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杨秀敏

作品数:46 被引量:199H指数:8
供职机构:河北农业大学理学院更多>>
发文基金:河北省自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金国家海洋公益性行业科研专项更多>>
相关领域:理学轻工技术与工程化学工程文化科学更多>>

文献类型

  • 25篇期刊文章
  • 7篇专利
  • 7篇科技成果
  • 5篇会议论文
  • 2篇学位论文

领域

  • 14篇理学
  • 9篇轻工技术与工...
  • 6篇化学工程
  • 6篇文化科学
  • 4篇医药卫生
  • 3篇农业科学
  • 1篇生物学
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 14篇色谱
  • 14篇相色谱
  • 11篇液相色谱
  • 10篇液相
  • 10篇萃取
  • 10篇微萃取
  • 10篇高效液相
  • 10篇高效液相色谱
  • 9篇固相微萃取
  • 6篇液相色谱法
  • 6篇色谱法
  • 6篇扇贝
  • 6篇食品
  • 6篇高效液相色谱...
  • 6篇固相
  • 5篇食品科学
  • 5篇食品科学技术
  • 5篇教学
  • 4篇扇贝柱
  • 4篇农药

机构

  • 46篇河北农业大学
  • 2篇河北大学
  • 1篇中国农业大学

作者

  • 46篇杨秀敏
  • 18篇王志
  • 12篇王春
  • 12篇王颉
  • 9篇牟建楼
  • 9篇刘亚琼
  • 9篇李书红
  • 8篇侯亚薇
  • 8篇董辉
  • 8篇刘伟华
  • 8篇孙剑锋
  • 7篇李宁
  • 7篇陈永艳
  • 7篇宋双居
  • 7篇胡彦学
  • 7篇孙萍萍
  • 7篇李芝
  • 7篇刘海燕
  • 7篇孙玉亮
  • 6篇张帅华

传媒

  • 6篇中国食品学报
  • 3篇化工管理
  • 3篇河北农业大学...
  • 3篇色谱
  • 2篇食品科学
  • 1篇分析化学
  • 1篇中国酿造
  • 1篇药学学报
  • 1篇食品工业科技
  • 1篇湖北农业科学
  • 1篇大学化学
  • 1篇中文科技期刊...
  • 1篇海外文摘
  • 1篇2006全国...
  • 1篇2014第三...
  • 1篇2010年中...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2023
  • 2篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2019
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 4篇2013
  • 4篇2012
  • 5篇2011
  • 8篇2010
  • 4篇2009
  • 3篇2008
  • 4篇2007
  • 4篇2006
  • 1篇2005
46 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
中空纤维液相微萃取-高效液相色谱法测定水中残留的氨基甲酸酯类农药被引量:28
2007年
应用中空纤维液相微萃取(HP—LPME)技术建立了水样中呋喃丹、西维因、异丙威和乙霉威的高效液相色谱分析方法。对影响HP—LPME的实验条件进行了优化。采用Accurel Q3/2聚丙烯中空纤维,以甲苯为萃取溶剂,于室温、搅拌速度为720r/min条件下在4.5mL样品溶液中萃取20min,萃取物在室温下经氮气流吹于后用流动相溶解进样。采用Baseline C18分离柱(4.6mm×250mm,5.0um),以甲醇-水(体积比为60:40)为流动相,流速为1.0mL/min。呋喃丹、西维因、异丙威和乙霉威的检测波长分别为200,223,200和208nm。该方法对4种氨基甲酸酯类农药的富集倍数均大于45倍;4种氨基甲酸酯类农药在10~100ug/L质量浓度范围内,其质量浓度与峰面积之间有良好的线性关系,相关系数均大于0.99;呋喃丹、西维因、异丙威和乙霉威的检出限(S/N=3)分别为5,1,5和3ug/L;实际水样中的加标回收率为82.0%~102.2%,相对标准偏差为2.0%~6.2%(n=6)。
杨秀敏王志王春韩丹丹陈永艳宋双居
关键词:中空纤维液相微萃取高效液相色谱法氨基甲酸酯类农药水样
包埋剂对扇贝粉香气成分及氨基酸含量的影响
杨秀敏王颉刘亚琼牟建楼
关键词:包埋剂香气成分氨基酸
应用荧光光谱法和紫外光谱法研究士的宁与牛血清白蛋白的相互作用被引量:22
2006年
目的研究士的宁与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用。方法采用荧光光谱法(FS)和紫外光谱法(UV)。结果确定了静态猝灭和非辐射能量转移是士的宁导致BSA荧光猝灭的主要原因;求得了士的宁与BSA之间的表观结合常数KA分别为3.72×103(27℃),4.27×103(37℃),4.47×103(47℃);以及它们之间的结合位点数n为1.01±0.03;根据F rster非辐射能量转移机制求得给体与受体间的结合距离r为3.795 nm和能量转移效率E为0.033 8。结论牛血清白蛋白与士的宁分子间有结合作用,且结合力以疏水作用为主。
赵锦王志吴秋华杨秀敏王春胡彦学
关键词:荧光光谱法紫外光谱法牛血清白蛋白
一种扇贝豆酱及其发酵方法
本发明涉及一种扇贝豆酱及其发酵方法,属于食品科学技术领域。本发明所述的扇贝豆酱呈棕褐色,有酱香和酯香以及浓郁的海鲜味,咸甜适口,粘度适度,无杂质,水分≤60.00%,氨基态氮≥0.60%。本发明采用扇贝和大豆为主要原料,...
王颉孙玉亮曹宝忠牟建楼孙剑锋刘亚琼李宁侯亚薇董辉杨秀敏李书红孙萍萍
文献传递
固相微萃取—高效液相色谱联用测定番茄中氨基甲酸酯类农药残留被引量:14
2008年
目的:采用固相微萃取(SPME)-高效液相色谱法(HPLC)建立番茄中氨基甲酸酯类农药残留的分析方法。方法:通过试验优化,在室温、搅拌速度为1100r/min条件下,选用65μm聚二甲基硅氧烷/二乙烯基苯(PDMS/DVB)涂层萃取纤维萃取40min,然后在流动相中静态解吸2min,之后进行HPLC分析。HPLC的色谱柱为SymmetryRC18反相色谱柱,乙腈-水V(乙腈)∶V(水)=40∶60为流动相,流速1.0mL/min。呋喃丹、西维因、异丙威的检测波长分别为278、220、205nm。结果:3种农药在0.1~2mg/kg范围内呈良好的线性关系,线性相关系数分别为0.9935、0.9980和0.9943。检出限(信噪比为3)0.011~0.023mg/kg,回收率91.2%~94.6%,相对平均偏差(RSD)1.9%~4.4%。结论:该方法适用于番茄中氨基甲酸酯类农药的残留分析。
胡彦学杨秀敏张美月李卫宁王春王志
关键词:固相微萃取高效液相色谱氨基甲酸酯
氧弹燃烧-氟离子选择电极法测定蔬菜中的氟被引量:6
2009年
本试验建立了一种测定蔬菜中氟含量的新方法。蔬菜经氧弹燃烧处理后在一定浓度的高氯酸和柠檬酸钠的介质中利用氟离子选择性电极法测定其微量氟。菠菜、卷心菜、油菜、生菜、香麦、白菜中氟的测定结果表明,氟离子浓度为1.0×10^-2~1.0×10^-6mol/L范围内呈现良好线性关系,线性相关系数r为0.999 3,相对标准偏差(RSD)为0.93%~1.91%(n=6),不同添加水平中回收率均在96.4%~105.7%之间。
果秀敏杨秀敏解晓东方正
关键词:氧弹高氯酸
不同方法制备的扇贝水解液风味物质及氨基酸含量的比较研究被引量:9
2012年
为得到营养丰富,海鲜味浓郁的扇贝水解液,采用顶空固相微萃取(HS-SPME)与气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术分析两种水解液的风味物质,采用高效液相色谱(HPLC)法测定两种水解液游离氨基酸含量,结果表明:方法1(利用风味蛋白酶水解碎贝柱)的水解液风味物质有51种,醇、醛、酮、酯、烃类和其他物质含量分别为29.985%、24.819%、2.509%、1.861%、26.300%和13.975%,数量分别为8、17、3、5、9和9种;游离氨基酸总量(TAA)为53.408mg/g,必需氨基酸含量(ETAA)为22.304mg/g。方法2(利用枯草杆菌中性蛋白酶和风味蛋白酶分段水解碎贝柱)的水解液风味物质有34种,醇、醛、酮、酯、烃类和其他物质含量分别为15.303%、54.647%、0.802%、3.340%、8.559%和17.417%,数量分别为3、11、1、4、4和11种;TAA46.401mg/g,ETAA19.596mg/g。
杨秀敏王颉孙剑锋
关键词:顶空固相微萃取气相色谱-质谱联用高效液相色谱风味物质氨基酸
胶束溶剂堆积毛细管电泳在线富集技术研究进展被引量:3
2013年
胶束溶剂堆积是一种新型毛细管电泳在线富集技术,近年来逐渐受到关注。它具有操作简单、分析速度快、成本低等特点,并且能在毛细管区带电泳、非水毛细管电泳和毛细管电动色谱等多种模式下操作。胶束溶剂堆积已经应用于药物、生物样品和环境样品等分析领域。本文对胶束溶剂堆积的基本原理、操作模式、影响因素以及应用方面的研究进展进行了简要的评述。
杨秀敏张帅华王春王志
关键词:毛细管电泳
利用高效液相色谱技术建立植物中几种农药残留分析的新方法
王志王春吴秋华杨秀敏张美月刘卉闵臧晓欢马晶军李芝唐然肖周欣宋双居张冬暖武伟红刘海燕边瑞环李越敏高书涛刘伟华
农用药物的使用及食品质量的控制对人民的生命健康关系极大。国外对这一方面的研究非常重视,其分析方法和分析手段不断更新。对农用药物的使用和加工食品的质量有严格的控制。随着我国农业的发展和我国农产品进出口贸易的扩大,对农产品的...
关键词:
关键词:农药残留微萃取
中空纤维液相微萃取-高效液相色谱法测定牛奶中3种大环内酯类抗生素残留被引量:15
2009年
目的:应用基于中空纤维的液相微萃取(HF—LPME)新技术建立牛奶样品中替米考星、麦迪霉素和交沙霉素3种大环内酯类抗生素的液相色谱分析方法。方法:采用中空纤维液相微萃取和液相色谱联用技术,对影响HF—LPME的试验奈件进行优化。经过优化.选用7cm的聚丙烯中空纤维,在样品溶液pH8.5、磁力搅拌速度1000r/min及室温条件下萃取20min,在氮气流下吹干有机溶剂,然后用12μL乙腈溶解,进样10μL进行色谱分析。结果:在优化的试验条件下.替米考星、麦迪霉素和交沙霉素的富集倍数分别为34、52和47倍,线性范围均在0.05~5μg/mL之间,相关系数(r^2)分别为0.9978、0.9986和0.9989,检出限分别为5、2和2ng/mL(S/N=3)。该方法用于牛奶中替米考星、麦迪霉素和交沙霉素3种抗生素的测定,加标回收率为79.0%-105.3%,相对标准偏差(RSD)为5.3%.9.4%。结论:该方法操作简便,具有较高的灵敏度,适于牛奶中抗生素残留的检测。
刘志梅陈永艳杨秀敏张美月宋双居王春王志
关键词:高效液相色谱大环内酯类抗生素替米考星交沙霉素麦迪霉素牛奶
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