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乔艳丽

作品数:2 被引量:2H指数:1
供职机构:江苏天士力帝益药业有限公司更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇药物
  • 1篇药物释放
  • 1篇药物制剂技术
  • 1篇溶胀
  • 1篇入睡
  • 1篇舒必利
  • 1篇佐匹克隆
  • 1篇精神病
  • 1篇精神病药物
  • 1篇抗精神病
  • 1篇抗精神病药
  • 1篇抗精神病药物
  • 1篇克隆
  • 1篇控释
  • 1篇必利
  • 1篇HPLC法
  • 1篇HPLC法测...
  • 1篇病药物

机构

  • 2篇江苏天士力帝...

作者

  • 2篇赵锦花
  • 2篇王利娜
  • 2篇乔艳丽
  • 1篇王国成

传媒

  • 1篇药物分析杂志

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
一种右佐匹克隆二次释放制剂
本发明属于药物制剂技术领域,涉及一种右佐匹克隆二次释放制剂及其该制剂的制备方法。本发明所述释放制剂,主要由内核、溶胀层、控释层、隔离层和速释层组成。该制剂口服后先快速释放足够量右佐匹克隆,让患者很快入睡,之后一定时间内几...
赵锦花王国成王利娜乔艳丽
文献传递
HPLC法测定左舒必利的手性杂质被引量:2
2015年
目的:建立左舒必利原料手性杂质测定方法并检测手性杂质的含量。方法:采用正相高效液相色谱法,使用DAICEL OJ-H手性柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以正己烷-乙醇-二乙胺(90∶10∶0.1)为流动相,流速1.0 m L·min-1,检测波长230nm,柱温30℃,进样量20μL。结果:在本文色谱条件下舒必利的分离度为2.1,线性范围为1.648-16.48μg·m L-1,检测限(S/N=3)为0.099μg·m L-1,定量限(S/N=10)为0.198μg·m L-1,采用该方法检测3批原料手性杂质的结果为0.47%-0.50%。结论:本法经方法学验证可用于左舒必利中手性杂质含量的分析测定。
王利娜乔艳丽赵锦花
关键词:舒必利
共1页<1>
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