杜连文
- 作品数：5 被引量：1H指数：1
- 供职机构：铁岭市药品检验所更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程理学化学工程更多>>
- 一种原料破碎分级装置
- 本实用新型涉及一种药品原料破碎、研磨、分级、可将不合格原料返工的药品生产装置，尤其涉及一种原料破碎分级装置，包括分级箱、研磨箱和破碎箱，所述分级箱的上表面与破碎箱的下表面固接，通过伺服电机a带动破碎辊对药品原料进行破碎，...
- 杜连文
- 旋光法测定羟乙基淀粉200/0.5的含量被引量：1
- 2009年
- 目的研究并确定羟乙基淀粉200/0.5的含量测定方法。方法采用旋光法。取供试品适量,精密称定,加水溶解并稀释制成每1mL中含60mg的溶液,测定羟乙基淀粉200/0.5的旋光度,进一步测定羟乙基淀粉200/0.5的含量。结果用测定旋光度折算后与比旋度[α]D20℃的比值计算含量,限度制订为97.0%～102.0%。结论本方法操作简单、快速,结果准确可靠,可用于测定羟乙基淀粉200/0.5的含量。
- 杜连文黄志萍杨淮英张书华
- 关键词：旋光法
- 羟乙基淀粉中环氧乙烷残留量检查的方法探究
- 2008年
- 中分子羟乙基淀粉200/0.5是目前世界各国广泛应用于容量治疗和休克的血浆增量剂,由于结构和糖元接近,过敏性样反应发生率最低,近年评价较高,是一个副作用少、外科手术及危重病治疗中理想的血浆增量剂。在进行羟乙基化反应过程中使用了环氧乙烷。原料中有少量残留,故对环氧乙烷残留量以及羟乙基淀粉的质量控制进行探究。
- 张书华杜连文
- 关键词：羟乙基淀粉环氧乙烷残留量外科手术
- 愈麻美敏的制备及质量控制
- 2008年
- 愈麻美敏口服液在试制过程中，对各种辅料种类及用量的筛选，通过光照、高温、低温影响因素试验，考察液体在PH值为3、6时稳定性变化，确定处方pH值。经加速实验初步确定处方的稳定性。采用高效液相色谱测定含量，结果处方中主药DL-盐酸甲基麻黄碱在浓度3．855～1542μg／ml范围内，愈创木酚甘油醚在浓度14．71～1471μg／ml范围内，马来酸氯苯那敏浓度在0．635～254μg／ml范围内，氢溴酸右美沙芬浓度在3．065～1226μg／ml范围内线性关系良好。该制剂制备简便易行，稳定性好，其质量控制方法简单，结果准确可靠。
- 张书华杜连文
- 关键词：处方设计
- 羟乙基淀粉200/0.5细菌内毒素检查
- 2009年
- 目的对羟乙基淀粉200/0.5细菌内毒素的含量检查。方法细菌内毒素检查采用鲎试剂检测革兰阴性菌产生的细菌内毒素含量。结果试药内毒素检查呈阴性。结论此方法对细菌内毒素的检查符合规定。
- 杨淮英杜连文郑利伟
- 关键词：内毒素
