王丽琴
- 作品数：9 被引量：13H指数：2
- 供职机构：天津药品检验所更多>>
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- 羟甲烟胺胶囊溶出度测定方法的研究
- 本实验建立了羟甲烟胺胶囊的溶出度试验方法,确定采用中国药典2000年版二部附录溶出度项下第一法.方法学验证表明,该法操作简便、快速,结果准确,可控制产品质量.
- 赵喆王丽琴
- 关键词：利胆药溶出度测定
- 文献传递
- HPLC法测定羟甲基烟酰胺及其制剂的含量和杂质
- 采用高效液相色谱法测定羟甲基烟酰胺及其制剂的含量和杂质烟酰胺。色谱条件:CAPCELL PAK C18柱,流动相为磷酸（85%）6．8ml,加水 1000ml,用15mol／L氢氧化钠溶液调节pH值为6．0,检测波长26...
- 王丽琴樊清扬刘树春
- 关键词：HPLC烟酰胺
- 文献传递
- 非普拉宗片溶出度实验方法的研究被引量：1
- 2000年
- 王树岚王丽琴刘树春
- 关键词：溶出度
- 泛昔洛韦稳定性的研究被引量：3
- 2002年
- 通过高效液相色谱法测定泛昔洛韦在不同温度、不同 p H磷酸盐缓冲液中浓度随时间的变化 ,研究泛昔洛韦在不同 p H缓冲液中的稳定性。结果表明泛昔洛韦在弱酸性 (p H3.0～ 5 .8)溶液中较稳定 ,在强酸性和碱性溶液中的稳定性较差。
- 张瑶纾王丽琴郭艳娟崔金国李娟
- 关键词：泛昔洛韦稳定性PH值抗病毒药高效液相色谱法
- 气相色谱法测定脉通中亚油酸的含量
- 本文建立了以正二十三烷为内标,气相色谱法测定脉通中亚油酸含量的方法,并进行了方法学考察,同时测定了6批样品的含量,结果表明,该方法快速、准确、重现性好.
- 屈颖李立俭王丽琴
- 关键词：脉通亚油酸气相色谱法
- 文献传递
- 含利血平等抗高血压复方制剂质量控制的研究
- 王丽琴米亚娴王昕赵喆陈蕾
- 该研究采用高效液相色谱法和溶出度测定法，并利用“液质联用”技术，研究，验证了复方降压片、复方降压片（二方）、复方降压胶囊、复方降压平片、复方降压素片中利血平等主要成分含量及溶出度测定方法。对处方进行了统一，筛选了质量标准...
- 关键词：
- 关键词：利血平
- 栓剂溶出度测定方法的研究
- 刘树春范积芬刘言王丽琴唐素芳
- 该课题旨在针对栓剂等含脂溶性基质的药物、活动成分的释放吸收和质量控制地进行了研究。并通过对三种不同的测定装置的设计和研究比较，认为横置旋转的渗透池重演性好，受外界影响因素少等特点。通过对吲哚美辛栓、卡铂栓的实验验证，建立...
- 关键词：
- 关键词：栓剂溶出度
- 气相色谱法测定辛伐他汀中5种有机溶剂残留量被引量：7
- 2002年
- 目的:测定辛伐他汀中残留有机溶剂甲醇、乙醇、环己烷、甲苯和N,N-二甲基甲酰胺的含量。方法:采用气相色谱法,氢火焰离子化检测器(FID),以二甲基亚砜为溶剂,正丙醇为内标,采用石英毛细管柱DB-624(0.32 mm×30m,1.8μm),以6％氰丙基苯-94％二甲基硅氧烷为固定相,柱温115℃维持8 min,以30℃·min^(-1)的速率升温至180℃,维持4min,气化室温度:200℃;检测器温度:240℃(FID);载气:氮气;分流比:1:60;柱前压:30 kPa;尾吹:50 mL·min^(-1);灵敏度:1;衰减4。实现了各组分的基线分离。结果:3批样品中5种有机溶剂残留量均符合要求。结论:经方法学试验验证,该方法灵敏、准确、可靠,适用于本品有机溶剂残留量的测定。
- 屈颖华莲王丽琴孙长海
- 关键词：气相色谱法辛伐他汀环己烷N,N-二甲基甲酰胺药品质量检验
- HPLC法测定复方降压素片中利血平含量被引量：2
- 2007年
- 目的：建立HPLC法测定复方降压素片中利血平的含量。方法：采用C18（200mm×4．6mm，5μm）色谱柱，乙腈-水（41：59）用高氯酸调节pH至2．15±0．05为流动相，检测波长268nm。结果：利血平在3．84～15．36μg/ml浓度范围内呈良好线性关系（r=0．9996），平均回收率为99．9％，RSD为0．65％（n=9）。结论：本方法简便、准确、可靠。
- 赵喆王昕王丽琴米亚娴
- 关键词：HPLC利血平
