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刘赛

作品数:2 被引量:2H指数:1
供职机构:北京工业大学生命科学与生物工程学院环境与病毒肿瘤学北京市重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金北京市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇叶酸
  • 2篇神经管
  • 2篇神经管畸形
  • 2篇基因
  • 2篇畸形
  • 1篇代谢
  • 1篇叶酸缺乏
  • 1篇小鼠
  • 1篇肌醇
  • 1篇靶基因
  • 1篇MIR-22...
  • 1篇MMU

机构

  • 2篇北京工业大学
  • 2篇首都儿科研究...

作者

  • 2篇钟儒刚
  • 2篇王建华
  • 2篇刘赛
  • 1篇王秀伟
  • 1篇官臻
  • 1篇郭金

传媒

  • 2篇中国优生与遗...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2015
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
叶酸及肌醇在神经管发育中的相关研究进展被引量:1
2015年
叶酸(folic acid,FA)与肌醇(Inositol)都是维生素B族物质,参与了人体许多重要物质的合成和代谢,在胚胎发育,尤其是神经管发育过程中至关重要。神经管缺陷(neural tube defects,NTDs)是中枢神经系统最为常见的先天畸形,是由于胚胎发育过程中神经管闭合不全所引起的一组缺陷。大量的流行病学研究发现,孕期妇女FA、肌醇等营养物质缺乏或吸收障碍会导致NTDs的发生,但这两种营养素作用的确切机制仍未阐明。因此,本文从生化代谢角度,就FA及肌醇的代谢过程、代谢关键酶及相关基因、与NTDs的关系作一综述,以期为NTDs的分子发病机制做进一步阐明,同时对NTDs达到更有效的预防与控制。
刘赛王建华钟儒刚
关键词:叶酸肌醇代谢基因神经管畸形
mmu-mir-221/222/500及其靶基因在叶酸缺乏小鼠神经管畸形中相关性的研究被引量:1
2017年
目的寻找叶酸缺乏相关的神经管畸形(NTDs)候选miRNAs及其靶基因。方法在前期NTDs叶酸缺乏动物模型基础上,对已发现的3个高置信度基因组拷贝数变异(CNVs)和小鼠miRNAs基因组位置比对得到CNV覆盖下相应的miRNAs;与已建立的人类和小鼠NTD相关基因数据库比对,应用系统生物信息学分析筛选出NTDs候选miRNAs及其靶基因;并用q PCR验证miRNAs及候选靶基因。结果与已知小鼠miRNAs基因组位置比对发现8个miRNAs;进一步生物信息学分析发现,有3个NTD候选miRNAs(mmu-mir-221,mmu-mir-222,mmu-mir-500)及其12个候选靶基因;q PCR结果显示,与正常胚胎神经组织相比,NTD胚胎神经组织中9个候选基因表达显著下调(P<0.05),但在其亲代组织及胚胎其他组织中并未发现下调。结论 3个miRNAs及其9个候选靶基因与叶酸缺乏NTDs的发生密切相关。
郭金刘赛王秀伟官臻王建华钟儒刚
关键词:神经管畸形叶酸靶基因小鼠
共1页<1>
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