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周磊

作品数：6 被引量：1H指数：1
供职机构：中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇专利
  • 2篇期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 3篇药物
  • 2篇衍生物
  • 2篇阴性
  • 2篇有效药物
  • 2篇前药
  • 2篇锌离子
  • 2篇离子
  • 2篇敏感菌
  • 2篇耐药
  • 2篇耐药菌
  • 2篇耐药菌感染
  • 2篇革兰氏阴性
  • 2篇革兰氏阴性菌...
  • 2篇艾滋病
  • 2篇胺类
  • 1篇单克隆
  • 1篇单克隆抗体
  • 1篇叔胺
  • 1篇偶联
  • 1篇偶联物

机构

  • 6篇中国医学科学...
  • 1篇山东新华制药...

作者

  • 6篇王菊仙
  • 6篇周磊
  • 5篇李子强
  • 5篇王玉成
  • 4篇白晓光
  • 4篇张国宁
  • 2篇董彪
  • 2篇岑山
  • 2篇游雪甫
  • 2篇任金凤
  • 2篇王静
  • 2篇赵越
  • 2篇李强
  • 2篇朱梅
  • 1篇郑忠辉

传媒

  • 1篇化学试剂
  • 1篇中国新药杂志

年份

  • 1篇2018
  • 4篇2016
  • 1篇2015
共 6 条 记 录，以下是 1-6
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排序方式：
新型锌离子螯合剂及其制备和在抗革兰氏阴性菌感染中的应用
本发明涉及含有新型锌离子螯合基团的化合物及其制备方法和在制备抗革兰氏阴性菌感染药物中的应用；试验研究表明，所述锌离子螯合基团化合物及其组合物有望用于制备抗革兰氏阴性敏感菌和耐药菌感染药物。
王玉成张国宁王菊仙李强白晓光游雪甫李子强周磊朱梅任金凤赵越
文献传递
美登素类抗体药物偶联物研究进展被引量：1
2016年
抗体药物偶联物(antibody drug conjugates,ADC)是一类具有良好靶向性的抗肿瘤药物,它利用单克隆抗体与高效细胞毒分子的完美结合,最大程度地增加了高效细胞毒分子的治疗窗。近年来,随着Adcetris和Kadcyla两个ADC药物的相继上市,抗体药物偶联物的研究也逐渐成为靶向抗肿瘤治疗领域的一个研究热点。本文对ADC主要组成部件研究进展及上市ADC药物Kadcyla和美登素相关ADC药物的临床试验状况进行综述,并对未来ADC发展趋势进行展望,希望为今后的ADC药物研究工作提供的参考和借鉴。
周磊张国宁王菊仙王玉成
关键词：单克隆抗体
新型锌离子螯合剂及其制备和在抗革兰氏阴性菌感染中的应用
本发明涉及含有新型锌离子螯合基团的化合物及其制备方法和在制备抗革兰氏阴性菌感染药物中的应用；试验研究表明，所述锌离子螯合基团化合物及其组合物有望用于制备抗革兰氏阴性敏感菌和耐药菌感染药物。
王玉成张国宁王菊仙李强白晓光游雪甫李子强周磊朱梅任金凤赵越
文献传递
一组叔胺类拟肽衍生物及其在抑制HIV-1蛋白酶中的应用
本发明属于医药技术领域，涉及通式I所示叔胺类衍生物及其药学上可接受的盐或前药，实验研究结果表明，所述叔胺类衍生物具有较强抑制HIV-1蛋白酶的活性，有望研发成为抗艾滋病的有效药物。
白晓光杨志衡王玉成王菊仙周磊李子强董彪岑山王静
文献传递
11β-羟基坎利酮的合成研究
2016年
报道了两条以11α-羟基坎利酮为原料制备11-位羟基构型反转的目标化合物路线。11α-羟基坎利酮经过DMSO-(Ms SO2)2O氧化,硼氢化钠还原得到目标化合物,收率26.5%。11α-羟基坎利酮经过Mitsunobu反应制备11β-对硝基苯甲酰氧基坎利酮,然后水解得到目标化合物,收率65.7%。
张国宁郑忠辉李子强周磊王菊仙
关键词：MITSUNOBU反应
一组叔胺类拟肽衍生物及其在抑制HIV-1蛋白酶中的应用
本发明属于医药技术领域，涉及通式I所示叔胺类衍生物及其药学上可接受的盐或前药，实验研究结果表明，所述叔胺类衍生物具有较强抑制HIV-1蛋白酶的活性，有望研发成为抗艾滋病的有效药物。
白晓光杨志衡王玉成王菊仙周磊李子强董彪岑山王静
文献传递
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