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三阴乳腺癌的活化T细胞免疫表型与免疫治疗疗效的临床研究: 巴彩霞王亚兰于焕欣朱遵丽王晓君孟令茹梁瑞华袁晓荣李杰张海琴银素芳杨雪洁王丽霞赵翠云李丽清; 该课题自2009年1月至2010年11月共入组病人65例，其中60例病人顺利完成该课题，对60例三阴乳腺癌患者，测定活化T细胞免疫表型(CD3/HLA-DR/CD25)，并与非三阴乳腺癌患者活化T细胞免疫表型比较其差异，...; 关键词：; 关键词：乳腺癌免疫增强剂免疫治疗

NSCLC患者Tα1维持治疗与T,B,NK细胞免疫功能联合监测的意义的临床研究: 王亚兰巴彩霞孟令茹纳木恒于焕欣袁晓荣王军李杰梁瑞华张海琴白美春刘丽萍华云旗赵翠云李丽清; 收集包头市肿瘤医院2008年10月-2010年10月收治的100例非小细胞肺癌肿瘤患者的临床及病理资料，均为具有化疗适应症的初治，预计生存期在半年以上，均为Ⅲ，Ⅳ期，既往应用化疗方案有TP，GP或NP标准方案。实际完成研...; 关键词：; 关键词：肺癌生物治疗肿瘤治疗

吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌疗效评价被引量：1: 2008年; 目的评价吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的疗效和不良反应。方法25例晚期乳腺癌患者接受吉西他滨联合卡培他滨治疗，其中吉西他滨1000mg／m^2静脉滴注半小时，于第1天和第8天；卡培他滨2500mg／m^2分早、晚两次口服，连用14天，休息7天，每21天为1个周期。每例患者至少接受3—5个周期化疗。结果25例晚期乳腺癌患者入组本，临床研究，疗效可评价，其中完全缓解3例，部分缓解10例，稳定5例，进展7例。总缓解率为52．0％（13／25），完全缓解率为12．0％（3／25），部分缓解率为40．0％（10／25），稳定率为20．0％（5／25），进展率为28．0％（7／25）。主要毒性反应为骨髓抑制和手足综合征。全组平均随访16个月，有效者中位疾病进展时间为7个月，至随访结束，中位总生存时间未达到。结论吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌，有效率高，毒性反应轻。; 于焕欣毋永娟尹岩伟王亚兰张海琴; 关键词：吉西他滨卡培他滨晚期乳腺癌

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张海琴