杨昂
- 作品数：7 被引量：0H指数：0
- 供职机构：郑州大学药学院更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 组蛋白赖氨酸去甲基化酶1的抑制剂筛选
- 目的建立组蛋白赖氨酸去甲基化酶1（LSD1）抑制剂的高通量筛选模型,合成并筛选出全新小分子LSD1抑制剂。方法通过荧光定量检测LSD1去甲基化过程中的副产物过氧化氢,建立并优化LSD1高通量筛选模型;定量检测合成的小分子...
- 郑一超赵文徐瑞敏吕文蕾马金莲杨珂杨昂马永成刘宏民
- 关键词：高通量筛选抑制剂
- 文献传递
- Jaspine B三氮唑类衍生物对黑色素瘤细胞的增殖抑制作用及其机制研究
- 目的 已有文献报道提示：天然产物Jaspine B及其衍生物具有良好的体内外抗肿瘤增殖作用,本研究探讨Jaspine B三氮唑类衍生物对黑色素瘤A375细胞的增殖,迁移和凋亡的影响,并进一步研究其相关分子机制。方法 采用...
- 杨昂徐锦梅陈鹏举赵文刘宏民
- 关键词：抗肿瘤A375凋亡
- 组蛋白赖氨酸去甲基化酶1的制备及其抑制剂的筛选
- 目的利用基因工程技术在细菌体内导入目的基因使其表达出组蛋白赖氨酸特异性去甲基化酶1(LSD1)后进一步构建药物筛选模型,筛选出对LSD1有较好活性的抑制剂。方法首先,获得含有目的基因的载体质粒利用RT-PCR技术获得目的...
- 杨昂郑一超赵文刘宏民
- 关键词：大肠杆菌抑制剂
- 含三唑基的氨基二硫代甲酸酯化合物在制备以LSD1为靶标药物中的应用
- 本发明公开了一类含三唑基的氨基二硫代甲酸酯化合物做为一类新的抗肿瘤药物先导化合物的应用，属于药物化学领域。本发明所述的化合物具有如下结构通式：<Image file="112969DEST_PATH_IMAGE002.G...
- 刘宏民郑一超段迎超吕文蕾马金莲郑甲信杨昂杨珂
- 文献传递
- 嘧啶类小分子化合物的合成和体外抗肿瘤作用研究
- 目的 研究嘧啶类小分子化合物的体外抗肿瘤效果和作用机制，进一步对新型嘧啶衍生物的潜在抗肿瘤作用做出相关评价，为新药研发提供方向。
- 杨昂郑一超赵文马金莲刘宏民
- 关键词：MTT细胞迁移
- 组蛋白赖氨酸特异性去甲基化酶1抑制剂筛选模型的建立
- 目的建立组蛋白赖氨酸特异性去甲基化酶1的高通量药物筛选模型并筛选获得全新高效小分子LSD1抑制剂。方法通过检测LSD1去甲基化过程中的副产物过氧化氢定量检测小分子化合物对LSD1的抑制作用。
- 郑一超吕文蕾马金莲杨昂李金凤王志茹刘宏民
- Jaspine B三氮唑类衍生物对黑色素瘤细胞的增殖抑制作用及其机制研究
- 目的已有文献报道提示:天然产物Jaspine B及其衍生物具有良好的体内外抗肿瘤增殖作用,本研究探讨Jaspine B三氮唑类衍生物对黑色素瘤A375细胞的增殖,迁移和凋亡的影响,并进一步研究其相关分子机制。方法采用MT...
- 杨昂徐锦梅陈鹏举赵文刘宏民
- 关键词：抗肿瘤A375凋亡
- 文献传递
