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王剑英

作品数:23 被引量:49H指数:4
供职机构:包头市肿瘤医院更多>>
相关领域:医药卫生建筑科学更多>>

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 7篇会议论文

领域

  • 21篇医药卫生
  • 1篇建筑科学

主题

  • 12篇晚期
  • 8篇化疗
  • 7篇肺癌
  • 6篇细胞
  • 6篇细胞肺癌
  • 6篇腺癌
  • 6篇小细胞
  • 6篇小细胞肺癌
  • 6篇非小细胞
  • 6篇非小细胞肺癌
  • 4篇疗效
  • 4篇化疗治疗
  • 4篇奥沙利铂
  • 3篇一线治疗
  • 3篇直肠
  • 3篇临床疗效
  • 3篇恩度
  • 3篇肠癌
  • 2篇单抗
  • 2篇心理

机构

  • 20篇包头市肿瘤医...
  • 5篇包头医学院

作者

  • 21篇王剑英
  • 13篇王晓红
  • 8篇王丽萍
  • 6篇黄颖
  • 5篇崔晓梅
  • 4篇刘永刚
  • 2篇张世春
  • 2篇李文燕
  • 2篇聂芳
  • 1篇周虎田
  • 1篇辛美玲
  • 1篇胡凤
  • 1篇智敏
  • 1篇杜云英
  • 1篇韩爱玲
  • 1篇张丽
  • 1篇杜晓萍
  • 1篇寇艳

传媒

  • 6篇疾病监测与控...
  • 2篇内蒙古医学杂...
  • 2篇中文科技期刊...
  • 2篇第五届中国肿...
  • 1篇实用癌症杂志
  • 1篇中国药业
  • 1篇中国医药指南
  • 1篇中国现代药物...
  • 1篇第二届中国女...

年份

  • 2篇2021
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 4篇2015
  • 1篇2014
  • 3篇2012
  • 7篇2011
  • 2篇2009
23 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
ERCC1、TUBB3、VEGF在贝伐单抗联合化疗治疗非小细胞肺癌中的表达及其意义被引量:1
2015年
目的观察贝伐单抗联合化疗治疗非小细胞肺癌的疗效,ERCC1、TUBB3、VEGF在贝伐单抗治疗非小细胞肺癌中的表达及其意义。方法将50例非小细胞肺癌患者随机分为贝伐单抗联合化疗的观察组和给予化疗的对照组,观察化疗后肿瘤缓解情况、及肿瘤ERCC1、TUBB3、VEGF表达。结果化疗4周期后,观察组缓解有效率、疾病控制率均明显优于对照组(P<0.05);观察组ERCC1、TUBB3、VEGF表达均明显低于对照组(P<0.05)。结论贝伐单抗联合化疗较单纯化疗能提高疾病缓解率,并可能对ERCC1、TUBB3、VEGF降低有影响。
王剑英王晓红刘永刚孟知颖黄颖王丽萍
关键词:ERCC1VEGF化疗贝伐单抗
贝伐珠单抗联合化疗治疗晚期结直肠癌的疗效和安全性探析
2021年
分析探究不同化疗治疗措施应用于晚期结直肠癌患者治疗过程中的实际效果及其用药安全性问题。方法:样本共64例晚期结直肠癌患者,2018年1月起本院医师进行3年相关研究,采用治疗方案差异分组模式将其划分为研究组、对照组,两组均接受晚期结直肠癌基础性化疗,研究组增加贝伐珠单抗化疗方案,针对具体化疗相关指标进行对照性研究。结果:疾病控制及治疗效果维度对比分析,研究组优势较为明显(P<0.05);不良反应维度比对分析,两组结果接近(P>0.05)。结论:化疗是晚期结直肠癌的重要治疗措施,在基础性化疗方案中增加贝伐珠单抗化疗模式有助于改善治疗效果。
王剑英崔晓梅
关键词:化疗结直肠癌
培美曲塞联合奥沙利铂一线治疗老年晚期肺腺癌临床观察
2011年
目的观察培美曲塞(pemetrexed)联合奥沙利铂(Oxaliplatin)一线治疗老年晚期肺腺癌的临床疗效及毒副反应。方法病理学或组织学确诊的老年晚期肺腺癌患者共15例,采用培美曲塞联合奥沙利铂方案:培美曲塞500 mg/m^2第1d;奥沙利铂120 mg/m^2第2d,每3周为1个周期重复,每2个周期后评估疗效及不良反应。结果 15例患者均可评价疗效,1例获完全缓解(CR),4例获部分缓解(PR),4例稳定(SD),6例疾病进展(PD),总有效率为33.3%(5/15),疾病控制率60.0%(9/15),中位疾病进展时间(TTP)为4.9个月,中位生存期(OS)10.7个月(4~19个月),1年生存率为53.3%(8/15)。毒性反应主要有骨髓抑制、发热、恶心、呕吐和腹泻等。但患者多为Ⅰ、Ⅱ度反应,耐受性较好。结论培美曲塞联合奥沙利铂方案对老年晚期肺腺癌疗效确切,临床使用安全性较好。
王晓红王剑英王丽萍黄颖
关键词:培美曲塞奥沙利铂肺腺癌老年
姑息性化疗对Ⅳ期非小细胞肺癌预后及生存质量的改善作用被引量:14
2018年
目的探讨姑息性化疗对Ⅳ期非小细胞肺癌预后及生存质量的改善作用。方法选取Ⅳ期非小细胞肺癌患者80例,随机分为姑息性化疗组(n=40)和支持性治疗组(n=40)。支持性治疗组患者接受单纯对症支持治疗,姑息性化疗组患者接受对症支持治疗联合姑息性化疗。对2组患者的1年生存情况及生存质量进行统计分析。结果姑息性化疗组患者的1年生存率77.5%(31/40),显著高于支持性治疗组的42.5%(17/40)(P<0.05)。姑息性化疗组患者PF、RF、EF、CF、SF、GOL评分均显著高于支持性治疗组(P<0.05),FA、NV、PA、DY、SL、AL、CO、DI、FD评分均显著低于支持性治疗组(P<0.05)。结论姑息性化疗能够有效改善Ⅳ期非小细胞肺癌患者的预后及生存质量。
王丽萍王剑英聂芳李文燕韩爱玲
关键词:姑息性化疗预后
吉西他滨联合奥沙利铂治疗老年晚期胰腺癌疗效观察
目的:观察吉西他滨联合奥沙利铂治疗老年晚期胰腺癌的安全性和临床疗效。方法:收集43例老年晚期胰腺癌患者的临床资料,分为实验组(20例)和对照组(23例)。实验组:采用吉西他滨1000 mg/m2静脉滴注,第1天和第8天;...
王晓红王剑英张世春
关键词:晚期胰腺癌吉西他滨奥沙利铂老年患者
文献传递
替吉奥一线治疗晚期胃癌临床观察被引量:1
2011年
目的观察替吉奥(S-1)胶囊作为一线药物治疗晚期胃癌的疗效及安全性。方法对44例具有可测量指标的晚期胃癌患者随机分为两组。观察组23例采用替吉奥胶囊80mg/m^2qd,分早晚2次口服,1~14d,停药7d后重复,连用2周期后评价疗效。对照组21例采用优福定胶囊,每次2粒,每天3次;总量400~600片为1个疗程,1个疗程6~8周。替吉奥胶囊连用4周期后对比两组疗效。结果观察组23例中CR3例、PR6例、SD10例,PD4例。有效率39.13%,疾病控制率82.60%。对照组21例中CR 0例、PR4例,SD7例,PD10例。有效率19.05%,疾病控制率52.38%。两组间疾病控制率比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组主要毒副反应均以消化道反应和血液学毒性为主。两组比较恶心、呕吐发生率差异有统计学意义(P<0.05)。结论替吉奥胶囊作为一线药物治疗晚期胃癌患者有较好疗效,给药方便,毒副反应轻。
王晓红王剑英王丽萍黄颖
关键词:优福定晚期胃癌
Livin、PDCD5、CC10蛋白在乳腺癌中的表达及其相关性研究被引量:1
2012年
目的研究人乳腺癌组织、癌旁相对正常乳腺组织中Livin、PDCD5、CC10蛋白的表达,探讨其临床意义。方法应用免疫组织化学法检测46例患者乳腺癌及癌旁相对正常乳腺组织标本中Livin、PDCD5、CC10蛋白的表达并进行统计性分析。结果 (1)Livin在乳腺癌组织中的阳性表达率明显高于癌旁相对正常乳腺组织,而CC10蛋白在乳腺癌组织中的阳性表达率明显低于癌旁相对正常乳腺组织。(2)上述三因子表达在乳腺癌患者的年龄、病理类型、肿瘤直径、HER-2的分组间无统计学差异(P>0.05);Livin的表达率在有淋巴结转移组明显高于无淋巴结转移组(P<0.05),而CC10蛋白的表达率在有淋巴结转移组明显低于无淋巴结转移组(P<0.05)。(3)Livin与CC10蛋白表达呈负相关(P<0.05);Livin与PDCD5表达无明显相关性(P>0.05)。结论 Livin上调及CC10蛋白下调可能协同促进乳腺癌的发生发展;PDCD5在乳腺癌中的作用需要进一步研究。
王晓红王剑英王丽萍刘永刚黄颖孟知颖胡凤
关键词:LIVINPDCD5乳腺癌
心理干预对中晚期肺癌患者生命质量的影响
目的:了解心理干预对中晚期肺癌化疗患者生活质量、自我效能、应对方式的影响。方法:选取2013年3月至2014年3月90例中晚期肺癌化疗患者,被随机分配入观察组和对照组,每组45人。观察组在住院期间除常规护理外分别于化疗期...
崔晓梅关军王剑英
关键词:生命质量心理干预晚期肺癌患者
文献传递
恩度联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效分析
2021年
评价中晚期非小细胞肺癌的最佳治疗方案,并总结恩度应用的相关问题。方法:2018年3月,我院医师进行持续1年的项目研究,期间共72例非小细胞肺癌患者就诊并接受治疗,均属于中晚期,随机划分研究组(恩度联合化疗)、对照组(单纯化疗),比较具体效果。结果:疗效的维度、疾病控制的维度进行评价分析,研究组更具优势(P<0.05)。治疗后的化疗相关不良反应,两组无显著差异(P>0.05)。结论:化疗期间加入恩度进行干预能够提高中晚期非小细胞肺癌患者的疾病控制效果,且用药安全,值得全面推广。
王剑英崔晓梅
关键词:恩度化疗非小细胞肺癌
mFOLFOX6方案和capeOX方案治疗晚期结直肠癌的对照研究被引量:6
2009年
目的:比较mFOLF0X6方案和capeOX方案治疗晚期结直肠癌的临床疗效及不良反应。方法:将40例经病理确诊的晚期结直肠癌患者随机分为两组;治疗组20例,采用mFLFOX6方案化疗,即奥沙利铂85 mg/m^2,静滴2 h,第1 d;亚叶酸钙400 mg/m^2,静滴2 h,第1 d;优于5-氟脲嘧啶(5-Fu)2.4 g/m^2,静滴46 h,每2周重复1次。对照组20例,采用capeOX方案化疗,即奥沙利铂130mg/m^2,静滴,第1 d;卡培他滨850~1 000 mg/m^2,口服,2次/d,1~14 d,每3周重复1次。结果:治疗组与对照组的有效率分别为50%(10/20)和55%(11/20),差异无统计学意义(P>0.05);两组主要不良反应血象降低、神经毒性、心脏毒出等,差异均无统计学意义(P>0.05),恶心、呕吐差异有统计学意义(P<0.05)。结论:mFOLFOX6方案和capeOX方案治疗晚期结直肠癌疗效较好,capeOX方案在不良反应方面优于mFOLFOX6方案,但差异无统计学意义。
白勇利王剑英
关键词:晚期结直肠癌奥沙利铂卡培他滨
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