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甘蓝枯萎病抗性基因FOC1相关SNP与互作蛋白的筛选与初步分析: 在已成功克隆甘蓝枯萎病抗性基因FOC1的基础上,本研究筛选了FOC1相关的单核苷酸多态性(SNP)位点,并对SNP基因序列以及氨基酸序列进行了一定程度的分析,发掘了与甘蓝枯萎病抗性基因FOC1相关的特异性SNP,为进一步...; 雷蕾; 关键词：甘蓝枯萎病 SNP 酵母双杂交; 文献传递

甘蓝种质资源根肿病抗性鉴定及CRa、Crr1a同源基因分析被引量：13: 2016年; 利用来源于湖北长阳、陕西太白、河南新野3个地方的根肿病菌对22份不同甘蓝材料进行抗病性鉴定。采用同源比对的方法,对甘蓝基因组中的大白菜抗根肿病同源基因CRa和Crr1a进行分析;同时对不同抗、感根肿病甘蓝材料中的CRa和Crr1a同源基因序列进行了扩增、测序和比对分析。结果表明:供试22份甘蓝材料对3份根肿病菌存在较大的抗感差异,推测来源于3个地区的菌种可能不是同一个生理小种;筛选出的抗性品种BDH3、Chou hybride Tekila、SW-110、CGL-8、先正达品种、SW-109将来可用作根肿病抗源和抗性基因挖掘;在甘蓝7号染色体上存在3个预测基因为CRa的同源基因,分别是Bo7g107710、Bo7g107730和Bo7g107740,其中,Bo7g107730基因在抗病材料SW-110存在较大的序列变异,推测可能与根肿病抗性相关;在甘蓝3号染色体上存在1个预测基因Bo3g164040为Crr1a的同源基因,所分析的抗、感病材料中Bo3g164040基因序列一致性极高,没有发现与抗根肿病有关的位点,说明甘蓝中Bo3g164040基因可能没有根肿病抗性功能。; 孙超马建雷蕾刘洁颉建明康俊根; 关键词：甘蓝根肿病抗性基因

甘蓝抗枯萎病基因FOC1植物表达载体构建及遗传转化被引量：1: 2017年; 为研究甘蓝枯萎病抗性基因FOC1的抗性功能,利用前期克隆的FOC1基因,以pBI121质粒为植物表达载体,采用同源重组法构建FOC1基因的过表达载体;将构建好的重组质粒采用冻融法转入根癌农杆菌LBA4404菌株中,并通过农杆菌介导的甘蓝外植体转化法对感病甘蓝进行遗传转化,利用载体特异引物对获得的转基因植株进行PCR鉴定。结果表明,最终成功构建FOC1基因的过表达载体pBI121-35S-FOC1,并已成功整合到受体甘蓝基因组中。; 刘洁马建雷蕾孙超康俊根颉建明; 关键词：甘蓝

一种运用于跨境电商的自动翻译器: 本实用新型公开了一种运用于跨境电商的自动翻译器，包括翻译器主机、滑盖和扫描笔，所述翻译器主机正面的两侧设置有滑槽，且滑盖通过滑槽安装在翻译器主机上，所述滑盖上设置有液晶显示屏，所述翻译器主机的正面设置有按键，所述翻译器主...; 雷蕾周军李廷祥邓月杜克农王彩玲孔令瑞; 文献传递

祁连山高山灌丛生物量沿海拔梯度分配特征研究: 祁连山地处青藏高原东北边缘，是河西走廊和下游省区重要的生态屏障，生态系统复杂而又脆弱。祁连山一直是维护河西走廊及下游省区经济、社会可持续发展的“绿色水库”，它保障着占甘肃总面积60.4%的河西走廊绿洲的生态安全，在全国发...; 雷蕾; 关键词：生物量海拔梯度环境因子; 文献传递

甘蓝枯萎病抗性基因FOC1序列分析及抗性相关变异位点分析: 2016年; 旨在发掘甘蓝抗枯萎病基因FOC1中与抗性相关的特异性单核苷酸多态性(SNP),为进一步开发FOC1特异分子标记提供理论依据。在对11份甘蓝自交系材料枯萎病抗病表型鉴定基础上,通过基因测序,对每份材料中FOC1等位基因及相应的氨基酸序列变异进行分析。结果表明,FOC1等位基因序列之间共存在92处SNP变异和2处Indel变异,其中包含C381A/G等18个在抗、感材料中表现出特异性差异的SNPs。此18个特异的SNP中转换型比率为86.11%、颠换型比率为13.89%,4种碱基变异率以T/C、G/A最高,分别占47.22%和38.89%,而C/G和A/C变异率共占13.89%。本研究也发现抗、感材料中存在4个特异的SNP,可造成3个氨基酸的变化。; 雷蕾马建吕红豪颉建明郁继华康俊根; 关键词：甘蓝抗枯萎病

甘蓝花蕾酵母双杂交cDNA文库构建及评价被引量：2: 2015年; 为了探索甘蓝胞质雄性不育的分子机制并研究花药发育相关重要基因编码蛋白质间的相互作用,采用SMART技术与同源重组方法,在酵母菌株Y187中构建了甘蓝花蕾酵母双杂交cDNA文库。以甘蓝(Brassica oleracea var.capitata)Ogura细胞质雄性可育保持系‘463’为试验材料,混合其不同生长时期的花蕾,提取总RNA,利用SMART技术合成双链cDNA,产物经CHROMA SPINTM+TE-400柱纯化后,与线性载体质粒pGADT7-Rec共转化入感受态酵母菌Y187中,二者利用酵母细胞内较高的同源重组酶活性,在酵母体内进行同源重组产生有复制活性的环形文库质粒,然后在缺亮氨酸(LEU)培养基板上筛选出所有克隆,成功构建了甘蓝花蕾酵母双杂交cDNA文库。经检测,cDNA文库的转化率为1.20×108转化子/3μg pGADT7-Rec,文库滴度为1.85×109 pfu/mL,重组率大于95%。该文库容量为4.5×106cfu,理论上包含了甘蓝花蕾发育相关的所有基因。; 胡轼林雷蕾王效维颉建明康俊根; 关键词：甘蓝 SMART技术酵母双杂交 CDNA文库

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雷蕾