周敏
- 作品数：3 被引量：15H指数：2
- 供职机构：徐州医学院研究生学院更多>>
- 发文基金：徐州市科技计划项目徐州市科技发展基金江苏省普通高校研究生科研创新计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Rab11对子宫颈癌HeLa细胞生物学功能的影响被引量：2
- 2015年
- 目的：通过调控Rab11在子宫颈癌HeLa细胞中的表达，观察Rab11对子宫颈癌HeLa细胞生物学功能的影响。方法将Rab11 siRNA转染至HeLa细胞，Western blot法检测Rab11蛋白表达变化，以转染阴性对照siRNA细胞为对照组，采用CCK8、克隆实验、EdU实验、Transwell小室法体外检测转染后的HeLa细胞增殖能力、侵袭能力的变化。结果与对照组比较，HeLa细胞转染Rab11 siRNA组Rab11蛋白表达明显下调（1.096±0.091比1.735±0.084，P＜0.01）。与对照组比较，转染Rab11 siRNA组HeLa细胞增殖受抑制（吸光度值48 h：0.721±0.092比1.090±0.099；72 h：0.956±0.105比1.482±0.096；96 h：1.231±0.099比1.720±0.174，P＜0.01），克隆形成数减少[（36±1）个比（75±8）个， P＜0.01]，增殖率降低[（33.880±1.902）%比（45.570±2.025）%，P＜0.05]。Rab11 siRNA转染组较对照组侵袭率降低[（38.6±0.8）%比（100.0±0.2）%，P＜0.01]。结论体外实验证实Rab11表达下调能够抑制HeLa细胞的生长。
- 张建华章龙珍阚岩岩杨春华周敏赵菁菁王侠
- 关键词：子宫颈肿瘤增殖HELA细胞
- 下调Rab11基因对宫颈癌HeLa/SiHa细胞侵袭迁移的影响及机制探讨被引量：15
- 2016年
- 背景与目的:Rab11基因在宫颈癌细胞中高表达,可能与细胞恶性转化相关。本研究采用RNA干扰技术下调Rab11基因表达,并探讨其对宫颈癌HeLa/SiHa细胞侵袭迁移的影响及可能的相关机制。方法:将HeLa/SiHa细胞分为2组:阴性对照组(转染阴性对照的小干扰RNA)和Rab11 siRNA干扰组(转染小干扰Rab11siRNA)。蛋白[质]印迹法(Western blot)检测Rab11干扰效果,检测转染Rab11 si RNA后,侵袭相关蛋白Rac1、基质金属蛋白酶2(matrix metalloproteinase 2,MMP2)和MMP9表达的变化;细胞划痕损伤实验检测细胞迁移;Transwell实验检测细胞侵袭;细胞免疫荧光实验从形态学角度探索在小干扰Rab11后Rac1蛋白在细胞膜上聚集位置的变化。结果:转染小干扰Rab11siRNA到He La/SiHa细胞后,Rab11蛋白表达受到高效抑制(P<0.01);细胞迁移、侵袭能力受到抑制(P<0.05),Rac1蛋白表达明显下调(P<0.01),MMP2、MMP9蛋白表达下调(P<0.05),Rab11 siRNA处理组细胞运动前端细胞膜下Rac1蛋白聚集量减少。结论:Rab11基因表达下调可以抑制HeLa/SiHa细胞的迁移和侵袭,其机制可能与Rac1、MMP2和MMP9蛋白表达量下降及Rac1定位的改变有关。
- 阚岩岩张建华周敏章龙珍王侠
- 关键词：RAC1宫颈癌细胞侵袭细胞迁移
- 乏氧条件下Rab11对人宫颈癌HeLa细胞侵袭迁移能力的影响被引量：2
- 2016年
- 目的：通过调控Rab11在HeLa细胞中的表达，观察乏氧条件下Rab11对宫颈癌HeLa细胞侵袭、迁移能力的影响。方法将 HeLa 细胞分为4组：常氧对照组、常氧 Rab11siRNA 转染组、乏氧对照组、乏氧Rab11siRNA转染组。 Western blot检测各组HeLa细胞Rab11、基质金属蛋白酶（ MMP）－2、MMP－9蛋白表达， Transwell小室试验检测各组HeLa细胞侵袭、迁移能力的变化。结果乏氧条件下HeLa细胞Rab11表达量高于常氧组（P＜0．01），细胞侵袭、迁移能力增高（P＜0．01）；常氧和乏氧条件下，Rab11siRNA转染组与对照组相比，细胞侵袭能力、迁移能力下降（P＜0．01），乏氧条件下的Rab11 siRNA转染组下降更明显。结论乏氧促进HeLa细胞的侵袭、迁移，常氧及乏氧条件下下调Rab11表达均能够抑制HeLa细胞的侵袭、迁移， HeLa细胞的侵袭能力、迁移能力的变化依赖于Rab11的表达。
- 周敏阚岩岩徐浩章龙珍王侠
- 关键词：乏氧细胞侵袭细胞迁移HELA细胞
