刘红旗
- 作品数：32 被引量：42H指数：3
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院医学生物学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金云南省应用基础研究基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学更多>>
- IL-17信号通路在回归热神经性伯氏螺旋体病的致病机制研究
- 目的回归热神经性伯氏螺旋体病(Relapsing fever neuroborreliosis,RFNB)是由伯氏螺旋体感染所引起的一种中枢神经系统疾病综合征,其在欧洲和北美等中的国家报道较多,而在我国,由于我国大量抗生...
- 程美慧刘红旗
- 关键词：回归热神经症状
- 文献传递
- 猴源GII.17型诺如病毒P结构域及其变体的目的蛋白
- 本发明公开猴源GII.17型诺如病毒P结构域及其变体的目的蛋白，按照大肠杆菌密码子使用的偏好性来设计VP1基因对应的核苷酸序列，通过人工方法合成相应的核苷酸序列，通过PCR得到其P结构域基因P‑RGD及变体基因P△R，然...
- 刘红旗刘波李超陶玉芬刘建生李昕潼
- 基孔肯雅病毒研究进展被引量：1
- 2019年
- 基孔肯雅病毒(CHIKV)是一种虫媒病毒,可通过埃及伊蚊和白纹伊蚊传播,感染率高,能够引起长达数月至数年的关节炎症状,严重者会造成残疾甚至致死。近几年来,CHIKV在全球范围内广泛传播,每年可导致数百万人感染。本文从临床症状、病理机制、诊断方法等几方面介绍了CHIKV的最新研究进展,其中CHIKV感染的病理机制是重点描述的部分,了解CHIKV感染的致病机制将有助于找到预防和治疗方法来对抗这种虫媒病毒感染。
- 程美慧陶玉芬刘建生刘红旗
- 关键词：基孔肯雅病毒虫媒病毒临床症状病理机制
- 一组鉴别Delta变异毒株和Omicron变异毒株的引物组和试剂盒
- 本发明提供了一组鉴别Delta变异毒株和Omicron变异毒株的引物组和试剂盒，涉及核酸检测技术领域。本发明所述引物组，利用Delta毒株和Omicron毒株相对于新冠病毒的缺失基因分别设计得到，并将所述引物组和探针组合...
- 刘红旗徐婧雯陈双鲁帅尧丁开云杨云陈泓宇杨程云刘建生
- 树鼩细胞免疫表型分析中外周血红细胞裂解方法
- 本发明涉及树鼩外周血(PB)红细胞裂解方法。其通过 BD Pharm Lyse<Sup>TM</Sup>两次裂解树鼩全血，并对裂解条件即裂解时间、裂解次数以及裂解液与全血的体积比进行了优化，建立了优化的用于树鼩外周血细胞...
- 刘红旗李昕潼陶玉芬陆巍刘建生代解杰
- 文献传递
- 伯氏螺旋体刺激诱导小胶质细胞产生吲哚胺2,3-双加氧酶
- 研究背景:回归热伯氏螺旋体感染可引起多个系统性的疾病,包括:菌血症、反复发热和中枢神经系统疾病等。我们的前期研究发现,由伯氏螺旋体感染引起的神经系统疾病具有自限性,然而回归热中枢神经系统疾病的康复机制仍不清楚。具有抗原提...
- 张静陆巍时宇刘建生陶玉芬刘红旗
- 关键词：中枢神经系统疾病小胶质细胞
- 文献传递
- SARS-CoV-2 S1-NTD蛋白在制备新冠肺炎的检测试剂中的应用
- 本发明属于血清学检测技术领域，具体涉及SARS‑CoV‑2S1‑NTD蛋白在制备新冠肺炎的检测试剂中的应用。本发明以SARS‑CoV‑2S1‑NTD蛋白为包被抗原对新冠肺炎进行检测，其灵敏度和特异性显著高于以SARS‑C...
- 刘红旗徐婧雯鲁帅尧丁开云禹文海陈泓宇杨云刘建生
- 猴源GII.17型诺如病毒P结构域及其变体的目的蛋白
- 本发明公开猴源GII.17型诺如病毒P结构域及其变体的目的蛋白，按照大肠杆菌密码子使用的偏好性来设计VP1基因对应的核苷酸序列，通过人工方法合成相应的核苷酸序列，通过PCR得到其P结构域基因P‑RGD及变体基因P△R，然...
- 刘红旗刘波李超陶玉芬刘建生李昕潼
- 文献传递
- EV71中和抗原表位与诺如病毒P结构域嵌合载体的构建和表达方法
- 本发明旨在提供肠道病毒EV71中和抗原表位与人诺如病毒P结构域嵌合蛋白，及表达载体的构建方法。通过免疫印迹法验证本发明的EV71中和抗原表位与诺如病毒P结构域的嵌合蛋白可用于EV71和诺如病毒的检测试剂盒及新型二价亚单位...
- 刘红旗李超刘波陶玉芬李昕潼刘建生
- 文献传递
- 二株不同基因型树鼩呼肠孤病毒的分离和鉴定被引量：3
- 2015年
- 目的从腹泻树鼩的粪便样本中分离和鉴定病毒。方法树鼩腹泻粪便样本分别接种Vero、LLCMK2和KMB17细胞,经连续传代,观察记录细胞病变,并对培养上清进行透射电镜检查、病毒RNA-PAGE电泳分析、轮状病毒鉴别筛查、S1全长基因片段扩增和生物信息学分析。结果树鼩腹泻粪便样品在KMB17、Vero和LLC-MK2细胞上经连续3代次传代后,均能产生细胞病变。经电镜检查、病毒RNA-PAGE电泳分析和轮状病毒鉴别筛查,推测其为呼肠孤病毒。病毒基因组全长S1基因扩增、序列测定和分析结果表明,KMB17培养上清中获得的病毒与I型原型株T1L同源性最高,核苷酸和氨基酸同源性分别为85%和90%,因此该病毒定义为呼肠孤病毒I型。而LLC-MK2和Vero细胞上清中的病毒S1基因与III型原型株T3D核苷酸和氨基酸同源性分别为85%和92%,因此为呼肠孤病毒III型。结论对今后树鼩和其他宿主呼肠孤病毒的分离鉴定有一定的指导意义。
- 刘建生陶玉芬李晓菲李超李晓飞孙晓梅代解杰刘红旗
- 关键词：树鼩基因型S1基因血清型
