察组生存率分别为93.75%、81.25%,高于对照组77.08%、56.25%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对晚期胃癌患者行奥沙利铂、替吉奥胶囊联合乌苯美司胶囊治疗效果显著,可提高患者免疫功能及远期生存率,且不良反应发生率低。
- 赵伟锋
- 关键词：奥沙利铂胃癌晚期
- miR-145-5p靶向TAGLN2调控结直肠癌SW620细胞侵袭和迁移的机制探讨被引量：1
- 2023年
- 目的:探究微小RNA-145-5p(miR-145-5p)在结直肠癌组织和细胞中的表达情况及其靶向调控肌动蛋白凝胶蛋白2(TAGLN2)对结直肠癌细胞侵袭和迁移能力的影响。方法:采用实时荧光定量PCR(qPCR)技术对48例结直肠癌患者癌组织、配对癌旁组织、结直肠癌细胞株(HCT8、SW620、HCT116、HT-29)及结直肠黏膜细胞FHC中的miR-145-5p和TAGLN2 mRNA表达进行定量分析。将SW620细胞设为空白对照组、miR-145-5p mimics组、mimics-NC组、pcDNA3.1-TAGLN2组、pcDNA3.1-Vector组和miR-145-5p mimics+pcDNA3.1-TAGLN2组,采用qPCR检测miR-145-5p和TAGLN2 mRNA表达,采用Transwell法检测细胞侵袭及迁移能力,采用免疫印迹法(Western blot)检测TAGLN2蛋白及EMT相关蛋白表达,采用双荧光素酶报告实验检测miR-145-5p和TAGLN2间的靶向关系。结果:miR-145-5p在结直肠癌组织中的表达水平显著低于癌旁组织(P<0.05),并与结直肠癌患者的TNM分期和淋巴结转移相关(均P<0.05);TAGLN2在结直肠癌组织中的表达水平显著高于癌旁组织,并与miR-145-5p表达呈负相关(P<0.05);miR-145-5p和TAGLN2在结直肠癌HCT8、SW620、HCT116和HT-29细胞中的表达水平显著低于或高于FHC细胞(均P<0.05)。miR-145-5p过表达可降低SW620细胞的侵袭和迁移能力。miR-145-5p靶向调控TAGLN2表达,单独转染TAGLN2阳性质粒可增加SW620细胞的侵袭和迁移能力,与miR-145-5p mimics同时转染后,TAGLN2蛋白、波形蛋白(Vimentin)和神经钙黏素(N-cadherin)表达降低,上皮钙黏素(E-cadherin)表达升高,TAGLN2对SW620细胞侵袭和迁移能力的增强作用被显著抑制。结论:miR-145-5p在结直肠癌中呈低表达状态,其表达水平与结直肠癌患者的TNM分期和淋巴结转移密切相关,miR-145-5p靶向调控TAGLN2抑制结直肠癌细胞的侵袭和迁移能力。
- 郑留昌王荣温东朋赵伟锋
- 关键词：结直肠癌迁移
- miR-23b-3p在结直肠癌中的表达及其靶向KLF3抑制结直肠癌细胞侵袭和迁移能力的机制研究被引量：1
- 2023年
- 目的:研究miR-23b-3p在结直肠癌中的表达情况及对结直肠癌SW620细胞侵袭和迁移的影响机制。方法:收集2018年01月至2020年12月我院胃肠外科手术切除的58例结直肠癌组织及癌旁组织标本,以及结直肠癌细胞株SW480、SW620、HCT116、HT-29、Lovo和人正常结直肠黏膜细胞FHC,采用qPCR法检测miR-23b-3p和KLF3相对表达水平。采用脂质体转染技术将miR-23b-3p mimics、mimics-NC转染至SW620细胞,采用Transwell实验和划痕实验检测其侵袭和迁移能力的改变。利用生物信息学软件预测并通过双荧光素酶报告基因实验验证miR-23b-3p和KLF3的结合位点。将KLF3过表达质粒(pcDNA3.1-KLF3)或空载质粒(Vector)单独或联合miR-23b-3p mimics转染至SW620细胞,采用Transwell实验和划痕实验检测其侵袭和迁移能力的改变,采用qPCR和Western Blot实验检测SW620细胞中KLF3 mRNA及蛋白的表达。结果:miR-23b-3p在结直肠癌组织中的表达水平显著低于癌旁组织(P<0.05),并与患者TNM分期和远处转移有关(均P<0.05);miR-23b-3p在结肠癌细胞系中的表达水平均显著低于FHC细胞,上调miR-23b-3p表达能显著抑制SW620细胞的侵袭和迁移能力。KLF3在结直肠癌组织和细胞中高表达,与miR-23b-3p在结直肠癌组织中的表达呈负相关(r=-0.326,P=0.013),双荧光素酶报告基因实验证实miR-23b-3p直接靶向调节KLF3的表达,KLF3过表达能促进SW620细胞的侵袭和迁移,同时转染miR-23b-3p mimics可下调KLF3蛋白和mRNA表达,逆转KLF3过表达对SW620细胞侵袭和迁移能力的促进作用。结论:miR-23b-3p在结直肠癌中低表达并与肿瘤患者TNM分期及远处转移相关,miR-23b-3p靶向调控KLF3表达抑制结直肠癌SW620细胞的侵袭和迁移能力。
- 王瑾琳赵伟锋王朝杰
- 关键词：结直肠癌
- 紫杉醇脂质体用于乳腺癌新辅助化疗的疗效与安全性被引量：6
- 2017年
- 目的:探讨紫杉醇脂质体用于乳腺癌新辅助化疗的疗效与安全性。方法:选取2013年3月—2015年2月河南省人民医院收治的行新辅助化疗与手术治疗的乳腺癌患者259例进行回顾性研究,根据治疗方法的不同,将患者分为A组118例、B组141例。A组患者采用紫杉醇脂质体联合表柔比星、环磷酰胺治疗,B组患者采用多西他赛联合表柔比星、环磷酰胺治疗。比较两组患者的临床疗效、2年生存情况与不良反应发生情况的差异。结果:A组患者的总有效率、疾病控制率分别为80.5%(95/118)、95.8%(113/118),B组分别为79.4%(112/141)、92.9%(131/141),两组的差异均无统计学意义(P>0.05)。两组患者2年生存率的差异无统计学意义(P=0.368)。A组患者Ⅲ—Ⅳ级中性粒细胞减少症、Ⅲ—Ⅳ级白细胞减少症、过敏反应、体液潴留、口腔黏膜炎、皮肤指甲毒性反应的发生率明显低于B组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:紫杉醇脂质体用于乳腺癌新辅助化疗的疗效与多西他赛相当,但紫杉醇脂质体减少了溶剂降解引起的过敏反应,不良反应更少。
- 陈雪姣周凤杰赵伟锋仓顺东
- 关键词：紫杉醇脂质体乳腺癌疗效
- 多烯紫杉醇与TACE方案联合化疗治疗结直肠癌肝转移疗效观察被引量：2
- 2016年
- 目的观察多烯紫杉醇与经导管动脉栓塞(TACE)方案联合化疗治疗结直肠癌肝转移疗效。方法选取我院收治的62例结直肠癌肝转移患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各31例。对照组以多烯紫杉醇为基础实施化疗治疗,观察组给予多烯紫杉醇与TACE方案联合化疗治疗,治疗3个周期后统计并对比两组缓解率。结果观察组缓解率为70.97%,高于对照组缓解率38.71%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论多烯紫杉醇与TACE方案联合化疗治疗结直肠癌肝转移能够有效提高病灶缓解率。
- 付蕾李潜温一阳胡金龙陈雪姣白冰仓顺东赵伟锋
- 关键词：结直肠癌肝转移TACE多烯紫杉醇
- Gli-1信号通路对TGF-β1诱导的人胃癌细胞上皮间质转化和侵袭的影响被引量：1
- 2018年
- 目的:探讨核转录因子神经胶质瘤关联癌基因同源物1(glioma associated oncogene homolog 1,Gli-1)对转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)诱导的人胃癌SGC-7901细胞发生上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)的作用机制。方法:体外采用10 ng/ml TGF-β1对胃癌SGC-7901细胞进行处理,使用倒置显微镜观察细胞形态变化,RT-PCR和Western blot检测EMT上皮表型蛋白E-cadherin和间质表型蛋白Vimentin的表达水平; Transwell细胞侵袭实验检测细胞侵袭能力变化,检测TGF-β1对SGC-7901细胞发生EMT的影响;同时采用RT-PCR和Western blot检测Gli-1的mRNA和蛋白表达水平。随后进一步采用Gli-1基因特异性阻断剂GANT 61阻断Gli-1表达,并使用TGF-β1(10 ng/ml)对SGC-7901细胞进行处理,RT-PCR和Western blot检测Gli-1、E-cadherin和Vimentin mRNA及其蛋白表达水平的改变,并使用Transwell细胞侵袭实验检测阻断Gli-1对SGC-7901细胞侵袭能力的影响。结果:TGF-β1可以诱导人胃癌SGC-7901细胞发生上皮间质转化并促进细胞侵袭。TGF-β1可以在mRNA和蛋白水平下调上皮表型蛋白E-cadherin的表达、提高Gli-1和间质表型蛋白Vimentin的表达。TGF-β1可以明显提高SGC-7901细胞侵袭,而阻断Gli-1后可以抑制TGF-β1诱导的人胃癌SGC-7901细胞上皮间质转化和细胞侵袭。结论:胃癌SGC-7901细胞中Gli-1可能参与TGF-β1介导的EMT的发生,Gli-1可能作为胃癌基因治疗中的有效靶点发挥作用。
- 赵伟锋陈雪姣付蕾胡金龙卢创新仓顺东王朝杰
- 关键词：胃癌上皮间质转化
- DC-CIK联合化疗加靶向治疗对晚期结肠癌效果探讨被引量：4
- 2015年
- 目的：探讨采用DC-CIK联合化疗加靶向治疗对于晚期结肠癌的临床治疗价值。方法随机选取2012年7月～2014年12月我院收治的晚期结肠癌患者60例，按照治疗方法的不同将其分为观察组和对照组，观察组行DC-CIK联合化疗加靶向治疗，对照组行化疗加靶向治疗，对两组患者的临床治疗效果进行回顾性分析。结果观察组的肿瘤控制率、毒副反应发生率均优于对照组，P＜0.05，差异具有统计学意义。结论采用DC-CIK联合化疗加靶向治疗对晚期结肠癌患者进行治疗，能够有效增强治疗方案对于肿瘤细胞的杀伤力，是一种可靠的治疗方法。
- 赵伟锋陈雪姣温一阳王朝杰仓顺东白冰付蕾
- 关键词：晚期结肠癌DC-CIK
